10月20日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱(chēng)，公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于HR011408注射液治療成人糖尿病的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，將于近期開(kāi)展臨床試驗(yàn)。
HR011408注射液是一種速效胰島素的改良性新藥，皮下注射后具有更快的胰島素吸收和降血糖速度，可以更好地模擬生理狀態(tài)下餐時(shí)胰島素的分泌，臨床擬皮下注射用于治療成人糖尿病。目前已有2種同類(lèi)藥物被美國(guó)和歐洲批準(zhǔn)用于治療糖尿病，分別為諾和諾德公司的Fiasp和禮來(lái)公司的Lyumjev，國(guó)內(nèi)尚無(wú)超速效胰島素注射液獲批上市。經(jīng)查詢EvaluatePharma數(shù)據(jù)庫(kù)，2020年諾和諾德公司的Fiasp全球銷(xiāo)售額為2.12億美元，暫未查詢到2020年禮來(lái)公司的Lyumjev全球銷(xiāo)售額。
截至目前，HR011408相關(guān)研發(fā)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約為4,052萬(wàn)元。
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