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CPHI制藥在線 資訊 里程碑!恒瑞醫(yī)藥卡瑞利珠單抗全球首 個(gè)一線鼻咽癌適應(yīng)癥獲批

里程碑!恒瑞醫(yī)藥卡瑞利珠單抗全球首 個(gè)一線鼻咽癌適應(yīng)癥獲批

來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-06-11
卡瑞利珠單抗再傳捷報(bào)。近日,由恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗(艾瑞卡?)正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》,批準(zhǔn)卡瑞利珠單抗聯(lián)合順鉑和吉西他濱用于局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線治療。

       卡瑞利珠單抗再傳捷報(bào)。近日,由恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗(艾瑞卡®)正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》,批準(zhǔn)卡瑞利珠單抗聯(lián)合順鉑和吉西他濱用于局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線治療。此適應(yīng)癥為全球第  一個(gè)獲批的一線鼻咽癌適應(yīng)癥。這也是繼霍奇金淋巴瘤、肝癌、肺癌、食管鱗癌、二線及以上鼻咽癌之后,卡瑞利珠單抗獲批的第6個(gè)適應(yīng)癥。截至目前,卡瑞利珠單抗仍是獲批適應(yīng)癥最多的國(guó)產(chǎn)PD-1抑制劑。本次上市申請(qǐng)獲得優(yōu)先審評(píng)審批資格。

       顯著延長(zhǎng)晚期鼻咽癌患者無(wú)進(jìn)展生存期

       鼻咽癌是中國(guó)高發(fā)腫瘤之一,全球50%的鼻咽癌發(fā)生在中國(guó)。由于鼻咽癌具有明顯的地域分布特征,中國(guó)南方地區(qū)發(fā)病率較高,其中廣東省鼻咽癌的發(fā)病率最高。放射治療是治療早期鼻咽癌的主要方法,但大約20-37%的患者會(huì)出現(xiàn)局部復(fù)發(fā)或者遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移鼻咽癌的治療手段非常有限,預(yù)后較差,含鉑雙藥化療是目前一線標(biāo)準(zhǔn)治療的推薦,但無(wú)進(jìn)展生存期僅為7個(gè)月左右。中國(guó)鼻咽癌患者亟需更有效的治療手段延長(zhǎng)生存期。

       此次卡瑞利珠單抗鼻咽癌適應(yīng)癥的獲批是基于中山大學(xué)腫瘤防治中心張力教授牽頭開(kāi)展的CAPTAIN-1ST研究。CAPTAIN-1ST研究是一項(xiàng)評(píng)估卡瑞利珠單抗聯(lián)合順鉑和吉西他濱對(duì)比安慰劑聯(lián)合順鉑和吉西他濱用于局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移鼻咽癌一線治療的有效性和安全性的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心III期臨床研究,研究的主要研究終點(diǎn)是由獨(dú)立影像評(píng)估委員會(huì)(IRC)根據(jù)RECIST v1.1標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估的無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)。

       本研究共入組263例受試者,入組的均為晚期復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的患者,均合并遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,按照1:1隨機(jī)入組,入組受試者分別接受卡瑞利珠單抗200mg或安慰劑聯(lián)合順鉑和吉西他濱(GP),聯(lián)合治療4-6個(gè)周期,之后接受卡瑞利珠單抗或安慰劑維持治療,直至疾病進(jìn)展、**不可耐受或其他需要終止治療的情況。研究期中分析結(jié)果顯示,卡瑞利珠單抗聯(lián)合GP能夠顯著延長(zhǎng)患者的無(wú)進(jìn)展生存期,降低了46%的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)。本研究結(jié)果已在2021年ASCO年會(huì)上進(jìn)行了口頭發(fā)言,全文也已被《柳葉刀·腫瘤學(xué)》(The Lancet Oncology)接收,并將于近期發(fā)布。

       卡瑞利珠單抗聯(lián)合順鉑和吉西他濱用于局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線治療,有望成為局部晚期復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性晚期鼻咽癌新的標(biāo)準(zhǔn)治療,會(huì)使更多的晚期鼻咽癌患者獲益。

       卡瑞利珠單抗在ASCO年會(huì)上大放異彩

       在此之前,卡瑞利珠單抗已經(jīng)分別于2019年5月獲得NMPA批準(zhǔn)用于至少經(jīng)過(guò)二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者的治療;于2020年3月獲得NMPA批準(zhǔn)用于接受過(guò)索拉非尼治療和/或含奧沙利鉑系統(tǒng)化療的晚期肝細(xì)胞癌患者的治療;于2020年6月獲得NMPA批準(zhǔn)聯(lián)合培美曲塞和卡鉑適用于表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性的、不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的一線治療;于2020年6月獲得NMPA批準(zhǔn)用于既往接受過(guò)一線化療后疾病進(jìn)展或不可耐受的局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者的治療;于2021年4月獲得NMPA批準(zhǔn)用于既往接受過(guò)二線及以上化療后疾病進(jìn)展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治療。隨著一線鼻咽癌適應(yīng)癥的獲批,卡瑞利珠單抗已經(jīng)擁有6大適應(yīng)癥,仍然是目前覆蓋適應(yīng)癥種類最多的國(guó)產(chǎn)免疫檢查點(diǎn)抑制劑。

       卡瑞利珠單抗自問(wèn)世以來(lái),臨床研究結(jié)果也已經(jīng)多次登上國(guó)際學(xué)術(shù)大會(huì)舞臺(tái),鼻咽癌、肝癌、食管癌、肺癌等領(lǐng)域臨床研究先后登頂柳葉刀(The Lancet)系列期刊,獲得了國(guó)內(nèi)外腫瘤領(lǐng)域廣泛認(rèn)可。在剛剛閉幕的2021ASCO年會(huì)上,恒瑞醫(yī)藥共有64項(xiàng)研究入選,卡瑞利珠單抗超過(guò)“半壁江山”,一共入選38項(xiàng)研究(3項(xiàng)oral、14項(xiàng)e-poster、21項(xiàng)online abstract),橫跨乳腺癌、消化道腫瘤、肺癌、胰 腺癌等11個(gè)癌種,展現(xiàn)出強(qiáng)勁實(shí)力。除已獲批的適應(yīng)癥治療領(lǐng)域之外,卡瑞利珠單抗還在乳腺癌、胰 腺癌、胃癌及胃食管交界癌等多瘤種領(lǐng)域均表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性,免疫治療探索持續(xù)深入。

       惠民生:4大適應(yīng)癥已進(jìn)入醫(yī)保

       對(duì)于免疫治療藥物,除了拓展適應(yīng)癥、攻克技術(shù)難關(guān),在療效優(yōu)異的基礎(chǔ)上降價(jià)進(jìn)醫(yī)保,更有助于讓創(chuàng)新藥更好地惠及民生。2020年12月底,卡瑞利珠單抗成功被納入新版國(guó)家醫(yī)保目錄,當(dāng)時(shí)已有的四大適應(yīng)癥肺癌、肝癌、食管癌和霍奇金淋巴瘤全部被納入醫(yī)保,并且是肺癌、肝癌、食管癌三大癌種中唯一可醫(yī)保報(bào)銷的免疫治療藥物。進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄后,單價(jià)降幅超過(guò)85%,大幅緩解腫瘤患者的經(jīng)濟(jì)壓力,讓民族創(chuàng)新的紅利惠及更多患者。

       作為民族醫(yī)藥創(chuàng)新的龍頭,恒瑞醫(yī)藥多年來(lái)一直堅(jiān)持原研,致力于為中國(guó)醫(yī)生提供好的“武器”,為中國(guó)患者提供更多的治療機(jī)會(huì)。作為一款我國(guó)自主原研的創(chuàng)新藥,卡瑞利珠單抗始終將焦點(diǎn)放在中國(guó)高發(fā)的惡性腫瘤上,本次一線鼻咽癌適應(yīng)癥的獲批再次體現(xiàn)了恒瑞醫(yī)藥對(duì)于改善中國(guó)腫瘤患者生存的不懈努力。

       后續(xù)卡瑞利珠單抗的研發(fā)不僅聚焦于現(xiàn)有適應(yīng)癥和癌種的聯(lián)合用藥,更致力于其他癌種的適應(yīng)癥拓展,期待卡瑞利珠單抗未來(lái)可以造福更多的腫瘤患者,為全球抗擊腫瘤事業(yè)做出更大貢獻(xiàn)。

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