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CPHI制藥在線 資訊 輝瑞/禮來(lái)新型止痛藥tanezumab安全性問(wèn)題引發(fā)FDA擔(dān)憂

輝瑞/禮來(lái)新型止痛藥tanezumab安全性問(wèn)題引發(fā)FDA擔(dān)憂

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作者:柯柯  來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-03-23
雖然臨床試驗(yàn)已經(jīng)證明輝瑞和禮來(lái)的抗NGF骨關(guān)節(jié)炎藥物tanezumab可以用于治療骨關(guān)節(jié)炎患者,但美國(guó)FDA最新發(fā)布的一份簡(jiǎn)報(bào)文件仍提出了該藥物的嚴(yán)重安全問(wèn)題。

       雖然臨床試驗(yàn)已經(jīng)證明輝瑞和禮來(lái)的抗NGF骨關(guān)節(jié)炎藥物tanezumab可以用于治療骨關(guān)節(jié)炎患者,但美國(guó)FDA最新發(fā)布的一份簡(jiǎn)報(bào)文件仍提出了該藥物的嚴(yán)重安全問(wèn)題。

       與該藥物相關(guān)的主要安全問(wèn)題在于發(fā)生快速進(jìn)展性骨關(guān)節(jié)炎(RPOA),輝瑞和禮來(lái)都在他們的研究中觀察到了這一點(diǎn)。兩家制藥公司目前正在根據(jù)美國(guó)FDA的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和緩解策略(REMS)對(duì)tanezumab及其相關(guān)的安全問(wèn)題進(jìn)行評(píng)估和監(jiān)測(cè)。

       但盡管有這些良好的意圖,美國(guó)FDA在審查文件中仍然表示,“擬議的REMS不足以減輕發(fā)生RPOA的風(fēng)險(xiǎn),也不能確保tanezumab的益處大于RPOA疾病的風(fēng)險(xiǎn)。”

       美國(guó)FDA補(bǔ)充指出,“盡管兩家公司在研究中提出了臨床風(fēng)險(xiǎn)緩解策略,但針對(duì)RPOA的風(fēng)險(xiǎn)仍然令人擔(dān)憂,因?yàn)橛邢喈?dāng)一部分發(fā)生不良事件的患者需要進(jìn)行全關(guān)節(jié)置換。特別是,15%發(fā)生RPOA1的患者和60%發(fā)生RPOA2的患者會(huì)進(jìn)展為需要全關(guān)節(jié)置換術(shù)(TJR)。”

       此外,美國(guó)FDA進(jìn)一步強(qiáng)調(diào),“RPOA發(fā)展后采取停藥措施‘似乎不能有效防止關(guān)節(jié)進(jìn)一步損傷’。而且tanezumab可引起異常的外周感覺(jué),主要表現(xiàn)為輕度,有時(shí)是自限性單神經(jīng)病變。”

       據(jù)報(bào)道,tanezumab的開(kāi)發(fā)跨越了15年時(shí)間,其研究性新藥申請(qǐng)于2004年4月首次提交。該藥物最初被提議作為用于幾種不同疼痛狀況的止痛藥,以支持治療廣泛疼痛的適應(yīng)癥批準(zhǔn)。輝瑞總共進(jìn)行了41項(xiàng)臨床研究、38項(xiàng)介入性試驗(yàn)和3項(xiàng)觀察性研究,這些研究的參與者都超過(guò)了近18000人。

       在2019年4月,輝瑞和禮來(lái)宣布了一項(xiàng)針對(duì)中重度膝關(guān)節(jié)或髖關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎、入組3021人的三期臨床試驗(yàn)最新結(jié)果。該研究結(jié)果喜憂參半,因?yàn)閠anezumab 5mg劑量組達(dá)到了三個(gè)主要療效終點(diǎn)中的兩個(gè),但未納入骨關(guān)節(jié)炎的總體評(píng)估。與此同時(shí),2.5mg劑量組在疼痛生理功能或總體評(píng)估方面沒(méi)有出現(xiàn)統(tǒng)計(jì)上顯著的改善。

       與僅接受非甾體抗炎藥治療的患者組相比,tanezumab治療組的安全事件也更多。研究報(bào)告共有10例患者發(fā)生死亡。但研究人員表示,這些死亡都與治療無(wú)關(guān)。

       此外,有證據(jù)表明,如果同時(shí)使用非甾體抗炎藥和tanezumab,發(fā)生聯(lián)合破壞的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加2-3倍。

       2020年10月,輝瑞和禮來(lái)宣布,在幾項(xiàng)骨關(guān)節(jié)炎三期試驗(yàn)中,tanezumab在緩解疼痛和改善身體功能方面取得了一致的療效。然而,在這些試驗(yàn)中,增加tanezumab的劑量導(dǎo)致不良事件的發(fā)生率也更高,包括異常的外周感覺(jué)。

       研究人員解釋:“交感神經(jīng)功能可能下降的不良事件在各治療組之間是平衡的,沒(méi)有證據(jù)表明tanezumab會(huì)導(dǎo)致交感神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙。”

       根據(jù)目前這份最新簡(jiǎn)報(bào)文件,美國(guó)FDA尚未對(duì)輝瑞和禮來(lái)的REMS申請(qǐng)做出最終決定。該文件寫道,其監(jiān)管機(jī)構(gòu)審查小組將在即將召開(kāi)的咨詢委員會(huì)會(huì)議上進(jìn)一步審查兩家制藥公司的其他觀點(diǎn)證據(jù)。

       參考來(lái)源:FDA Cites Safety Concerns Over Pfizer and Lilly’s Osteoarthritis Drug Tanezumab

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