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國家藥監(jiān)局修訂六味地黃制劑說明書

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-02-18
2月18日,國家藥監(jiān)局發(fā)布公告稱,決定對六味地黃制劑(包括丸劑、膠囊劑、片劑、合劑、煎膏劑、顆粒劑)說明書【不良反應(yīng)】【禁忌】和【注意事項】項進行統(tǒng)一修訂。

       2月18日,國家藥監(jiān)局發(fā)布公告稱,決定對六味地黃制劑(包括丸劑、膠囊劑、片劑、合劑、煎膏劑、顆粒劑)說明書【不良反應(yīng)】【禁忌】和【注意事項】項進行統(tǒng)一修訂。

       公告要求,所有上述藥品的上市許可持有人均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照相應(yīng)說明書修訂要求(見附件)修訂說明書,于2021年5月2日前報省級藥品監(jiān)督管理部門備案。

       修訂內(nèi)容涉及藥品標簽的,應(yīng)當一并進行修訂;說明書及標簽其他內(nèi)容應(yīng)當與原批準內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應(yīng)當在備案后9個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。

       藥品上市許可持有人應(yīng)當對新增不良反應(yīng)發(fā)生機制開展深入研究,采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓(xùn),指導(dǎo)醫(yī)師和患者合理用藥。

       省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應(yīng)說明書修訂和標簽、說明書更換工作,對違法違規(guī)行為依法嚴厲查處。

       附件1

       六味地黃制劑處方藥說明書修訂要求

       一、【不良反應(yīng)】項應(yīng)當增加:

       監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示,六味地黃制劑有腹瀉、腹痛、腹脹、惡心、嘔吐、胃腸不適、食欲不振、便秘、瘙癢、皮疹、頭痛、心悸、過敏等不良反應(yīng)報告。

       二、【禁忌】項應(yīng)當包括:

       對本品及所含成份過敏者禁用。

       三、【注意事項】項應(yīng)當包括:

       1.忌辛辣、不易消化食物。

       2.感冒患者慎用。

       附件2

       六味地黃制劑非處方藥說明書修訂要求

       一、【不良反應(yīng)】項應(yīng)當包括:

       監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示,六味地黃制劑有腹瀉、腹痛、腹脹、惡心、嘔吐、胃腸不適、食欲不振、便秘、瘙癢、皮疹、頭痛、心悸、過敏等不良反應(yīng)報告。

       二、【禁忌】項應(yīng)當包括:

       對本品及所含成份過敏者禁用。

       三、【注意事項】項應(yīng)當包括:

       1.忌辛辣、不易消化食物。

       2.感冒患者慎用。

       3.服藥期間出現(xiàn)上述不良反應(yīng)時應(yīng)停藥,如癥狀不緩解應(yīng)去醫(yī)院就診。

       4.高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等嚴重者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。

       5.按照用法用量服用,兒童、孕婦、哺乳期婦女應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。

       6.服藥2~4周癥狀無緩解,應(yīng)去醫(yī)院就診。

       7.過敏體質(zhì)者慎用。

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