據(jù)外媒報(bào)道，渤健在6月15日宣布其基因療法timrepigene emparvovec在罕見遺傳性眼病無脈絡(luò)膜血癥患者中的后期試驗(yàn)未能達(dá)到主要和關(guān)鍵次要終點(diǎn)。
III期STAR研究招募了169名患有無脈絡(luò)膜血癥的成年男性，這是一種以進(jìn)行性視力喪失和最終失明為特征的遺傳性視網(wǎng)膜疾病。研究人員評(píng)估了單次視網(wǎng)膜下注射研究性基因治療timrepigene emparvovec的有效性和安全性。
該藥物旨在將功能性人類無脈絡(luò)膜血癥基因傳遞到感光細(xì)胞和視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞中，以解決該病的潛在遺傳致病機(jī)制。根據(jù)早期糖尿病視網(wǎng)膜病變研究(ETDRS)圖表，主要終點(diǎn)是治療12個(gè)月后最 佳矯正視力較基線改善至少15個(gè)字母的患者的比例。
然而，該研究并沒有達(dá)到其主要終點(diǎn)，基因治療未能增加患者的數(shù)量，表明該指標(biāo)有所改善。此外，該研究也沒有證明對(duì)關(guān)鍵次要終點(diǎn)的有效性，盡管安全性結(jié)果與之前評(píng)價(jià)timrepigene emparvovec的研究一致。
渤健表示在確認(rèn)其未來的timrepigene emparvovec臨床開發(fā)計(jì)劃之前，將繼續(xù)評(píng)估STAR研究的完整數(shù)據(jù)集。
在此之前，渤健的阿爾茨海默病藥物Aduhelm (aducanumab)獲得了有爭(zhēng)議的批準(zhǔn)。據(jù)該公司6月7日?qǐng)?bào)道，美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)加速批準(zhǔn)了該療法，以解決與神經(jīng)疾病相關(guān)的大腦淀粉樣斑塊的積累。
該批準(zhǔn)是基于臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，顯示該療法可以減少這些斑塊，但這些研究并沒有顯示出整體上有意義的認(rèn)知衰退的減少。相反，這些斑塊可以作為阿爾茨海默氏癥患者認(rèn)知功能障礙的生物標(biāo)志物，渤健和FDA的一些監(jiān)管機(jī)構(gòu)都推測(cè)，這些斑塊的減少可能會(huì)帶來有益的影響。
參考來源：
1.Biogen’s inherited eye disease gene therapy misses the mark in late-stage trial
2.After Controversial AD Drug Win, Biogen's Retinal Gene Therapy Flops
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