8月5日，賽升藥業(yè)發(fā)布公告稱，其參股公司綠竹生物收到國家藥品監(jiān)督管理局的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意申報(bào)的“重組帶狀皰疹**（CHO細(xì)胞）”開展預(yù)防帶狀皰疹的臨床試驗(yàn)。
重組帶狀皰疹**是指通過DNA重組技術(shù)在工程細(xì)胞中轉(zhuǎn)染帶狀皰疹病毒糖蛋白E序列，利用工程細(xì)胞表達(dá)特異性帶狀皰疹病毒糖蛋白E(gE)抗原，可刺激人體產(chǎn)生水痘-帶狀皰疹病毒抗體，預(yù)防和控制帶狀皰疹疾病。本產(chǎn)品的主要用途為成人預(yù)防帶狀皰疹。
帶狀皰疹（herpes zoster） 是由長期潛伏在脊髓后根神經(jīng)節(jié)或顱神經(jīng)節(jié)內(nèi)的水痘-帶狀皰疹病毒（varicella-zoster virus） 經(jīng)再激活引起的感染性皮膚病，長期影響患者日常生活。
本次獲批臨床的重組帶狀皰疹**為1.2類創(chuàng)新型**，是與已上市重組帶狀皰疹**結(jié)構(gòu)不同的新抗原形式，具有免疫原性強(qiáng)、抗原遞呈效率高和不良反應(yīng)低等潛在優(yōu)勢。
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