世和基因與阿斯利康戰(zhàn)略合作：共建廣州生物診斷創(chuàng)新中心布局腫瘤全周期管理

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來源：新浪醫(yī)藥新聞

2021-04-26

4月23日，阿斯利康中國生態(tài)圈大會以“創(chuàng)·預(yù)未來”為主題在無錫召開開幕式和12場分論壇，覆蓋腫瘤、心血管及代謝、消化、呼吸和腎臟疾病等主要治療領(lǐng)域，攜手政、產(chǎn)、學(xué)、研、醫(yī)、投各界合作伙伴達成多項重磅合作。

阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、國際業(yè)務(wù)及中國總裁王磊出席大會并致辭，介紹在精準診斷領(lǐng)域，阿斯利康與世和基因強強聯(lián)合，將在廣州攜手打造生物診斷創(chuàng)新中心，開展臨床檢測、共創(chuàng)共研、對外培訓(xùn)等多項活動，共同推動精準診斷的進一步發(fā)展。

隨后在大會現(xiàn)場舉行了“阿斯利康·世和基因廣州生物診斷創(chuàng)新中心戰(zhàn)略合作簽約儀式”，通過雙方戰(zhàn)略合作，世和基因在精準醫(yī)學(xué)診斷領(lǐng)域的技術(shù)研發(fā)優(yōu)勢與阿斯利康在腫瘤、呼吸疾病等領(lǐng)域從疾病診斷、治療和康復(fù)的完整的“以患者為中心”的創(chuàng)新診療一體化方案充分結(jié)合，加強在精準診斷產(chǎn)品的開發(fā)合作。雙方還將探索在廣州生物島開展合作，建立臨床檢驗實驗室和共研平臺。

世和基因創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官邵陽博士受邀在大會上發(fā)表《液體活檢技術(shù)在腫瘤全程管理中的應(yīng)用》專題演講。

世和基因已成立超過七年時間，初期是從晚期腫瘤開始做起，最先解決的問題是晚期腫瘤的伴隨診斷，不論是在免疫治療還是在靶向治療當中，世和基因都做了相應(yīng)的工作。邵陽博士講道：“未來的發(fā)展方向，如果要給患者帶來更好的收益，是需要做腫瘤全程管理的，這當中就包括早中期圍手術(shù)期的管理以及早篩的管理。我相信只有這樣的全程管理，才有可能給患者帶來更大的收益，這也需要多方面的合作才能把它完成的，我相信這也是AZ今天這樣的會議的主題之一。”

目前伴隨診斷納入了CMDE的要求之中，國家也支持伴隨診斷促進靶向藥物的新藥開發(fā)。世和基因自主研發(fā)的6基因肺癌試劑盒在2018年已作為創(chuàng)新醫(yī)療器械獲得了CMDE批準上市，這也標志著世和基因的檢測技術(shù)從服務(wù)走向產(chǎn)品化、標準化、規(guī)?；?。

在晚期腫瘤方面，世和基因多管齊下，已在研及注冊申報的試劑盒包括425基因大Panel試劑盒等多個管線產(chǎn)品。

在早中期腫瘤方面，世和基因推出了術(shù)寧SHIELDING?實體瘤圍術(shù)期全程管理MRD檢測套餐，希望通過MRD的動態(tài)監(jiān)測，從指導(dǎo)輔助用藥、預(yù)后預(yù)測、復(fù)發(fā)風(fēng)險分層、動態(tài)復(fù)發(fā)監(jiān)測等多個方面實現(xiàn)圍術(shù)期全程管理，從而使更多早中期患者得到收益。

加強腫瘤早篩，提高腫瘤患者確診時的早期比例，可以有效延長腫瘤患者的總體生存期，降低腫瘤治療導(dǎo)致的患者家庭和社會經(jīng)濟負擔。因此，早篩早診成為攻克癌癥的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。世和基因自主研發(fā)基于多組學(xué)的腫瘤早篩模型——**，結(jié)合液體活檢、CNV分析、甲基化分析及世和自主NOAH算法，相比傳統(tǒng)早篩技術(shù)性能顯著提高。通過與中山醫(yī)院、中山大學(xué)腫瘤防治中心、江蘇省腫瘤醫(yī)院等多個研究團隊共同進行的前期數(shù)據(jù)驗證結(jié)果證明，在肝癌、腸癌和肺癌早篩應(yīng)用中，**模型在特異性98%下，檢測敏感性高達80%-95%。

2020年，世和基因啟動了一項名為“金陵隊列”的大型早篩研究，該研究預(yù)計前瞻性入組10萬人，進行5年跟蹤隨訪，以此來驗證世和的**多組學(xué)液體活檢技術(shù)在早篩中的應(yīng)用。研究參與單位包括南京江北新區(qū)、南京醫(yī)科大學(xué)沈洪兵院士團隊及國家健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)中心等。

隨著跟阿斯利康戰(zhàn)略合作的達成，世和基因南方中心落戶廣州，在全國已完成北京、上海、南京、廣州4個大型核心實驗室的布局。未來世和的南方中心戰(zhàn)略規(guī)劃里將會加速粵港澳大灣區(qū)“藥物-診斷共研發(fā)”，期望與阿斯利康一起，強強聯(lián)合，合作共贏！

世和基因 GENESEEQ

致力于臨床腫瘤精準分子檢測及臨床轉(zhuǎn)化研究

致力于為醫(yī)院提供一站式NGS平臺解決方案

擁有CAP/CLIA/ISO15189三項國際權(quán)威認證

認證業(yè)務(wù)涵蓋腫瘤組織及液體活檢

臨床檢測服務(wù)>8年

合作三級甲等/腫瘤專科醫(yī)院>500家

積累中國腫瘤NGS基因組數(shù)據(jù)庫>420,000例

累計發(fā)表SCI文章>260篇

累計影響因子（IF）>1700分

自主研發(fā)"EGFR/ALK/ROS1/BRAF/KRAS/HER2基因突變檢測試劑盒(可逆末端終止測序法)"（國械注準20183400408）于2018年9月獲NMPA批準上市，全面指導(dǎo)肺癌靶向用藥，靈敏度高達1%。