武田中國近日宣布瑞普佳®（阿加糖酶α注射用濃溶液）正式上市，為用于確診為法布雷病（α-半乳糖苷酶 A 缺乏癥）患者的長期的人源性酶替代治療，將為中國法布雷?。?alpha;-半乳糖苷酶 A 缺乏癥）患者提供更多的長期酶替代治療選擇。在上市會上，武田中國同步宣布支持“酶好新生，馭光前行”法布雷病患者關愛計劃。該計劃由中國健康促進基金會、中國初級衛(wèi)生保健基金會及無錫靈山慈善基金會共同參與，為中國法布雷患者提供從病例篩查、疾病管理及減輕疾病負擔的全方位解決方案。上海市罕見病防治基金會李定國教授、上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院腎內科陳楠教授等眾多專家出席上市會，并圍繞法布雷病臨床診療經驗及最新診療手段進行了深入探討。
法布雷病是一種罕見的X連鎖遺傳性溶酶體貯積病，患者體內代謝產物三己糖?；手迹℅L3）不能被裂解，在各組織和器官大量貯積，導致患者手腳通常有灼燒般的劇痛感，并伴有少汗、無汗和不散熱等癥狀。隨著病程進展，癥狀會逐漸加重并出現(xiàn)腎、心等器官病變，諸如嚴重的腎功能衰竭甚至是尿毒癥，或腦卒中、心肌梗塞等心腦血管并發(fā)癥，如得不到有效治療將嚴重危及生命。2018年，我國將法布雷病列入首批罕見病目錄。
酶替代療法（ERT）是被國內外權威指南/共識推薦為法布雷病的標準療法。該療法通過特異性地補充患者體內缺乏的酶，減少患者細胞內GL3的沉積，有效減輕患者的肢端疼痛、胃腸道癥狀，改善心肌肥厚，穩(wěn)定腎功能，從而改善患者的生活質量和預后。
“法布雷患者多數(shù)在青少年時期就開始出現(xiàn)癥狀，并隨病程進展而逐漸加重。規(guī)范化、足劑量的早期酶替代療法治療對于患者病情的改善、嚴重并發(fā)癥的預防都起著至關重要的作用。人源性酶替代療法的引入，將為中國法布雷病患者提供更多的治療選擇。”上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院腎內科陳楠教授表示。
作為人源性酶替代療法，瑞普佳®（阿加糖酶α注射用濃溶液）可為法布雷病患者提供長期的心臟、腎 臟保護。據(jù)一項10年的法布雷病結局調查（FOS）分析顯示，患者在接受瑞普佳®（阿加糖酶α注射用濃溶液）治療的10年期間，腎、心功能正常的患者可基本保持器官機能的穩(wěn)定；既往腎功能下降或患有左心室肥大的患者，其器官病變狀況可得到有效延緩。目前，瑞普佳®（阿加糖酶α注射用濃溶液）已在超過60個國家/地區(qū)上市，臨床應用近20年，全球有超過42,000患者獲益。2018年3月，瑞普佳（阿加糖酶α注射用濃溶液）入選國家藥品監(jiān)管局藥品審評中心發(fā)布的第二批臨床急需境外新藥名單，通過專門通道的加速審評和審批，并于2020年8月獲批，同年12月被納入山東大病保險保障范圍。
作為罕見病中的一種，法布雷病在中國目前還面臨疾病認知率低、診斷率低、治療率低等眾多挑戰(zhàn)，患者的緊迫需求亟待滿足。秉承“以患者為先”的企業(yè)理念，武田中國在本次上市會上宣布將攜手各方共同推出“酶好新生，馭光前行”法布雷病患者關愛計劃，從三個維度為中國法布雷病患者提供解決方案：第一，通過精準樣本檢測手段和專家的指導建議，幫助提高臨床醫(yī)生識別、診斷法布雷病的臨床技能，惠及更多患者；第二，由專職護士團隊為罕見病患者包括法布雷病患者提供非醫(yī)學診療的疾病管理服務，包含疾病知識、護理建議、心理支持、隨訪管理及個性化咨詢服務；第三，為降低患者疾病負擔，設立罕見病專項基金，基于“無畏救助”平臺，通過專業(yè)有效的慈善組織整合社會資源，最大化減輕患者的經濟壓力。
“武田在罕見病領域深耕多年，擁有強大的研發(fā)團隊及豐富管線，在溶酶體疾病的療法開發(fā)上有著深厚的歷史傳承。我們很高興能夠將瑞普佳®（阿加糖酶α注射用濃溶液）加速引進中國市場，為更多的中國法布雷病患者帶來治療新希望。” 武田中國總裁單國洪先生表示：“在加速引進創(chuàng)新產品的同時，武田將繼續(xù)密切關注罕見病患者的實際需求，積極攜手各方共同探索罕見病領域的診治和保障解決方案，全方位實現(xiàn)患者關愛，為中國罕見病患者創(chuàng)造健康生活和美好未來。”
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