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強(qiáng)生公布一季度業(yè)績報告 同比增長7.9%

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作者:newborn  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-04-21
4月20日,強(qiáng)生發(fā)布2021年第一季度業(yè)績報告,銷售額223億美元,較去年同期強(qiáng)勁增長7.9%——美國市場銷售額111.11億美元,增長3.9%;國際市場銷售額112.1億美元,增長12.2%。

       4月20日,強(qiáng)生發(fā)布2021年第一季度業(yè)績報告,銷售額223億美元,較去年同期強(qiáng)勁增長7.9%——

       美國市場銷售額111.11億美元,增長3.9%;

       國際市場銷售額112.1億美元,增長12.2%。

       在排除收購、資產(chǎn)剝離、匯率轉(zhuǎn)換的凈影響之后,基于業(yè)務(wù)經(jīng)營,全球銷售增長3.9%,美國銷售增長8.2%,國際銷售增長6.0%。攤薄每股收益為2.32美元,較去年同期增長6.9%;調(diào)整后的攤薄每股收益為2.59美元,較去年同期增長12.6%。

       按業(yè)務(wù)劃分,消費(fèi)者保健業(yè)務(wù)銷售額35.43億美元、制藥業(yè)務(wù)銷售額121.99億美元、醫(yī)療器械業(yè)務(wù)銷售額65.79億美元,排除收購和剝離的凈影響,調(diào)整后運(yùn)營分別較去年同期變化分別降低2.3%、增長7.4%、增長8.8%。

       在一季度報告中,強(qiáng)生將2021年調(diào)整后的全年運(yùn)營銷售增長指導(dǎo)值提高至9.3%,并將中期運(yùn)營每股收益增長調(diào)整至16.8%。

       制藥業(yè)務(wù)方面,按疾病領(lǐng)域劃分,免疫學(xué)銷售額39.14億美元(增長5.5%)、腫瘤學(xué)銷售額35.7億美元(增長14.6%)、神經(jīng)科學(xué)銷售額17.21億美元(增長1.6%)、感染性疾病銷售額10.07億美元(增長7.1%),肺動脈高壓銷售額8.61億美元(增長13.7%),而心血管&代謝&其他銷售額11.27億美元(降低4.1%)。

       其中,免疫學(xué)業(yè)務(wù)多款藥物表現(xiàn)強(qiáng)勁,包括Stelara(增長9.4%)、Tremfya(增長46.3%),但Remicade下降21.7%、Simponi/Simponi Aria下降5.9%。此外,腫瘤學(xué)業(yè)務(wù)中也有多款藥物表現(xiàn)非常強(qiáng)勁,包括Darzalex(增長49.2%)、Erleada(增長44.0%),Imbruvica小幅增長(增長2.8%),但值得注意的是,Zytiga下降64.2%。

       肺動脈高壓業(yè)務(wù)中,Opsumit和Uptravi表現(xiàn)強(qiáng)勁,分別增長18.5%、21.9%。心血管&代謝&其他業(yè)務(wù)中,Xarelto增長11.7%。神經(jīng)科學(xué)業(yè)務(wù)中,Invega sustenna/Xeplion/Invega Trinza/Trevicta銷售增長9.4%。感染性基本業(yè)務(wù)中,Edurant/rilpivirine增長8.6%、COVID-19**銷售額1億美元。

       在報告中,強(qiáng)生還盤點(diǎn)了2021年第一季度的管線和業(yè)務(wù)更新:

       ——監(jiān)管批準(zhǔn):Ponvory獲FDA批準(zhǔn)治療復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化;單劑量COVID-19**獲歐盟有條件批準(zhǔn)、獲世衛(wèi)組織納入緊急使用清單、獲美國FDA授予緊急使用;Spravato獲歐盟批準(zhǔn)用于有**病急癥的重度抑郁患者快速減輕抑郁;單焦點(diǎn)人工晶狀體TECNIS EYHANCE和TECNIS EYHANCE TORIC II IOLS獲得美國FDA批準(zhǔn)治療白內(nèi)障。

       ——監(jiān)管提交:由ViiV向美國FDA提交了一份補(bǔ)充申請,擴(kuò)大Cabenuva的使用,作為每2個月一次的HIV治療藥物。

       ——其他:對評估Erleada聯(lián)合Zytiga和潑尼松治療去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的3期ACIS研究的更新;與非洲**獲取信托基金(AVAT)達(dá)成單劑量COVID-19**的購買協(xié)議;Ponvory治療復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化獲得歐盟CHMP積極意見;CAR-T細(xì)胞療法cilta-cel在歐洲被受理并納入加速評估,治療多發(fā)性骨髓瘤。

       參考來源:Johnson & Johnson Reports 2021 First-Quarter Results

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