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CPHI制藥在線 資訊 Dopine 癲癇患者的福音,衛(wèi)材吡侖帕奈即將在國(guó)內(nèi)擴(kuò)大適應(yīng)癥人群

癲癇患者的福音,衛(wèi)材吡侖帕奈即將在國(guó)內(nèi)擴(kuò)大適應(yīng)癥人群

熱門(mén)推薦: 吡侖帕奈 癲癇 新適應(yīng)癥
作者:Dopine  來(lái)源:CPhI制藥在線
  2021-07-28
日前,衛(wèi)材吡侖帕奈片的5.1類(lèi)進(jìn)口申請(qǐng)(相關(guān)受理號(hào)為:JXHS2000153/154/155/156)在NMPA的狀態(tài)變更為“在審批”,預(yù)計(jì)不日將正式獲批。據(jù)公司官網(wǎng),吡侖帕奈即將獲批的適應(yīng)癥為:單藥治療4歲及以上患者的兒科部分性癲癇發(fā)作。

       日前,衛(wèi)材吡侖帕奈片的5.1類(lèi)進(jìn)口申請(qǐng)(相關(guān)受理號(hào)為:JXHS2000153/154/155/156)在NMPA的狀態(tài)變更為“在審批”,預(yù)計(jì)不日將正式獲批。據(jù)公司官網(wǎng),吡侖帕奈即將獲批的適應(yīng)癥為:單藥治療4歲及以上患者的兒科部分性癲癇發(fā)作。

藥品注冊(cè)進(jìn)度查詢結(jié)果

       癲癇,俗稱的“羊角風(fēng)”或“羊癲風(fēng)”,是大腦神經(jīng)元突發(fā)性異常放電,導(dǎo)致短暫的大腦功能障礙的一種慢性疾病。按發(fā)作類(lèi)型,癲癇大致分為部分性癲癇發(fā)作(約占60%)和全身性癲癇發(fā)作(約占40%)。最新流行病學(xué)顯示:國(guó)內(nèi)癲癇的總體患病率為7.0‰,年發(fā)病率為28.8/10萬(wàn),我國(guó)大約有900萬(wàn)癲癇患者,約60%受部分發(fā)作性癲癇影響,其中40%的部分發(fā)作性癲癇患者需要輔助治療,然而大約30%的癲癇患者接受市面可用的抗癲癇藥(AED)無(wú)法控制癲癇發(fā)作。

       吡侖帕奈(Fycompa)是由衛(wèi)材內(nèi)部研發(fā)的一種首創(chuàng)的抗癲癇藥物(AEDs),它是一種高度選擇性、非競(jìng)爭(zhēng)性的AMPA型谷氨酸受體拮抗劑,通過(guò)靶向突觸后AMPA受體-谷氨酸的活動(dòng),減少與癲癇發(fā)作相關(guān)神經(jīng)元的過(guò)度興奮。而谷氨酸是介導(dǎo)癲癇發(fā)作的主要神經(jīng)遞質(zhì)。

       2012年7月,F(xiàn)ycompa率先在歐洲被批準(zhǔn)作為一種輔助療法,用于12歲及以上癲癇患者部分發(fā)作性癲癇(有或無(wú)繼發(fā)性全身性癲癇發(fā)作)和原發(fā)性全身性強(qiáng)直痙攣性發(fā)作癲癇的治療,2012年10月該適應(yīng)癥在美國(guó)獲批。隨后該藥又于2017年7月被FDA批準(zhǔn)作為一種單藥療法,用于12歲及以上癲癇患者部分發(fā)作性癲癇(有或無(wú)繼發(fā)性全身性癲癇發(fā)作)的治療。2018年10月,該藥又被FDA批準(zhǔn)作為單藥療法以及作為輔助療法用于4歲及以上兒科癲癇患者部分發(fā)作性癲癇(有或無(wú)繼發(fā)性全身性癲癇發(fā)作)的治療。Fycompa服用方便,僅需每日睡前服用一次。除了片劑,F(xiàn)ycompa獲批的劑型還有口服混懸劑、細(xì)顆粒劑。

       截止目前,F(xiàn)ycompa已在全球70多個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批上市,已被廣泛應(yīng)用于治療全球超過(guò)300,000名患者。據(jù)衛(wèi)材財(cái)報(bào),F(xiàn)ycompa上市后銷(xiāo)售額逐年增加,2020財(cái)年達(dá)到26.7十億日元。

近年來(lái)Fycompa銷(xiāo)售情況(十億日元)

       此外,衛(wèi)材還在全球范圍內(nèi)進(jìn)行一項(xiàng)III期臨床研究(研究338),意在將Fycompa用于治療與林-戈(Lennox-Gastaut)綜合征相關(guān)的癲癇發(fā)作。同時(shí),衛(wèi)材也在開(kāi)發(fā)Fycompa注射劑。

       在國(guó)內(nèi),吡侖帕奈于2019年9月被NMPA批準(zhǔn)用于12歲及以上癲癇患者部分發(fā)作性癲癇(伴或不伴繼發(fā)性全身性癲癇)的輔助治療,商品名為衛(wèi)克泰,隨后于2020年底被納入2020年國(guó)家醫(yī)保目錄。據(jù)公司財(cái)報(bào),吡侖帕奈國(guó)內(nèi)的銷(xiāo)售額已由2019年的1億日元增長(zhǎng)至2020年的5億日元。預(yù)計(jì)未來(lái)隨著適應(yīng)癥人群范圍的擴(kuò)大,銷(xiāo)售額有望再上新高。而且,衛(wèi)材吡侖帕奈口服混懸液的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已在國(guó)內(nèi)獲批。

       值得一提的是,吡侖帕奈被列入2021年國(guó)家衛(wèi)健委等六部門(mén)發(fā)布的《第二批鼓勵(lì)仿制藥品目錄》,劑型包含片劑及口服混懸劑。而且,吡侖帕奈原研化合物專利CN1245386C已于2021年6月8日到期。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),目前國(guó)內(nèi)已有企業(yè)開(kāi)始布局吡侖帕奈仿制藥市場(chǎng),其中康緣華威醫(yī)藥有限公司、南京海納醫(yī)藥科技股份有限公司兩家企業(yè)正在進(jìn)行吡侖帕奈片BE試驗(yàn),此外華東醫(yī)藥、豪森藥業(yè)、瑞陽(yáng)制藥和和澤醫(yī)藥的吡侖帕奈片劑已經(jīng)獲批臨床。

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