日前，美國FDA向Acceleron Pharma發(fā)出了嚴厲的不合規(guī)通知。FDA指控該公司未能在ClinicalTrials.gov網站的在線數據庫中，發(fā)布有關其癌癥組合dalantercept和axitinib二期試驗的摘要數據。FDA警告稱，如果Acceleron未能在30天內在網站上發(fā)布試驗結果，將對其處以10,000美元的罰款或起訴。
根據美國聯(lián)邦法律要求，制藥公司在研究完成后的1年內，要將其研究結果摘要發(fā)布在ClinicalTrials網站上。摘要結果信息是臨床試驗數據的基本形式，并不包含個人患者信息。截至目前，F(xiàn)DA已向40多個公司發(fā)出不合規(guī)通知，但主要是口頭警告。值得注意的是，此次新的不合規(guī)通知，是該機構發(fā)出的首次提及延誤提交數據可能會面臨起訴的結果。
警告所涉及的試驗是Acceleron在腎細胞癌患者中進行的癌癥候選藥物dalantercept與輝瑞axitinib的聯(lián)合治療研究。Dalantercept 是針對活化素受體樣激酶1（ALK1）受體的Fc融合蛋白。II期DART研究中，與安慰劑聯(lián)合axitinib相比，dalantercep和axitinib未能明顯延長晚期腎細胞癌患者的中位無進展生存期（PFS），也未能降低疾病進展或死亡的患者比例，沒能到達主要終點，這也導致了Acceleron在收到違規(guī)信之前，就決定停止該藥物的研發(fā)。
由于該制藥公司尚未在ClinicalTrials網站上發(fā)布這些研究的摘要結果，因此，除非Acceleron能夠在未來30天內及時發(fā)布必要的試驗數據，否則將面臨高達10,000美元的罰款。并且，如果Acceleron Pharma在30天之內沒有遵守規(guī)定，F(xiàn)DA將有可能尋求更高額的罰款，并考慮對該公司發(fā)起訴訟。
FDA在通知信中表示，“FDA在嚴格執(zhí)行ClinicalTrials.gov注冊和結果信息提交要求等方面，發(fā)揮了重要作用，F(xiàn)DA將繼續(xù)鼓勵制藥企業(yè)自覺遵守這些要求。但在必要時，F(xiàn)DA將采取適當行動，以確保法律所要求的在ClinicalTrials.gov公布試驗的必要信息，此舉將有利于臨床試驗參與者和公共衛(wèi)生的需要。”
此前有聲音認為，對于沒有發(fā)布試驗結果的制藥公司，F(xiàn)DA拖延了太長時間并且管制過于寬松。2017年，一位前FDA官員就對該機構提起訴訟，指控該機構和國立衛(wèi)生研究院（National Institutes of Health）違反了公布臨床試驗數據的既定法律。
過去十年以來，英國和歐洲對延遲或隱瞞試驗數據（通常是臨床研究的負面結果）以免受公眾審查的擔憂不斷增加，在群眾壓力和游說團體的推動下，政府和監(jiān)管機構在保持信息安全方面投入了更多經理，以期達到一致、透明的方法來發(fā)布完整的藥物試驗結果。
外媒Biospace表示，F(xiàn)DA此次嚴厲地向Acceleron發(fā)出違規(guī)通知，可能代表了該機構對試驗數據發(fā)布延誤的態(tài)度發(fā)生了重大轉變。未來，該機構很有可能向其他不符合臨床試驗要求的制藥公司發(fā)出相似的罰款或訴訟通知。
參考來源：
1.In a first, FDA issues a serious rebuke for trial data delay as it looks to get tough
2.Acceleron Finds Itself in FDA's Crosshairs After Failure to Post Clinical Data Summary
3.Acceleron Announces First Quarter 2021 REBLOZYL® Net Sales
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