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CPHI制藥在線 資訊 江蘇吳中YS001膠囊獲批開展臨床試驗 功能主治晚期惡性實體瘤

江蘇吳中YS001膠囊獲批開展臨床試驗 功能主治晚期惡性實體瘤

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來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-06-25
6月25日,江蘇吳中公告,公司控股子公司蘇州澤潤收到國家藥監(jiān)局(NMPA)核準簽發(fā)的關(guān)于 YS001 膠囊的《藥物臨床試驗批準通知書》,將于近期開展臨床試驗。適應(yīng)癥/功能主治:晚期惡性實體瘤。

       6月25日,江蘇吳中公告,公司控股子公司蘇州澤潤收到國家藥監(jiān)局(NMPA)核準簽發(fā)的關(guān)于 YS001 膠囊的《藥物臨床試驗批準通知書》,將于近期開展臨床試驗。適應(yīng)癥/功能主治:晚期惡性實體瘤。

       YS001 膠囊為蘇州澤潤新藥研發(fā)有限公司自主研發(fā)的 PI3K/mTOR 雙靶點抑制劑,是擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)、具有全新化學結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物,已獲得中國發(fā)明專利授權(quán)。其研發(fā)的目標適應(yīng)癥為乳腺癌、腎癌、胃癌、卵巢癌等晚期惡性實體瘤。

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