如果把當前在全球范圍內(nèi)興起的新藥研發(fā)熱潮與曾經(jīng)風靡美國西部的掘金熱相對比,那么各類創(chuàng)新藥企就像是簇擁而上的“掘金者”,而那些能夠為制藥企業(yè)提供有技術(shù)附加值的研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù),提高研發(fā)效率、降低生產(chǎn)成本的CRO/CDMO公司就是醫(yī)藥行業(yè)的“賣水人”。
對于這些身處醫(yī)藥行業(yè)的“賣水人”而言,創(chuàng)新藥發(fā)展浪潮的前景如何?據(jù)Frost & Sullivan統(tǒng)計,2019年全球醫(yī)藥研發(fā)投入外包比例約為39.7%,預計2023年將達到49.1%,其中全球CRO/CDMO的市場規(guī)模也將突破千億美元,年復合增長率為14.2%左右。
“賣水人”如何進行分工?
CRO (Contract Research Organization),在基礎(chǔ)醫(yī)學和臨床醫(yī)學研發(fā)過程中提供專業(yè)化服務(wù)的機構(gòu),并可以根據(jù)服務(wù)內(nèi)容進一步細分為臨床前研究CRO和臨床研究CRO。
CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization),為制藥企業(yè)以及生物技術(shù)公司提供定制化的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù),例如藥物/**研制工藝設(shè)計及改進、分析測試、質(zhì)量控制、申報文件準備以及成本控制等等。
“賣水人”的誕生背景
新藥研發(fā)成本高:一款新藥從前期分子化合物研究到藥品成功上市,平均需要12年左右時間,每年需要投入動輒幾十億的研發(fā)資金。正是新藥研發(fā)的成本問題催生了CRO/CDMO產(chǎn)業(yè)。通過精細化專業(yè)的分工,CRO/CDMO產(chǎn)業(yè)可以幫助藥企節(jié)省30%以上的研發(fā)時間。目前全球有超過50%藥企選擇CRO/CDMO企業(yè)協(xié)助新藥研發(fā)服務(wù)。
政策持續(xù)利好:在新冠疫情及醫(yī)保談判準入的大環(huán)境下,CRO/CDMO行業(yè)在政策支持下逆勢上漲:創(chuàng)新藥審評審批加速、仿制藥一致性評價進入常態(tài)化、MAH制度深入推進,標志著國內(nèi)醫(yī)藥政策環(huán)境正在推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)由“仿制驅(qū)動”上升至“創(chuàng)新驅(qū)動”,促使國內(nèi)CRO/CDMO產(chǎn)業(yè)進入黃金發(fā)展期。
“賣水人”在哪里?
目前國內(nèi)大分子領(lǐng)域藥明生物一騎絕塵,而在小分子領(lǐng)域的標桿企業(yè)則包括合全藥業(yè)、凱萊英醫(yī)藥、桑迪亞醫(yī)藥、博騰股份、藥石科技、斯芬克斯、凌凱、美迪西、雅本化學、畢得醫(yī)藥等。
2021年12月16-18日,以這些優(yōu)質(zhì)“賣水人”為代表的150余家CRO/CDMO企業(yè)將集體亮相“第九屆世界醫(yī)藥合同定制服務(wù)中國展”(ICSE China 2021),全面展示他們在新機遇環(huán)境下關(guān)于醫(yī)藥合成定制、生物技術(shù)臨床研究、藥物化學、注冊與法規(guī)等領(lǐng)域的前沿技術(shù)與相關(guān)服務(wù),共同探討未來行業(yè)的挑戰(zhàn)與變革。
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