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歐盟批準(zhǔn)AZ/第一三共Enhertu治療晚期乳腺癌

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作者:柯柯  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-01-21
1月20日,阿斯利康和第一三共宣布,抗體藥物偶聯(lián)物Enhertu(trastuzumab deruxtecan)已在歐盟(EU)獲得有條件的批準(zhǔn),作為一種單一療法,用于治療接受過兩種或兩種以上抗HER2方案的不能切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽性乳腺癌的成年患者。

       1月20日,阿斯利康和第一三共宣布,抗體藥物偶聯(lián)物Enhertu(trastuzumab deruxtecan)已在歐盟(EU)獲得有條件的批準(zhǔn),作為一種單一療法,用于治療接受過兩種或兩種以上抗HER2方案的不能切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽性乳腺癌的成年患者。同時(shí),Swedish Orphan Biovitrum AB(Sobi®)也宣布,歐盟委員會(EC)批準(zhǔn)在所有歐盟成員國中擴(kuò)大Doptelet(avatrombopag)的適應(yīng)癥范圍,用于對其他治療(如皮質(zhì)類固醇、免疫球蛋白)無效的原發(fā)性慢性免疫性血小板減少癥(ITP)成年患者的治療。

       AZ/第一三共Enhertu三線治療晚期乳腺癌

       歐盟委員會的批準(zhǔn)是基于單臂DESTINY-Breast01二期臨床試驗(yàn)的積極結(jié)果,同時(shí)批準(zhǔn)遵循了歐洲藥品管理局(EMA)人類使用藥品委員會(CMPH)于2020年12月提出的建議,根據(jù)加速評估程序?qū)彶榱嗽撍幬锏纳暾?。DESTINY-Breast01是一項(xiàng)單臂、開放標(biāo)簽、全球、多中心、兩部分的II期試驗(yàn),旨在測試Enhertu對先前接受過trastuzumab emtansine(商品名Kadcyla,來自基因泰克)治療的HER2陽性不可切除和/或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的安全性和有效性。試驗(yàn)的主要終點(diǎn)是客觀緩解率(ORR),次要目標(biāo)包括緩解持續(xù)時(shí)間(DoR)、疾病控制率、臨床受益率、無進(jìn)展生存率和總生存率。

       在DESTINY-Breast01試驗(yàn)中,Enhertu治療HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者顯示出具有臨床意義且持久的抗腫瘤活性,這些患者先前均接受過兩種或兩種以上基于HER2的抗腫瘤方案。具體數(shù)據(jù)為,經(jīng)過20.5個(gè)月的中位隨訪,Enhertu顯示出確認(rèn)的ORR為61.4%,包括6.5%的完全緩解率和54.9%的部分緩解率;之前至少接受過兩次治療的HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的估計(jì)中位DoR為20.8個(gè)月。

       Enhertu的安全性在234例不能切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽性乳腺癌患者至少接受了一次劑量為5.4mg/kg Enhertu治療的臨床試驗(yàn)中進(jìn)行了評估。最常見的不良反應(yīng)是惡心、疲勞、嘔吐、脫發(fā)、便秘、食欲減退、貧血、中性粒細(xì)胞減少、腹瀉、血小板減少、咳嗽、白細(xì)胞減少和頭痛。間質(zhì)性肺病(ILD)或肺炎病例占15.0%,ILD導(dǎo)致死亡的占2.6%。

       據(jù)報(bào)道,Enhertu是歐洲有史以來第一個(gè)基于2期臨床試驗(yàn)單臂數(shù)據(jù)批準(zhǔn)用于乳腺癌的新藥,也是在腫瘤學(xué)中應(yīng)用最快的加速評估程序之一。Enhertu(5.4mg/kg)治療乳腺癌在美國已經(jīng)獲得加速批準(zhǔn),在日本獲得有條件的早期批準(zhǔn)。同時(shí)在兩國被批準(zhǔn)用于治療HER2陽性的不可切除的晚期或復(fù)發(fā)性胃癌患者。

       在歐盟批準(zhǔn)后,阿斯利康將向第一三共支付7500萬美元,作為HER2陽性乳腺癌的里程碑式付款。

       Sobi公司Doptelet治療ITP

       Doptelet(avatrombopag)是一種口服血小板生成素受體激動劑(TPO-RA),模擬TPO的生物學(xué)效應(yīng),刺激巨核細(xì)胞的發(fā)育和成熟,導(dǎo)致血小板計(jì)數(shù)增加。

       美國FDA批準(zhǔn)該藥物用于治療計(jì)劃接受手術(shù)的成人慢性肝病患者的血小板減少癥,歐洲藥物管理局(EMA)批準(zhǔn)用于治療計(jì)劃接受手術(shù)的成人慢性肝病患者的嚴(yán)重血小板減少癥進(jìn)行侵入性手術(shù)。

       2019年6月,Doptelet被美國FDA批準(zhǔn)用于治療對先前治療反應(yīng)不足的慢性ITP成年患者的血小板減少癥。慢性ITP是一種罕見的自身免疫性出血性疾病,其特點(diǎn)是血小板數(shù)量少。成人原發(fā)性ITP的發(fā)病率為每年3.3/10萬成人,患病率為9.5/10萬成人1。

       參考來源:

       1.Doptelet® (avatrombopag) approved in the EU for treatment of ITP

       2.Enhertu approved in the EU for the treatment of HER2-positive metastatic breast cancer)

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