致力于開發(fā)高效、經(jīng)濟(jì)的細(xì)胞療法治療癌癥的全球臨床階段生物制藥公司亙喜生物科技集團(tuán) 今日宣布，該公司蘇州生產(chǎn)基地順利通過江蘇省藥品監(jiān)督管理局 (JSMPA)的全面審核，被授予《藥品生產(chǎn)許可證》，即MPMC。該許可證于 2021 年 1 月 4 日頒發(fā)，標(biāo)志著亙喜生物坐落于蘇州工業(yè)園區(qū) (SIP) 的生產(chǎn)基地已完全符合中國NMPA GMP標(biāo)準(zhǔn)，硬件設(shè)施以及軟件系統(tǒng)達(dá)到了CAR-T 細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)相關(guān)的質(zhì)量法規(guī)要求。
自新版《中華人民共和國藥品管理法》于 2019 年 12 月 1 日生效以來，中國已取消 GMP 認(rèn)證，國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 不再受理 GMP 認(rèn)證申請(qǐng)。新版《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》于 2020 年 7 月 1 日生效，與舊版相比，新版的《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》對(duì)藥品生產(chǎn)的許可條件和相關(guān)監(jiān)督管理明確提出了更加嚴(yán)格而細(xì)致的規(guī)定。藥品生產(chǎn)基地只有完全符合這些嚴(yán)格規(guī)定，才能順利通過現(xiàn)場(chǎng)檢查，獲得《藥品生產(chǎn)許可證》。
自 2020 年 3 月起，亙喜生物已建立完全符合美國 FDA cGMP、歐盟 GMP、中國 GMP 以及國內(nèi)外細(xì)胞治療產(chǎn)品相關(guān)法規(guī)指南的質(zhì)量管理體系。亙喜生物蘇州生產(chǎn)基地于 2020 年11月順利通過了江蘇省藥品監(jiān)督管理局GMP檢查組為期兩天的現(xiàn)場(chǎng)檢查，并于 1 月 4 日正式獲得《藥品生產(chǎn)許可證》，成為全國五家獲得該許可證的CAR-T細(xì)胞企業(yè)之一。
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