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CPHI制藥在線 資訊 阿斯利康與Inovio終止6年DNA癌癥**合作

阿斯利康與Inovio終止6年DNA癌癥**合作

熱門推薦: DNA癌癥** 阿斯利康 Inovio
作者:范東東  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-11-03
日前有報(bào)道稱,阿斯利康(AstraZeneca)與Inovio簽署了一項(xiàng)為期6年的與人乳頭瘤病毒相關(guān)的DNA癌癥**合作開發(fā)協(xié)議已被取消。受此利空消息影響,Inovio股價(jià)在盤前交易中下跌約2%。

       日前有報(bào)道稱,阿斯利康(AstraZeneca)與Inovio簽署了一項(xiàng)為期6年的與人乳頭瘤病毒相關(guān)的DNA癌癥**合作開發(fā)協(xié)議已被取消。受此利空消息影響,Inovio股價(jià)在盤前交易中下跌約2%。

       在一份美國(guó)證券交易公布的文件中,Inovio宣布阿斯利康旗下的Medimmune Limited已終止了INO-3112的開發(fā)計(jì)劃,INO-3112是一種被稱為MEDI0457的候選**。該合作協(xié)議最初于2015年首次達(dá)成。在最新的證券文件中,Inovio表示雙方的研發(fā)合作已完全終止。

       當(dāng)兩家生物技術(shù)公司在2015年首次達(dá)成交易時(shí),Medimmune獲得了INO-3112的權(quán)利,該藥物旨在針對(duì)由16型和18型人乳頭瘤病毒引起的癌癥。隨著交易遭到取消,Inovio重新獲得了INO-3112的權(quán)利,但這家總部位于美國(guó)賓夕法尼亞州的公司將不再有資格從阿斯利康的開發(fā)中獲得任何里程碑付款或潛在的特許權(quán)使用費(fèi)。

       INO-3112取消合作并不意味著兩家公司完全斷了聯(lián)系,Inovio在其提交給美國(guó)證券交易委員會(huì)的文件中指出,兩家公司仍有資格在其他適應(yīng)癥中開發(fā)該資產(chǎn)。阿斯利康目前正在評(píng)估MEDI0457在頭頸部鱗狀細(xì)胞癌(HNSCC)患者中的療效,MEDI0457二期試驗(yàn)預(yù)計(jì)將于2022年底完成。

       除此之外,Inovio在與COVID-19和其他傳染病的持續(xù)斗爭(zhēng)中也取得了進(jìn)展。10月,Inovio宣布已完成其Ib期拉沙熱候選**INO-4500的試驗(yàn)招募。這項(xiàng)研究是在非洲進(jìn)行的,拉沙熱在當(dāng)?shù)啬承┑貐^(qū)已經(jīng)成為地方病,該試驗(yàn)將募集220名參與者。除拉沙**外,CEPI資金還支持開發(fā)中東呼吸綜合征(MERS)候選**。

       在COVID-19方面,Inovio已將其候選**推進(jìn)到III期研究。INOVIO的候選DNA**INO-4800由精確設(shè)計(jì)的DNA質(zhì)粒組成,可皮內(nèi)注射。該公司表示,隨后將使用專有智能設(shè)備進(jìn)行穿孔,將DNA質(zhì)粒直接輸送到體內(nèi)細(xì)胞中,有望產(chǎn)生耐受良好的免疫反應(yīng)。

       同時(shí),該**也獲得了世界衛(wèi)生組織(WHO)的支持,批準(zhǔn)其在哥倫比亞、菲律賓和馬里進(jìn)行的III期試驗(yàn)。III期研究將評(píng)估INO-4800在間隔一個(gè)月給藥的兩劑方案中的療效 主要終點(diǎn)是抑制COVID-19病毒。今年5月發(fā)布的第二階段數(shù)據(jù)顯示,INO-4800具有良好的耐受性,針對(duì)關(guān)注的變體(α、β、γ和在隨后的研究中的δ,帶來了“廣泛的交叉反應(yīng)性免疫反應(yīng)。

       參考來源:Inovio and AstraZeneca Terminate Six-Year-Old DNA Cancer Vaccine Program

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