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CPHI制藥在線 資訊 特發(fā)性嗜睡癥藥物Xywav口服溶液獲美國(guó)FDA優(yōu)先審查

特發(fā)性嗜睡癥藥物Xywav口服溶液獲美國(guó)FDA優(yōu)先審查

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來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-04-13
近日,Jazz制藥公司宣布,F(xiàn)DA已受理Xywav口服溶液治療特發(fā)性嗜睡癥成人患者的補(bǔ)充新藥申請(qǐng)以進(jìn)行實(shí)質(zhì)性審查。

       近日,Jazz制藥公司宣布,F(xiàn)DA已受理Xywav口服溶液治療特發(fā)性嗜睡癥成人患者的補(bǔ)充新藥申請(qǐng)以進(jìn)行實(shí)質(zhì)性審查。FDA授予該sNDA優(yōu)先審查,并已指定《處方藥用戶收費(fèi)法》(PDUFA)目標(biāo)行動(dòng)日期為2021年8月2日。

       如果獲得批準(zhǔn),Xywav將此外美國(guó)第 一款也是唯一一款治療IH成人患者的藥物。2020年7月,Xywav獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn),用于治療7歲及以上發(fā)作性睡?。╪arcolepsy,嗜睡癥)患者的猝倒或過度日間嗜睡(EDS)。

       IH是一種慢性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,其特征是過度嗜睡、無法控制的睡眠需求或白天嗜睡持續(xù)至少3個(gè)月,即使在夜間睡眠充足或延長(zhǎng)的情況下。根據(jù)美國(guó)保險(xiǎn)理賠數(shù)據(jù)顯示,IH確診患者超過37000例成人患者,然而可能有更多的人未被確診。

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