非甾體抗炎藥（Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs，NSAIDs）是一類不含有甾體結構的抗炎藥，NSAIDs自阿司匹林于1898年首次合成后，100多年來已有百余種上千個品牌上市。
非甾體抗炎藥(NSAIDs)是一種相互無關的有機酸的組合，具有鎮(zhèn)痛、抗炎和解熱性質。NSAID為環(huán)氧合酶的抑制劑，直接抑制前列腺素和血栓素從花生四烯酸的生物合成。環(huán)氧合酶(COX)有兩種形式，COX-1是酶的組成型形式，而COX-2是炎癥存在時誘導的形式。因此，COX-2抑制被認為至少與NSAID類的某些鎮(zhèn)痛、消炎和解熱性質相關，而COX-1抑制則被認為產生了某些**作用，特別是對胃腸道的**。目前臨床使用的大多數(shù)NSAID類同時抑制COX-1和COX-2，盡管現(xiàn)在已經應用選擇性的COX-2抑制劑(如塞來考昔)。
NSAID類用于緩解輕中度疼痛、低熱癥狀以及用于急性與慢性炎癥疾病，如骨關節(jié)炎、類風濕關節(jié)炎、青少年特發(fā)性關節(jié)炎和強直性脊椎炎。吲哚美辛和某些其他NSAIDs藥用于關閉早產嬰兒未閉的動脈導管。某些NSAIDs藥局部用于緩解肌肉和風濕性疼痛，某些用于眼用制劑治療眼科炎癥疾病。
今天我們就來淺談下NSAIDs中的醋氯芬酸（Aceclofenac）。
Part 1結構信息
醋氯芬酸（Aceclofenac）
圖1.醋氯芬酸結構式，圖片來源：藥渡數(shù)據(jù)
分子式： C16H13CI2NO4
分子量：354.18
CAS號：89796-99-6
圖2.醋氯芬酸游離態(tài)參數(shù)，圖片來源：藥渡數(shù)據(jù)
Part 2研發(fā)概述
藥物基本信息
醋氯芬酸是一種小分子藥物，目前該藥物最高研發(fā)階段為批準上市，用于治療骨關節(jié)炎，類風濕關節(jié)炎和強直性脊柱炎。
上市信息
1992年1月1日，醋氯芬酸獲歐盟藥品管理局首次批準；2005年02月06日，獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局NMPA批準，由廣州白云山光華制藥股份有限公司銷售。（國藥準字H20050479）
1) 強直性脊柱炎
2005年02月06日，該藥獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局NMPA批準，由廣州白云山光華制藥股份有限公司銷售，為一種口服 膠囊劑(腸溶)，規(guī)格是50mg。
2) 類風濕關節(jié)炎
2005年02月06日，該藥獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局NMPA批準，由廣州白云山光華制藥股份有限公司銷售，為一種口服 膠囊劑(腸溶)，規(guī)格是50mg。
3) 骨關節(jié)炎
2005年02月06日，該藥獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局NMPA批準，由廣州白云山光華制藥股份有限公司銷售，為一種口服 膠囊劑(腸溶)，規(guī)格是50mg。
Part 3藥物動力學
醋氯芬酸的胃腸道吸收很好，單次劑量口服后1~3h達到血漿峰濃度。超過99%的醋氯芬酸與血漿蛋白結合。血漿消除半衰期大約為4h。單次劑量中約三分之二主要以羥基代謝產物從尿中排泄。
Part 4不良反應及注意事項
當使用醋氯芬酸緩解骨關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎和強直性脊柱炎的疼痛和炎癥時，需考慮到醋氯芬酸現(xiàn)已確定禁用于下列患者：缺血性心臟疾病、外周動脈疾病、腦血管疾病、充血性心力衰竭（分類 II-IV）。
需考量心血管事件的任何重要危險因素，例如：高血壓、高脂血癥、糖尿病等，方可開始醋氯芬酸治療。
醋氯芬酸作為一種非甾體抗炎藥 (NSAID)，已獲準用于緩解骨關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎和強直性脊柱炎的疼痛和炎癥。醋氯芬酸本身幾乎沒有藥理活性，它的主要作用方式是通過其代謝物，包括雙氯芬酸等。
2013 年 6 月，歐洲監(jiān)管機構審查得出結論認為，雙氯芬酸發(fā)生動脈血栓事件（心肌梗塞、中風）的風險高于其他NSAIDs 。
所有非甾體抗炎藥注意事項：
根據(jù)對于每位患者的個體風險因素（包括任何心血管和胃腸道疾病史）的評估，決定開出 NSAID；
在控制癥狀所需的最短持續(xù)時間內使用最低有效劑量；
定期重新評估患者對癥狀緩解和治療反應的需求。
本文僅為學術內容整理，不構成任何用藥建議！
參考資料：
1.藥渡數(shù)據(jù)
2.馬丁代爾藥物大典（原著第35版）
3.https://www.gov.uk/drug-safety-update/aceclofenac-preservex-updated-cardiovascular-advice-in-line-with-diclofenac-and-cox-2-inhibitors
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