近日，賽諾菲度普利尤單抗在國內(nèi)的3.1類進(jìn)口申請（相關(guān)受理號為JXSS2000034/35）在NMPA的狀態(tài)變更為"在審批"，預(yù)計(jì)不日將在國內(nèi)獲批第二個適應(yīng)癥，即：聯(lián)合或不聯(lián)合外用皮質(zhì)類固醇，治療外用處方藥控制不佳或不建議使用外用處方藥的12歲及以上青少年和成人中重度特應(yīng)性皮炎患者。
特應(yīng)性皮炎(AD)是一種難治性、復(fù)發(fā)性、炎癥性皮膚病，患者常合并過敏性鼻炎、哮喘等其他特應(yīng)性疾病，主要表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的劇烈瘙癢和皮疹。輕度AD治療以局部外用糖皮質(zhì)激素或鈣調(diào)磷酸酶抑制劑為主，中重度AD以系統(tǒng)應(yīng)用免疫抑制劑為主，但仍有部分病人病情不能得到有效控制。
度普利尤單抗（dupilumab，Dupixent ）是賽諾菲研發(fā)的一款全人源單克隆抗體，通過結(jié)合IL 4和IL-13共同的受體IL 4Rα，阻斷IL-4和IL-13信號，對多種2型免疫相關(guān)的炎性疾病具有很好的控制作用。自2017年3月在美國獲批以來，度普利尤單抗獲批的適應(yīng)癥包括：經(jīng)局部治療不能控制，或不適合使用局部治療的特應(yīng)性皮炎（AD）成人患者（2017/03）；作為一種附加維持療法，用于治療年齡12歲及以上、嗜酸性粒細(xì)胞表型，或口服皮質(zhì)類固醇依賴性中度至重度青少年和成人哮喘患者（2018/10）；聯(lián)合其他藥物，用于治療病情控制不足的伴鼻息肉的慢性鼻-鼻竇炎（CRSwNP）成人患者(2019/06);作為一種附加維持療法，用于治療采用外用處方療法未能充分控制疾病或當(dāng)這些療法不可取的6-11歲中度至重度AD兒童患者(2020/05)。此外，該藥作為一種附加療法，用于治療年齡在6-11歲、病情不受控的中度至重度哮喘兒童患者的補(bǔ)充生物制品許可申請（sBLA）正在美國接受審查。
此外，賽諾菲和再生元還在開展一項(xiàng)廣泛的臨床項(xiàng)目，評估Dupixent治療由過敏和其他2型炎癥引起的疾病，包括：兒童哮喘（6-11歲，III期）、兒童特應(yīng)性皮炎（6個月至5歲，II/III期）、嗜酸性食管炎（III期）、慢性阻塞性肺?。↖II期）、大皰性類天皰瘡（III期） 、結(jié)節(jié)性癢疹（III期）、慢性自發(fā)性蕁麻疹（III期）、食物和環(huán)境過敏（II期）。
據(jù)公司財(cái)報(bào)，Dupixent 上市后銷售額一路飆升，2020年達(dá)到35.34億歐元。預(yù)計(jì)未來隨著適應(yīng)癥及獲批范圍的擴(kuò)大，Dupixent銷售額有望持續(xù)升高。2020年EvaluatePharma曾發(fā)布預(yù)測，Dupixent在2026年銷售額將達(dá)到93.86億美元，成為全球最暢銷的抗炎藥。
在國內(nèi)，度普利尤單抗于2020年6月被NMPA批準(zhǔn)用于治療外用處方藥控制不佳或不建議使用外用處方藥的成人中重度特應(yīng)性皮炎患者，商品名為達(dá)必妥，隨后通過醫(yī)保談判進(jìn)入2020年國家醫(yī)保。
除了此次即將獲批的適應(yīng)癥，度普利尤單抗還在國內(nèi)遞交了第三個上市申請，相關(guān)受理號為JXSS2101005/06，據(jù)該申請納入優(yōu)先審評理由推測申報(bào)的適應(yīng)癥為：聯(lián)合或不聯(lián)合外用皮質(zhì)類固醇用于治療外用處方藥控制不佳或不建議使用外用處方藥的≥6歲至＜12歲兒童和成人中重度特應(yīng)性皮炎患者。
此外，2020年國內(nèi)還批準(zhǔn)了另外一款A(yù)D新藥，即輝瑞的克立硼羅軟膏。該藥是一款一款非甾體PDE4抑制劑，在美國被批準(zhǔn)用于治療3個月以上的輕中度AD患者。2020年7月，該藥在國內(nèi)被批準(zhǔn)用于治療2歲及以上輕度至中度AD患者，商品名為舒坦明。而且，目前國內(nèi)還有兩款A(yù)D新藥處于上市申請階段，即艾伯維的烏帕替尼和輝瑞的阿布昔替尼，這兩款藥物均屬于JAK1抑制劑，申報(bào)的適應(yīng)癥均為12歲以上青少年和成人中重度AD患者。
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