1月19日,海思科發(fā)公告稱,于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》,經(jīng)審查,脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液通過仿制藥一致性評價(jià)。
該公司開發(fā)的仿制產(chǎn)品脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液,于 2018 年 3 月取得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品注冊批件(批件號:2018S00062)。2019 年 5 月,公司向國家藥品監(jiān)督管理局提交一致性評價(jià)補(bǔ)充申請并獲受理。2021 年 1 月,該產(chǎn)品正式獲批一致性評價(jià)。脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液是將脂肪乳注射液(20%)、復(fù)方氨基酸注射液(17)、葡萄糖注射液(11%),分別裝入三個(gè)獨(dú)立腔室的軟袋中,采用高阻隔外包袋包裝,在內(nèi)外袋之間放置氧吸收劑,在使用時(shí)打開外包袋,通過擠壓或撕裂方式將三個(gè)腔室之間的弱焊打開,混合均勻后使用,該產(chǎn)品主要用于不能或功能不全或被禁忌經(jīng)口/腸道攝取營養(yǎng)的成人患者,可提供營養(yǎng)支持,以維持機(jī)體氮平衡所需的氮量,碳水化合物和必需脂肪酸,是臨床應(yīng)用的靜脈營養(yǎng)復(fù)合制劑。
經(jīng)查詢,脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液原研廠家為費(fèi)森尤斯卡比公司(Fresenius Kabi AB),1999年瑞典批準(zhǔn)上市。隨后幾年陸續(xù)在德國、英國等歐洲國家獲得批準(zhǔn)。遼寧海思科制藥有限公司為國內(nèi)該品種通過一致性評價(jià)的第二家企業(yè)。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,脂肪乳氨基酸葡萄糖在城市公立及縣級公立醫(yī)院 2019 年銷售額為 21.54 億元,2020 年上半年銷售額為 12.40 億元。其中規(guī)格為 1440ml 的脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液(不區(qū)分包裝)2019 年銷售額近 18 億元,2020 年上半年銷售額超過 10億元。
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