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阿斯利康新冠**在南非被暫停推廣

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作者:柯柯  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-02-09
日前,據(jù)外媒報道,南非已經(jīng)推遲了阿斯利康/牛津大學(xué)COVID-19**的推廣接種,因為有數(shù)據(jù)顯示,該**對感染南非變種B.1.351病毒的輕癥患者“僅提供了最低限度的保護(hù)”。

       日前,據(jù)外媒報道,南非已經(jīng)推遲了阿斯利康/牛津大學(xué)COVID-19**的推廣接種,因為有數(shù)據(jù)顯示,該**對感染南非變種B.1.351病毒的輕癥患者“僅提供了最低限度的保護(hù)”。這一數(shù)據(jù)是由Wits**和傳染病分析(VIDA)研究部門公布,該部門正在南非進(jìn)行COVID-19**試驗。這些數(shù)據(jù)還有待同行評議。

       目前,南非變異株病毒對嚴(yán)重COVID-19感染的實際療效尚未評估,但阿斯利康**對南非原始的非B.1.351變異株病毒具有很高的療效。這項研究表明,阿斯利康/牛津**中和了病毒,與起源于中國的原始“野生型”變種相比,B.1.351變種顯著減少。

       這項研究入組了大約2000名志愿者,平均年齡為31歲。輕度疾病被定義為至少具有一種COVID-19癥狀。由于針對低風(fēng)險目標(biāo)人群,他們無法評估對中重度疾病、住院或死亡的療效。

       牛津大學(xué)和阿斯利康已經(jīng)在研究一種新一代**,如果必要的話,這種**將被修改為針對南非B.1.351變種的**。

       威特沃特斯蘭德大學(xué)**學(xué)教授兼VIDA主任、南非試驗首席研究員沙比爾·馬迪(Shabir Madhi)指出:“楊森制藥在南非發(fā)起的一項研究的最新數(shù)據(jù)表明,該研究評估了中度至重度疾病,而不是輕度疾病,表明對這些重要疾病終點的保護(hù)作用,該研究使用了一種類似的病毒載體。這可能與ChAdOx1-nCoV-19**(阿斯利康/牛津大學(xué)**)有關(guān),該**是使用與楊森**類似的技術(shù)開發(fā)的,**誘導(dǎo)的免疫反應(yīng)也類似。”

       馬迪補(bǔ)充說,“這些發(fā)現(xiàn)也迫使我們重新調(diào)整如何應(yīng)對COVID-19大流行病毒的思路,并將重點從人群免疫預(yù)防傳播的理想目標(biāo)轉(zhuǎn)移到保護(hù)人群中所有高危人群免受嚴(yán)重疾病的侵害。”

       兩位為南非政府提供咨詢意見的病毒學(xué)家在記者會上表示:“南非暫停**的推廣是必要的,這樣南非政府就可以制定一個新的程序,試圖確定每種**都能減少南非的COVID-19**接種。”

       哥倫比亞大學(xué)流行病學(xué)家、南非政府顧問委員會成員薩利姆·阿卜杜勒·卡里姆(Salim Abdool Karim)說:“阿斯利康**的推廣需要暫時停止,我們才能獲得臨床療效信息,而且我們需要采用新的推廣。”

       暫停推廣的消息加劇了人們對南非變種B.1.351的擔(dān)憂。阿斯利康**還沒有被授權(quán)在美國使用,如果在南非推廣暫緩,似乎也不太可能在幾個月內(nèi)在美國使用。該**在英國和歐盟已獲得授權(quán)使用,但尚未在美國提交審批申請。在英國、南非和巴西,該**在單劑使用后表現(xiàn)出76%的效力;三個月后第二劑使用后,**的效力提高到82%。

       美國食品和藥物管理局(FDA)正在等待美國臨床試驗的完成。阿斯利康表示,試驗將在“未來一兩個月內(nèi)”結(jié)束。

       這種延遲至少部分與2020年11月發(fā)生的一起臨床試驗暫停事件有關(guān),一名接種**的英國患者發(fā)生了部分脊柱癱瘓,且可能與**有關(guān)。盡管之后在英國和其他國家(如巴西),臨床試驗很快就恢復(fù)了,但在美國FDA評估數(shù)據(jù)時,美國的臨床試驗仍推遲了幾個星期。

       關(guān)于阿斯利康/牛津大學(xué)的研究數(shù)據(jù)還有其他問題。其試驗的一個隊列意外地接受了初始注射的一半劑量,該組的療效高達(dá)90%,而全劑量組的療效為62%。這種差異還有待解釋。其他問題還包括**對65歲以上人的效果,仍未解決。

       布朗大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院院長阿什·賈(Ashish Jha)認(rèn)為,美國FDA等待美國臨床試驗的更清晰數(shù)據(jù)是正常情況下的合理決定,不過有一個合理的問題要問:目前出現(xiàn)的研究情況和數(shù)據(jù)是正常情況嗎?”

       根據(jù)阿斯利康此前公布,來自3期英國試驗的數(shù)據(jù)已經(jīng)與美國FDA共享,一旦美國試驗數(shù)據(jù)可用,該**授權(quán)申請將被提交。德國和法國的藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)已經(jīng)表示,還沒有足夠的數(shù)據(jù)證明對65歲以上的人進(jìn)行這種**接種是合理的,因此他們只對65歲以下的人進(jìn)行**接種。

       對南非推廣暫停背后的研究數(shù)據(jù)的早期觀察并不能清楚地說明該**存在的問題。這些數(shù)據(jù)僅限于少數(shù)患者,可能不足以得出結(jié)論。馬迪指出,在B.1.351在南非變得更為普遍之前,阿斯利康/牛津大學(xué)**有將輕度COVID-19病例減少75%的趨勢。但隨著變異的出現(xiàn),這一數(shù)字顯著下降,在42例有癥狀的COVID-19病例的基礎(chǔ)上,病例僅減少了22%。然而,這一數(shù)據(jù)也并不可靠,22%的置信區(qū)間在-50%至60%之間。

       阿斯利康則認(rèn)為,這種**仍然可以預(yù)防南非變種病毒感染導(dǎo)致的嚴(yán)重疾病,但目前的研究沒有提供這方面的信息。

       參考來源:South Africa Pauses AstraZeneca Vaccine Rollout Over Small but Dismal Study Results

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