8月12日，國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布藥品通知件待領(lǐng)取信息，通告顯示，華北制藥研發(fā)的1類(lèi)新藥重組人源抗狂犬病毒單抗注射液獲批，這是國(guó)內(nèi)首 款狂犬單抗。
重組人源抗狂犬病毒單抗注射液（rhRIG）是華北制藥自主創(chuàng)新項(xiàng)目， 被列為國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專(zhuān)項(xiàng)品種。其適應(yīng)癥用于被狂犬或其它狂犬病毒易感動(dòng)物咬傷、抓傷患者的被動(dòng)免疫。
據(jù)悉，華北藥業(yè)于2007年6月28日首次提交該產(chǎn)品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（200IU/瓶，500 IU/ 瓶?jī)蓚€(gè)規(guī)格）。2009年6月25日，華北藥業(yè)取得該產(chǎn)品臨床試驗(yàn)批件（批件號(hào)為2009L06541和2009L06542）。該Ⅰ期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，rhRIG在健康人中耐受性良好，在人體的安全性得到了初步確證。
該項(xiàng)目Ⅱ期臨床試驗(yàn)采用隨機(jī)、盲法、 平行對(duì)照設(shè)計(jì)，在健康成年志愿者中比較rhRIG聯(lián)合人用狂犬病**（Vero細(xì)胞）與狂犬病人免疫球蛋白（HRIG） 聯(lián)合人用狂犬病**（Vero 細(xì)胞）模擬狂犬病暴露后治療的安全性和中和抗體活性。II期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，rhRIG與**聯(lián)用起效更快，中和作用更高，整體保護(hù)效力優(yōu)于HRIG與**聯(lián)用；受試者總體耐受性好，無(wú)因不良反應(yīng)而退出試驗(yàn)的受試者。
華北制藥于2018年7月獲取CFDA核準(zhǔn)簽發(fā)的Ⅲ期臨床試驗(yàn)批件。III期臨床試驗(yàn)采用隨機(jī)、盲法、陽(yáng)性對(duì)照設(shè)計(jì)，評(píng)價(jià)rhRIG聯(lián)合人用狂犬病**對(duì)比已上市的HRIG聯(lián)合人用狂犬病**在III級(jí)疑似狂犬病毒暴露人群中的有效性和安全性。結(jié)果顯示rhRIG聯(lián)合狂犬病**在Ⅲ級(jí)疑似狂犬病毒暴露人群中注射后第7天，患者體內(nèi)的狂犬病毒中和抗體幾何平均濃度（GMC）非劣效于HRIG聯(lián)合狂犬病**。
最終，經(jīng)專(zhuān)家審核該III 期臨床試驗(yàn)結(jié)論為：rhRIG聯(lián)合人用狂犬病**對(duì)III級(jí)疑似狂犬病毒暴露人群的暴露后預(yù)防達(dá)到主要療效和次要療效終點(diǎn)，且安全性良好，達(dá)到方案設(shè)定目標(biāo)，試驗(yàn)藥物重組人源抗狂犬病毒單抗注射液（rhRIG）是安全、有效的。
目前，國(guó)內(nèi)用于狂犬病毒暴露后預(yù)防的被動(dòng)免疫制劑主要是抗狂犬病血清和狂犬病人免疫球蛋白。國(guó)內(nèi)尚無(wú)重組抗狂犬病毒單抗藥物上市銷(xiāo)售，也未見(jiàn)其他同類(lèi)藥物臨床數(shù)據(jù)公布。
值得一提的是，狂犬單抗升級(jí)產(chǎn)品——重組人源抗狂犬病毒單抗NM57S/NC08注射液組合制劑目前已啟動(dòng)臨床。
據(jù)西南證券測(cè)算，若取得50%空白市場(chǎng)滲透率，華北制藥的狂犬單抗產(chǎn)品接種量有望達(dá)到300萬(wàn)人份，銷(xiāo)售有望達(dá)到30億元，按照30%凈利率計(jì)算，貢獻(xiàn)9億元凈利潤(rùn)。
參考來(lái)源：國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)、醫(yī)藥魔方、西南證券
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