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CPHI制藥在線 資訊 直播 | MAH現(xiàn)場(chǎng)檢查難點(diǎn)解析與迎檢準(zhǔn)備注意事項(xiàng)

直播 | MAH現(xiàn)場(chǎng)檢查難點(diǎn)解析與迎檢準(zhǔn)備注意事項(xiàng)

來(lái)源:CPhI制藥在線
  2021-03-08
隨著我國(guó)《藥品管理法》、《**管理法》,《藥品注冊(cè)管理辦法》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的落地實(shí)施,在藥品生命周期全過(guò)程對(duì)于藥品上市許可持有人(MAH)的要求和規(guī)范越來(lái)越明確,越來(lái)越多的研發(fā)型企業(yè),集團(tuán)企業(yè),生產(chǎn)企業(yè)成為MAH。

MAH現(xiàn)場(chǎng)檢查難點(diǎn)解析與迎檢準(zhǔn)備注意事項(xiàng)

       隨著我國(guó)《藥品管理法》、《**管理法》,《藥品注冊(cè)管理辦法》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的落地實(shí)施,在藥品生命周期全過(guò)程對(duì)于藥品上市許可持有人(MAH)的要求和規(guī)范越來(lái)越明確,越來(lái)越多的研發(fā)型企業(yè),集團(tuán)企業(yè),生產(chǎn)企業(yè)成為MAH。

       但是,對(duì)于MAH的具體質(zhì)量體系建立,特別是非生產(chǎn)型企業(yè)的MAH的質(zhì)量體系建立,包括具體MAH的職責(zé),質(zhì)量體系包括的具體內(nèi)容,如何與生產(chǎn)的CMO公司對(duì)接,仍然存在不清楚和不明確的地方,尤其是對(duì)于研發(fā)過(guò)程的控制,上市后的管理,藥物警戒系統(tǒng)的建立要求等仍然有一些問(wèn)題需要完善。

       目前國(guó)家對(duì)于藥品全生命周期的管理,包括MAH質(zhì)量體系的檢查管理越來(lái)越嚴(yán)格,要求越來(lái)越高。為了解決企業(yè)對(duì)于MAH質(zhì)量體系建立的要求,了解和掌握國(guó)家局和各省局對(duì)于MAH現(xiàn)場(chǎng)檢查的要求,以及現(xiàn)場(chǎng)檢查的重點(diǎn)和難點(diǎn),包括現(xiàn)場(chǎng)的迎檢的準(zhǔn)備和注意事項(xiàng),智藥商學(xué)院邀請(qǐng)到省局和地方局GMP培訓(xùn)講師李宏業(yè)老師,于3月11日下午直播分享《MAH現(xiàn)場(chǎng)檢查難點(diǎn)解析與迎檢準(zhǔn)備注意事項(xiàng)》,重點(diǎn)解決企業(yè)MAH現(xiàn)場(chǎng)檢查的重點(diǎn)難點(diǎn),以及現(xiàn)場(chǎng)迎檢的要求和案例分析。報(bào)名從速!

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優(yōu)惠價(jià):29

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       直播課程簡(jiǎn)介

       課程主題

       《MAH現(xiàn)場(chǎng)檢查難點(diǎn)解析與迎檢準(zhǔn)備注意事項(xiàng)》

       直播時(shí)間

       2021年3月11日(周四) 15:00-16:30

       主講嘉賓

       李宏業(yè) 藥監(jiān)局培訓(xùn)講師

       聽(tīng)課人群

       MAH制藥企業(yè)總經(jīng)理,質(zhì)量總監(jiān),生產(chǎn)和質(zhì)量負(fù)責(zé)人,QA人員,QC人員,生產(chǎn)質(zhì)量管理各級(jí)人員等。

       課程大綱

       1.國(guó)內(nèi)對(duì)于MAH的法規(guī)要求解讀;

       2.MAH常見(jiàn)的幾種形式和特點(diǎn);

       3.國(guó)家局和各省局對(duì)于委托生產(chǎn)型MAH 檢查的重點(diǎn)和難點(diǎn)分析;

       4.委托生產(chǎn)型(研發(fā)型)MAH現(xiàn)場(chǎng)檢查的迎檢準(zhǔn)備和注意事項(xiàng)。

       講師簡(jiǎn)介

李宏業(yè)  藥監(jiān)局培訓(xùn)講師  制藥工程碩士班講師

李宏業(yè)

藥監(jiān)局培訓(xùn)講師

制藥工程碩士班講師

       北京宏匯萊科技有限公司總經(jīng)理,原SFDA培訓(xùn)中心外聘講師;天津大學(xué)制藥工程碩士班GMP課程專職講師。中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所碩士班GMP講師。中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)制藥技術(shù)專業(yè)委員會(huì)常務(wù)委員。中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)專家委員會(huì)藥學(xué)專家?guī)鞂<?。多個(gè)省局和地方局GMP培訓(xùn)講師。

       20年歐美醫(yī)藥法規(guī),DMF和CEP文件編寫,F(xiàn)DA,CEP現(xiàn)場(chǎng)cGMP和EU GMP符合性檢查服務(wù)工作經(jīng)驗(yàn),包括中國(guó)新版GMP認(rèn)證;cGMP符合性研究高級(jí)專家,咨詢師。100多家中國(guó),美國(guó)FDA和歐洲及日本韓國(guó)等國(guó)內(nèi)和國(guó)際官方GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查經(jīng)驗(yàn),100多個(gè)產(chǎn)品的原料藥歐洲藥典適用性證書(COS/CEP證書)和DMF文件編寫經(jīng)驗(yàn)。

       MAH精品系列課程(5場(chǎng))

MAH精品系列課程(5場(chǎng))

       智藥商學(xué)院——制藥行業(yè)知識(shí)分享生態(tài)圈

       制藥工業(yè)體系的建設(shè)與不斷完善推動(dòng)著制藥行業(yè)持續(xù)的知識(shí)更新與技術(shù)迭代,也促使了制藥人士對(duì)終身學(xué)習(xí)的迫切需求。

       制藥在線依托網(wǎng)站平臺(tái)十年來(lái)積累的豐富經(jīng)驗(yàn)與深厚資源,對(duì)現(xiàn)有會(huì)議產(chǎn)品“制藥大咖說(shuō)”、“CPhI制藥培訓(xùn)+”、“CPhI開(kāi)講啦”進(jìn)行資源整合,同時(shí)針對(duì)企業(yè)外貿(mào)獲客的需求,新推外貿(mào)培訓(xùn)課程“7點(diǎn)課堂”,升級(jí)打造為“智藥商學(xué)院”。

       作為專業(yè)的會(huì)議與課程提供方,“智藥商學(xué)院”將為廣大制藥行業(yè)人士創(chuàng)建社交、學(xué)習(xí)、分享場(chǎng)景,構(gòu)建制藥行業(yè)知識(shí)分享生態(tài)圈。

       課程咨詢:張女士

       電話:021-33392443

       郵箱:Carina.Zhang @imsinoexpo.com

       商務(wù)贊助:沈女士

       電話:021-33392534

       郵箱:miranda.shen@imsinoexpo.com

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   肖女士    021-33392297    Kelly.Xiao@imsinoexpo.com

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