根據(jù)禮來（Eli Lilly）最新的財務數(shù)據(jù)顯示，與去年同期相比，今年7月至9月期間，憑借旗下四款熱銷產(chǎn)品的推動，禮來收入增幅達到了18%。數(shù)據(jù)顯示，糖尿病藥物Trulicity（dulaglutide）、免疫學重磅炸 彈Taltz（ixekizumab）、乳腺癌治療Verzenio（abemaciclib）和偏頭痛預防抗體Emgality（galcanezumab-gnlm）的收入均同比增長超過30%。
禮來2021年第三季度全球收入達到了67.7億美元，其中COVID-19療法的全球收入達到了4.235億美元。排除掉COVID-19療法的收入，該公司2021年第三季度和年初至今的收入增長了11%。按非公認會計原則計算的每股收益也上漲至1.94美元，比去年增長高達38%，但略低于華爾街此前做出的每股1.96美元預期。
對此禮來董事長兼首席執(zhí)行官David Ricks表示，禮來（Lilly）本季度再次表現(xiàn)出強勁的表現(xiàn)。新藥帶來的收入增長超過了35%，占核心業(yè)務的比重將近60%，這也是禮來長期增長潛力的重要指標。Ricks還強調(diào)了公司生產(chǎn)線管道取得的眾多積極進展，以及Verzenio和Jardiance成功地向新的適應癥市場進行了擴張。
今年8月，禮來和勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）合作開發(fā)的Jardiance獲得了美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）的批準，用于治療射血分數(shù)降低（HFrEF）的心力衰竭患者（無論是否患有2型糖尿?。?0月，美國FDA批準禮來CDK4/6抑制劑Verzenio（abemaciclib）擴展適應癥申請，用于聯(lián)合內(nèi)分泌療法（他莫昔芬或芳香化酶抑制劑），輔助治療激素受體陽性（HR+），人表皮生長因子受體2陰性（HER2-）、淋巴結陽性、高復發(fā)風險的早期乳腺癌患者。
除了原有產(chǎn)品在新的適應癥取得突破，禮來新藥的研發(fā)也有望在2022年收獲監(jiān)管批準。首先是禮來已開始向美國FDA提交滾動申請，以期加速批準donanemab用于治療早期阿爾茨海默病。此前，美國FDA已授予阿爾茲海默藥物donanemab突破性療法的認定。如果未來該藥物獲得批準，將使donanemab與渤?。˙iogen）的藥物Aduhelm（aducanumab）競爭，后者在今年早些時候雖獲得FDA批注，但由于外界對Aduhelm的質(zhì)疑和爭議不斷，批準后該藥物的發(fā)展一直非常緩慢。禮來目前正在進行3期TRAILBLAZER-ALZ4頭對頭臨床試驗，旨在比較donanemab和Adhulem在清除早期癥狀性阿爾茨海默病腦淀粉樣斑塊中的療效比較。
禮來第二款有望在明年獲得監(jiān)管批準的藥物是糖尿病新藥tirzepatide。，就在本周禮來宣布已經(jīng)向美國FDA和歐洲藥品管理局（EMA）提交了tirzepatide的新藥上市申請，并且向美國FDA提交NDA申請資料時，同時附上了一張優(yōu)先審評券，有望加快tirzepatide監(jiān)管審批。該藥物對于禮來的重要性不言而喻，因為這是繼dulaglutide（度拉糖肽）之后，禮來為了維持其在糖尿病藥物市場地位的又一張王牌。按照美國FDA的優(yōu)先審評程序和時間表，禮來預計從提交tirzepatide申請到獲批上市需要歷時大約8個月，也就是在2022年的6月底可以迎來tirzepatide獲批。
如果最終獲得批準，這兩款藥物都將成為禮來公司2022年推向市場的重要藥物，有望進一步推動該公司的業(yè)績增長。Cantor Fitzgerald分析師Louise Chen對此表示，與同行相比，該公司的盈利前景是可期的，Chen更直言得益于該公司擁有的包括donanemab和tirzepatide在內(nèi)的多項一流的產(chǎn)品線管道，禮來“進入到了一直持續(xù)到2030年的盈利增長期”。
參考來源：Eli Lilly focuses on 2022 launches as revenues climb by 18%
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