近日，中國領(lǐng) 先的心臟瓣膜微創(chuàng)治療整體方案提供商，杭州啟明醫(yī)療器械股份有限公司聯(lián)合建設(shè)的“組織再生生物材料質(zhì)量研究與控制重點實驗室”，獲批國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）第二批重點實驗室。
該重點實驗室由四川大學(xué)牽頭，聯(lián)合國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心和啟明醫(yī)療共同申報。實驗室以創(chuàng)新生物材料和植入器械生物安全性和有效性評價的科學(xué)基礎(chǔ)和評價新方法為重點，兼顧常規(guī)材料和植入器械的監(jiān)管科學(xué)展開研究，旨在促進中國醫(yī)療器械創(chuàng)新研發(fā)、加快上市和有效監(jiān)管方面的研究進入國際先進水平，以期更好地保護和促進公眾健康。
2019 年，國家藥監(jiān)局正式啟動了“藥品監(jiān)管科學(xué)行動計劃”，出臺了一系列醫(yī)療器械及其創(chuàng)新產(chǎn)品監(jiān)管的法規(guī)和文件。同年，四川大學(xué)成立了醫(yī)療器械監(jiān)管科學(xué)研究院和國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械監(jiān)管科學(xué)研究基地，啟明醫(yī)療參與共同籌建“組織再生生物材料質(zhì)量研究與控制重點實驗室”。
啟明醫(yī)療創(chuàng)始人兼總經(jīng)理訾振軍表示：“重點試驗室的獲批，代表了啟明醫(yī)療的產(chǎn)品質(zhì)控體系走在了行業(yè)前列。我們將持續(xù)努力，與四川大學(xué)、國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心密切合作，為推進中國創(chuàng)新器械的監(jiān)管科學(xué)做出應(yīng)有的貢獻(xiàn)。”
啟明醫(yī)療作為中國結(jié)構(gòu)性心臟病領(lǐng)域領(lǐng) 先的創(chuàng)新醫(yī)療器械公司，長期致力于提升和完善產(chǎn)品質(zhì)控，并主動融入監(jiān)管體系。公司創(chuàng)造性地建設(shè)了臨床數(shù)據(jù)在線跟蹤系統(tǒng)和物流系統(tǒng)實時監(jiān)控系統(tǒng)，可在線實時監(jiān)控每一個植入產(chǎn)品的使用，并對監(jiān)管機構(gòu)開放，做到及時有效監(jiān)管，還可利用大數(shù)據(jù)進一步觀察產(chǎn)品在真實世界中的遠(yuǎn)期安全性和有效性，確?；颊哂眯蛋踩俺掷m(xù)改進產(chǎn)品質(zhì)量。
在大數(shù)據(jù)智能系統(tǒng)基礎(chǔ)上，啟明醫(yī)療已著手布局?jǐn)?shù)字醫(yī)療。公司于2019年成立數(shù)字醫(yī)療部門，并涉足智能化醫(yī)療器械技術(shù)和數(shù)字化病人管理等相關(guān)產(chǎn)品的開發(fā)，如傳感瓣膜（Sensing Valve）已進入產(chǎn)品開發(fā)階段。
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