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上海醫(yī)藥馬來(lái)酸依那普利片通過(guò)一致性評(píng)價(jià)

來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-04-19
4月19日,上海醫(yī)藥發(fā)布公告稱(chēng),控股子公司新亞閔行收到國(guó)家藥監(jiān)局頒發(fā)的關(guān)于馬來(lái)酸依那普利片(5mg、10mg)的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)》(通知書(shū)編號(hào):2021B00893、2021B00894),該藥品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。

       4月19日,上海醫(yī)藥發(fā)布公告稱(chēng),控股子公司新亞閔行收到國(guó)家藥監(jiān)局頒發(fā)的關(guān)于馬來(lái)酸依那普利片(5mg、10mg)的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)》(通知書(shū)編號(hào):2021B00893、2021B00894),該藥品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。

       公告顯示,馬來(lái)酸依那普利片主要適用于各期原發(fā)性高血壓、腎血管性高血壓、各級(jí)心力衰竭、預(yù)防癥狀性心衰、預(yù)防左心室功能不全病人冠狀動(dòng)脈缺血事件,由 Merck & Co., Inc.研發(fā),最早于 1984 在法國(guó)上市。2019 年 7 月,新亞閔行就該藥品仿制藥一致性評(píng)價(jià)向國(guó)家藥監(jiān)局提出申請(qǐng)并獲受理。截至本公告日,公司針對(duì)該藥品的一致性評(píng)價(jià)已投入研發(fā)費(fèi)用約人民幣 965.23 萬(wàn)元。

       截至本公告日,中國(guó)境內(nèi)該藥品的主要生產(chǎn)廠家為揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)江蘇制藥股份有限公司、石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司和湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司等。IQVIA 數(shù)據(jù)庫(kù)顯示,2020 年該藥品口服片劑醫(yī)院采購(gòu)金額為人民幣 12,189 萬(wàn)元。2020 年,新亞閔行該藥品的銷(xiāo)售收入為人民幣 1,366 萬(wàn)元。

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