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CPHI制藥在線 資訊 羅氏停止多項3期臨床試驗 收入受到生物仿制藥巨大沖擊

羅氏停止多項3期臨床試驗 收入受到生物仿制藥巨大沖擊

熱門推薦: 羅氏 Ipatasertib OCREVUS
作者:柯柯  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-02-05
2月4日,羅氏公布2020年第四季度和全年業(yè)績,公司銷售額為445.3億瑞士法郎(495.3億美元),同比下降8%,按不變匯率計算,降幅為2%。

       2月4日,羅氏公布2020年第四季度和全年業(yè)績,公司銷售額為445.3億瑞士法郎(495.3億美元),同比下降8%,按不變匯率計算,降幅為2%。

       財報中提到,該公司正在停止一系列已進入中晚期試驗的癌癥、自身免疫和呼吸系統(tǒng)候選藥物,其中涉及Akt抑制劑ipatasertib(又名RG7440)與化療藥物結(jié)合用于HR陽性/三陰性乳腺癌(TNBC)患者一線治療已從3期臨床研究線中移除。Jefferies分析師在一份報告中指出,2020年歐洲醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)會(EMSO)會議上發(fā)布了ipatasertib治療乳腺癌試驗令人失望的數(shù)據(jù)后,該藥物的試驗被終止是“意料之中的事”。因為在那次會議后,ipatasertib已成為羅氏后期研發(fā)管線中的壓力。

       根據(jù)EvaluatePharma的分析,羅氏與Assay共同開發(fā)的Ipatasertib最初預(yù)計在2026年的全球銷售額將突破11億美元。然而Jefferies的分析師此前認為ipatasertib上市的概率僅為40%。該藥物仍在前列腺癌和其他乳腺癌聯(lián)合治療中進行評估,但治療目標范圍變小了很多。

       另外,羅氏認可的檢查點抑制劑Tecentriq和Avastin(紫杉烷)聯(lián)合用于卵巢癌患者一線治療的3期試驗也被移除。羅氏停止3期研究的藥物還涉及MDM2-p53抑制劑idasanutlin用于復(fù)發(fā)性或難治性急性骨髓性白血病(R/R AML)、雙效抗整合素etrolizumab用于潰瘍性結(jié)腸炎(UC)。

       羅氏2020年第四季度研發(fā)管線更新

       在2期研究管線中,羅氏也停止了兩項試驗:一項是安進許可的抗ST2抗體astegolimab(RG6149),該抗體在治療哮喘中作為白細胞介素-33(IL-33)而失敗了(賽諾菲和葛蘭素史克等公司也有類似候選藥物的失敗經(jīng)歷),另一項是BTK抑制劑fenebrutinib治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,羅氏同時也在進行多發(fā)性硬化癥治療試驗。

       除了管線更新,羅氏2020財年面臨的最大難題恐怕是生物仿制藥的市場沖擊。從Herceptin、Avastin和Rituxan的生物仿制藥在美國上市后的第一年來看,該公司似乎已經(jīng)面對了最糟糕的情況。生物仿制藥在美國、歐盟和日本三大癌癥巨擘市場橫行,2020年帶來了50.5億瑞士法郎(約合56.2億美元)的損失,全球損失約57億瑞士法郎。美國市場在跌幅中占有很大份額,特別是Herceptin和Avastin的仿制藥在歐洲市場已經(jīng)上市了一段時間。在美國,Avastin的銷售額在2020年下降了37%,至18.0億瑞士法郎;Rituxan只下降了32%,至28.6億瑞士法郎;Herceptin下降了47%,至13.6億瑞士法郎。

       降幅超出了行業(yè)觀察人士的預(yù)期。羅氏藥物部門主管比爾·安德森(Bill Anderson)表示:“我們已經(jīng)預(yù)測了最糟糕的情況,但它所能產(chǎn)生的影響仍然遠大于我們的基本預(yù)測。2021年全球的絕 對降幅將變得更為溫和,預(yù)計損失46億瑞士法郎(51億美元)。”

       傳統(tǒng)上,羅氏一直以新藥來支持其產(chǎn)品的核心地位,但COVID-19大流行在2020年破壞了這一計劃。2020年第三季度開始,多發(fā)性硬化癥藥物Ocrevus取代Avastin成為羅氏最暢銷的藥物。但其17%的年同比增長率卻因COVID-19大幅放緩,44.8億瑞士法郎(49.8億美元)的銷售額低于華爾街的普遍預(yù)期。

       在2020年第一季度,Ocrevus吸引了大量的患者轉(zhuǎn)向這種治療。但疫情大流行使轉(zhuǎn)變速度急劇放緩。由于Ocrevus以B細胞為靶點,并由醫(yī)療專業(yè)人員注射,一些現(xiàn)有的患者擔(dān)心這種治療可能會損害他們的免疫系統(tǒng)抵抗新型冠狀病毒的能力,或者進入治療中心可能會增加他們感染的機會,因此對是否接受劑量的治療感到緊張。但財報仍然突出了Ocrevus以及其他新藥如Tecentriq和Hemlibra的銷量跳躍式增長,然而無論如何,它們都不足以讓羅氏的2020年成為銷量正增長的一年。

       真正值得欣喜的可能還是診斷業(yè)務(wù)的業(yè)績,2020年羅氏診斷部門的銷售額在全年增長了14%,總額超過138億瑞士法郎(約合153億美元),對COVID-19檢測的需求超過了因診所停工和健康檢查推遲而造成的損失。

       在過去的一年中,羅氏對針對COVID-19上市了15種不同的檢測,包括快速的護理點解決方案和高通量的集中實驗室診斷,包括抗原、抗體和分子檢測方法。其他的測試則用來衡量一個人對病毒的免疫反應(yīng)的潛在嚴重性。

       整體而言,僅2020年第四季度,該部門的銷售額就增長了28%。分子診斷部門是其增長的主要貢獻者,帶來約41.6億美元收入,按不變匯率計算,比2019年同比增長90%以上。羅氏首席執(zhí)行官謝韋林·施萬(Severin Schwan)博士表示:“我們在創(chuàng)紀錄的時間內(nèi)開發(fā)出了一套全面的診斷解決方案,并建立了新的合作伙伴關(guān)系,以開發(fā)和生產(chǎn)有效的COVID-19藥物?;谖覀冎匦聼òl(fā)的投資組合和在開發(fā)產(chǎn)品線方面取得的重大進展,羅氏在未來的發(fā)展中將處于有利地位。”

       在其他方面,羅氏的集中化和護理點業(yè)務(wù)在2020年的銷售額下降了1%,免疫診斷業(yè)務(wù)因COVID-19導(dǎo)致的常規(guī)檢測下降而受到影響。這些影響在中國尤其明顯。據(jù)羅氏稱,在中國,新型冠狀病毒快速檢測和其他生物技術(shù)制造商的產(chǎn)品并沒有像在北美、歐洲、中東和非洲那樣彌補銷售額的減少。但值得期待的是,未來一年,羅氏或?qū)⒂卸嗫钏幤吩谥袊鲜小?/p>

       2020年,羅氏還交付并安裝了1000多臺高通量cobas 6800/8800實驗室儀器,幾乎是預(yù)計數(shù)量的兩倍。此外,羅氏在全球范圍內(nèi)招聘了1000名新員工,以幫助提高生產(chǎn)能力。該公司已承諾投資8.8億美元,以擴大COVID-19檢測和相關(guān)藥物的供應(yīng)鏈。

       參考來源:

       1.Roche chucks out phase 3 ipatasertib combo tests, midstage IL-33 asthma, BTKi arthritis trials in Q4 clear-out

       2.Roche's COVID-19 diagnostics boosted 2020 sales despite other testing losses

       3.Roche Washes Hands of Mid and Late-Stage Trial Failures

       4.Roche's COVID-19 diagnostics boosted 2020 sales despite other testing losses

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