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CPHI制藥在線 資訊 33億美元,諾和諾德收購RNAi療法大玩家Dicerna公司

33億美元,諾和諾德收購RNAi療法大玩家Dicerna公司

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作者:憶  來源:憶
  2022-08-03
日前,諾和諾德與Dicerna公司達(dá)成一項(xiàng)最終收購協(xié)議。據(jù)協(xié)議,諾和諾德將以每股 38.25 美元(合計(jì)約33 億美元)的現(xiàn)金收購 Dicerna 公司的所有已發(fā)行普通股。

       日前,諾和諾德與Dicerna公司達(dá)成一項(xiàng)最終收購協(xié)議。據(jù)協(xié)議,諾和諾德將以每股 38.25 美元(合計(jì)約33 億美元)的現(xiàn)金收購 Dicerna 公司的所有已發(fā)行普通股。

       其實(shí),早在2019年11月,諾和諾德就與Dicerna 公司達(dá)成一項(xiàng)研究協(xié)議,利用Dicerna專有的GalXC RNAi技術(shù)平臺,共同開發(fā)用于治療肝 臟相關(guān)心臟代謝疾病的RNAi療法。

       RNAi是一種基因沉默現(xiàn)象,由小干擾RNA (siRNA)通過RNA誘導(dǎo)沉默復(fù)合物 (RISC)而介導(dǎo)靶mRNA的降解。利用這一機(jī)制,RNAi可用來沉默與疾病相關(guān)的特定基因。

       目前,全球已經(jīng)批準(zhǔn)4款RNAi療法,詳見下表。其中Onpattro是一種通過靜脈注射的RNAi藥物,靶向甲狀腺素運(yùn)載蛋白(TTR)。該藥通過靶向并沉默特異的信使RNA(mRNA),阻斷TTR蛋白的生成,這可能有助于減少沉積并促進(jìn)TTR淀粉樣蛋白在外周組織中的清除,并恢復(fù)這些組織的功能。Givlaari是一款皮下注射用RNAi療法,能夠靶向降解編碼氨基乙酰丙酸合成酶1(ALAS1)蛋白的mRNA。ALAS1是合成ALA和PBG的重要蛋白酶,每月接受Givlaari治療能夠顯著持久地降低肝 臟中ALAS1的水平,從而將具有神經(jīng)**的ALA和PBG的水平降低到正常范圍。Oxlumo(lumasiran)是一種靶向羥基酸氧化酶1(HAO1)mRNA的RNAi療法,該mRNA參與編碼乙醇酸氧化酶(GO),而GO是一種可導(dǎo)致PH1缺陷的上游酶。lumasiran通過降解HAO1 mRNA,減少GO的合成,抑制草酸生成。Leqvio也是Alnylam 公司開發(fā)的一款首創(chuàng)降低LDL-C的siRNA藥物,針對PCSK9(一種經(jīng)基因驗(yàn)證的LDL受體代謝的蛋白質(zhì)調(diào)節(jié)劑),后來The Medicines Company公司獲得該藥的全球獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)授權(quán),2019年諾華通過收購The Medicines Company獲得Leqvio。

全球已獲批的RNAi療法

       Alnylam公司在RNAi療法市場占有絕 對領(lǐng)導(dǎo)者地位,據(jù)公司財(cái)報(bào)其已獲批的三款RNAi療法Onpattro、Givlaari和Oxlumo 2020年銷售額分別為3.06億美元、0.55億美元和0.333百萬美元。而且,Alnylam公司已先后向FDA和EMA遞交其第四款RNAi療法vutrisiran治療成人遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性的多發(fā)性神經(jīng)?。╤ATTR-PN)的新藥申請(NDA),F(xiàn)DA指定的PDUFA日期為2022年4月14日。

       自1998年發(fā)現(xiàn)RNAi現(xiàn)象到全球首 款RNAi獲批歷經(jīng)了20年,而近幾年來RNAi療法獲批數(shù)量迅速增加離不開企業(yè)間的頻繁合作。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),2018年以來全球藥企圍繞RNAi療法達(dá)成了十余項(xiàng)合作:

       ?2018年10月,楊森制藥與Arrowhead公司就RNAi療法在研乙肝新藥 ARO-HBV簽訂一份開發(fā)和商業(yè)化合作協(xié)議,交易的潛在價(jià)值超過37億美元。

       ?2018年10月,禮來公司與Dicerna公司達(dá)成全球許可和研發(fā)合作,重點(diǎn)關(guān)注心臟代謝疾病、神經(jīng)退行性疾病和疼痛領(lǐng)域潛在新藥的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和推廣。

       ?2018年10月,Alexion公司和Dicerna公司合作開發(fā)RNAi療法,用于治療補(bǔ)體介導(dǎo)的疾病。

       ?2019年4月,再生元與Alnylam公司簽署高達(dá)8億美元的合作協(xié)議,發(fā)現(xiàn)專門治療眼部和中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病(CNS)的RNAi藥物。

       ?2019年10月,羅氏與Dicerna公司達(dá)成一項(xiàng)研究合作與許可協(xié)議,利用Dicerna公司專有的GalXC RNAi平臺技術(shù)開發(fā)治療慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的創(chuàng)新療法。

       ?2019年11月,諾華以約97億美元的價(jià)格收購The Medicines Company。后者重磅產(chǎn)品Inclisiran有望推動(dòng)諾華心血管腎新陳代謝業(yè)務(wù)的增長,成為其產(chǎn)品組合中銷量最 大的產(chǎn)品之一。

       ?2020年3月,阿斯利康宣布與Silence公司合作,發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化小干擾RNA(siRNA)療法,用于治療心血管、腎 臟、代謝和呼吸系統(tǒng)疾病。

       ?2020年4月,黑石生命科學(xué)和Alnylam公司達(dá)成一項(xiàng)戰(zhàn)略合作協(xié)議,黑石將提供高達(dá)20億美元的資金來支持Alnylam開發(fā)創(chuàng)新RNAi療法,治療多種嚴(yán)重疾病患者。

       ?2020年10月,武田與Arrowhead公司達(dá)成一項(xiàng)許可協(xié)議,共同開發(fā)ARO-AAT,交易金額最高可達(dá)10.4億美元。

       ?2021年6月,Arrowhead 公司與Horizon公司達(dá)成一項(xiàng)7億美元合作協(xié)議,共同開發(fā)RNAi藥物ARO-XDH,用于治療痛風(fēng)。

       ?2021年7月,Alnylam公司與行業(yè)領(lǐng) 先的肽基藥物發(fā)現(xiàn)公司PeptiDream達(dá)成一項(xiàng)許可及合作協(xié)議,發(fā)現(xiàn)和開發(fā)肽-siRNA偶聯(lián)藥物。通過這一合作,兩家公司將合作選擇和優(yōu)化肽,通過與靶細(xì)胞上表達(dá)的受體的特異性相互作用,將小干擾RNA(siRNA)分子定向輸送到多種類型細(xì)胞和組織。

       從這些交易內(nèi)容來看,RNAi療法適應(yīng)癥不斷擴(kuò)大,除了罕見病,還可開發(fā)用于治療痛風(fēng)、乙肝以及神經(jīng)退行性疾病等。而且從上述交易也不難看出,Alnylam公司、Dicerna公司、Arrowhead公司在RNAi療法領(lǐng)域占有領(lǐng) 先地位,不然不會有多家企業(yè)與其頻頻牽手合作開發(fā)RNAi療法。

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