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CPHI制藥在線 資訊 Dopine 恒瑞醫(yī)藥1類新藥海曲泊帕乙醇胺獲批,國內(nèi)TPOR激動劑市場競爭加劇

恒瑞醫(yī)藥1類新藥海曲泊帕乙醇胺獲批,國內(nèi)TPOR激動劑市場競爭加劇

熱門推薦: ITP SAA 海曲泊帕乙醇胺 TPOR激動劑
作者:Dopine  來源:CPhI制藥在線
  2021-06-18
6月17日,據(jù)NMPA官網(wǎng)恒瑞醫(yī)藥1類創(chuàng)新藥海曲泊帕乙醇胺片在國內(nèi)獲批,用于治療因血小板減少和臨床條件導(dǎo)致出血風(fēng)險增加的既往對糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白等治療反應(yīng)不佳的慢性原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)成人患者,以及對免疫抑制治療療效不佳的重型再生障礙性貧血(SAA)成人患者,商品名為恒曲。

       6月17日,據(jù)NMPA官網(wǎng)恒瑞醫(yī)藥1類創(chuàng)新藥海曲泊帕乙醇胺片在國內(nèi)獲批,用于治療因血小板減少和臨床條件導(dǎo)致出血風(fēng)險增加的既往對糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白等治療反應(yīng)不佳的慢性原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)成人患者,以及對免疫抑制治療療效不佳的重型再生障礙性貧血(SAA)成人患者,商品名為恒曲。

國家藥品監(jiān)督管理局

       海曲泊帕乙醇胺是恒瑞在對艾曲泊帕進(jìn)行一系列結(jié)構(gòu)修飾后,研發(fā)出的一款具有自主知識產(chǎn)權(quán)、口服吸收的小分子非肽類促血小板生成素受體(TPOR)激動劑。據(jù)在國內(nèi)登記的臨床試驗(yàn),除了上述獲批的兩個適應(yīng)癥,海曲泊帕乙醇胺還被開發(fā)用于治療兒童和青少年慢性原發(fā)免疫性血小板減少癥、惡性腫瘤化療所致血小板減少癥等。

       至此,國內(nèi)獲批的TPOR激動劑集齊4款,即三生制藥的重組人血小板生成素(商品名:特比澳)、諾華的艾曲泊帕(商品名:瑞弗蘭)、衛(wèi)材的阿伐曲泊帕(商品名:蘇可欣)和恒瑞醫(yī)藥的海曲泊帕乙醇胺(商品名:恒曲)。

       •特比澳,最早于2005年1月在國內(nèi)獲批,是當(dāng)前全球唯一商業(yè)化的重組人血小板生成素產(chǎn)品,適應(yīng)癥包括化療引起的血小板減少癥和特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP),自2017年9月進(jìn)入全國醫(yī)保目錄后迅速放量,2020年銷售額高達(dá)27.63億元。

       •瑞弗蘭是GSK研發(fā)(后因資產(chǎn)置換轉(zhuǎn)到諾華手中)的一款每日一次的口服非肽類TPO-R激動劑,2008年在美國獲批,商品名為Promacta,歐洲及其他國家和地區(qū)的商品名為Revolade,目前已批準(zhǔn)的適應(yīng)癥包括對其他治療反應(yīng)不佳的成人和兒童的慢性免疫性血小板減少癥(ITP)、慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者的血小板減少癥、對免疫抑制療法(IST)反應(yīng)不足的重型再生障礙性貧血(SAA)患者血細(xì)胞減少癥以及成人和年滿兩歲兒科SAA患者的一線治療。在國內(nèi),瑞弗蘭于2017年12月被NMPA批準(zhǔn)用于治療經(jīng)糖皮質(zhì)激素類藥物、免疫球蛋白治療無效或脾切除術(shù)后慢性原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)患者的血小板減少,2019年進(jìn)入國家醫(yī)保。據(jù)公司財報,瑞弗蘭2020年全球銷售額高達(dá)17.38億美元。

       •蘇可欣是第二代、每日一次的口服TPOR激動劑,2018年5月在美國獲批,截止目前獲批的適應(yīng)癥包括擇期行診斷性操作或者手術(shù)的慢性肝病(CLD)成人患者的血小板減少癥、以及對先前療法反應(yīng)不足的慢性免疫性血小板減少癥(ITP)成人患者。在國內(nèi),該藥于2020年4月被NMPA批準(zhǔn)用于擇期行診斷性操作或者手術(shù)的成人CLD相關(guān)的血小板減少癥,2020年順利通過醫(yī)保談判進(jìn)入國家醫(yī)保。該藥由Dova Pharmaceuticals控股子公司AkaRx開發(fā),后復(fù)星醫(yī)藥將其引入國內(nèi)。據(jù)悉該藥2018年全球銷售額為127萬美元。

       目前,瑞弗蘭、蘇可欣在國內(nèi)的具體銷售情況未知,不過憑借口服優(yōu)勢、療效以及進(jìn)入醫(yī)保,預(yù)計(jì)有望在國內(nèi)市場占有一席之地。海曲泊帕乙醇胺的獲批,將進(jìn)一步加劇國內(nèi)TPOR激動劑市場的競爭。

       此外,國內(nèi)還有一款TPOR激動劑已經(jīng)報產(chǎn),即協(xié)和發(fā)酵麒麟的羅米司亭,申報的適應(yīng)癥為ITP。該藥是安進(jìn)開發(fā)的一種基因重組蛋白,目前獲批的適應(yīng)癥包括對其他藥物或手術(shù)治療不佳的ITP成人患者,ITP持續(xù)至少6個月并且對皮質(zhì)類固醇、免疫球蛋白或脾切除術(shù)應(yīng)答不足的1歲及以上兒科患者等。協(xié)和發(fā)酵麒麟擁有該藥在大中華區(qū)以及韓國、新加坡、馬來西亞等地區(qū)的開發(fā)權(quán)。據(jù)公司財報,該藥2020年銷售額達(dá)8.5億美元。

       而且,目前國內(nèi)已有企業(yè)開始布局TPOR激動劑仿制藥市場,其中齊魯制藥、科倫藥業(yè)的艾曲泊帕已先后報產(chǎn),遠(yuǎn)大醫(yī)藥、萬晟藥業(yè)和和澤醫(yī)藥在進(jìn)行艾曲泊帕BE試驗(yàn),齊魯制藥的羅米司亭處于III期臨床,南京正大天晴正在進(jìn)行阿伐曲泊帕BE試驗(yàn)。

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