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CPHI制藥在線 資訊 大咖空降直播間,解析中國生物醫(yī)藥企業(yè)國際化路徑

大咖空降直播間,解析中國生物醫(yī)藥企業(yè)國際化路徑

熱門推薦: 生物醫(yī)藥 國際化 直播
來源:CPhI世界制藥原料中國展
  2021-11-25
隨著“中歐投資協(xié)定”的簽署,中國與歐洲的合作及市場雙向準入已進入快車道。不少中國生物醫(yī)藥及醫(yī)療健康企業(yè)也紛紛將目光瞄準正高速發(fā)展并且極具潛力的歐洲市場。

速領(lǐng)CPhI & PMEC China 2021

       速領(lǐng)CPhI & PMEC China 2021

       隨著“中歐投資協(xié)定”的簽署,中國與歐洲的合作及市場雙向準入已進入快車道。不少中國生物醫(yī)藥及醫(yī)療健康企業(yè)也紛紛將目光瞄準正高速發(fā)展并且極具潛力的歐洲市場。

       為了幫助生物醫(yī)藥及醫(yī)療器械優(yōu)質(zhì)企業(yè)更順利、更高效地走入歐洲,了解歐洲市場的產(chǎn)品準入策略,明確企業(yè)在歐洲的發(fā)展及合作路徑,今晚20:00我們邀請到了歐洲知名法規(guī)及準入集團法國PLG公司的專家從法規(guī)和市場兩方面為大家提供借鑒思路。

       會議形式

       中英雙語直播

       支持回看(僅英文)

       直播間入口

       直播入口

       會議日程

       20:00-20:10

       從BD合作角度看中國醫(yī)藥企業(yè)的國際化現(xiàn)狀

       20:10-20:30

       為什么中國生物技術(shù)和制藥公司應(yīng)該在歐洲開拓業(yè)務(wù)

       20:30-20:50

       歐盟臨床戰(zhàn)略 – 如何在產(chǎn)品的臨床開發(fā)中繪制最 佳路徑

       20:50-21:10

       觸發(fā)歐洲當局對成品劑量設(shè)施的GMP檢查和COVI-19的影響

       21:10-21:30

       美國和歐洲的藥物警戒要求

       21:30-21:50

       生物醫(yī)藥在歐洲的注冊、定價和報銷系統(tǒng)

       21:50-22:10

       新冠疫情后的生物醫(yī)藥領(lǐng)域機遇與挑戰(zhàn),及后續(xù)合作機會探討

       22:10-22:30

       Q/A

       嘉賓陣容

   Leo 駱世忠

       Leo 駱世忠

       岸金生物董事總經(jīng)理

       中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會國際化專委會秘書長

       北京大學制藥工程專業(yè),工程碩士。22年制藥行業(yè)國際市場開發(fā)及國際項目合作經(jīng)驗,作為中方項目經(jīng)理/負責人,參與數(shù)個跨國公司/海外科研機構(gòu)與本土企業(yè)的合資合作、委托加工及產(chǎn)品引進項目。曾分別在兩家制藥上市公司擔任國際業(yè)務(wù)部門負責人、國際業(yè)務(wù)總監(jiān)及總經(jīng)理等職位?,F(xiàn)任浙江長三角生物醫(yī)藥研究發(fā)展中心副主任、杭州岸金生物科技有限公司董事總經(jīng)理。同時兼任中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會國際化專業(yè)委員會秘書長。

Ahmed Bouzidi博士,MBA

       Ahmed Bouzidi博士,MBA

       法國PLG集團副總裁

       英國皇家醫(yī)學會高級會員。在加入PLG之前,Ahmed是Vaxeal Holding SA的首席執(zhí)行官,一家專注于免疫腫瘤學的生物技術(shù)中小企業(yè),并將公司帶入了Pre-IPO階段。他還擔任歐洲生物制藥企業(yè)(EBE)主席和歐洲**(VE)董事會成員。他在生物技術(shù)行業(yè)有超過25年的管理經(jīng)驗。

       Sougat Sarkar 博士

       Sougat Sarkar 博士

       藥物警戒和醫(yī)學領(lǐng)域負責人

       在制藥領(lǐng)域擁有10多年的經(jīng)驗。在設(shè)計和執(zhí)行符合ICH-GCP和擬議市場的適用監(jiān)管要求(尤其是歐盟和美國)的整體臨床開發(fā)計劃方面擁有豐富的經(jīng)驗。

       ?Chetan Javia博士

       Chetan Javia博士

       PLG法規(guī)事務(wù)和戰(zhàn)略聯(lián)盟總監(jiān)

       10+年制藥領(lǐng)域工作經(jīng)驗。對在歐盟、獨聯(lián)體、亞洲(東南亞)和拉丁美洲等市場區(qū)域的法規(guī)監(jiān)督、新產(chǎn)品注冊及再注冊領(lǐng)域有豐富的經(jīng)驗。其所涉及的專業(yè)領(lǐng)域包括:產(chǎn)品開發(fā)模型、配方開發(fā)、產(chǎn)品注冊、產(chǎn)品授權(quán)合作、CMC及法規(guī)監(jiān)管;

       Ioana Busita

       Ioana Busita

       高級警戒專家兼藥物警戒負責人

       3年+藥物警戒醫(yī)學學位經(jīng)驗 - 過敏學和臨床免疫學醫(yī)師碩士學位專注于藥物和環(huán)境毒理學。經(jīng)驗豐富的醫(yī)學專家,在醫(yī)院,醫(yī)療保健和藥物安全行業(yè)擁有豐富工作經(jīng)驗。

       Jean-Jacques ZAMBROWSKI教授

       Jean-Jacques ZAMBROWSKI教授

       醫(yī)學博士

       PLG/Juuka 合伙人-市場準入

       曾任巴黎一家大型大學附屬醫(yī)院的主任醫(yī)生,及巴黎Saclay大學的衛(wèi)生政策和衛(wèi)生經(jīng)濟學系教授兼系主任。熟悉歐洲市場各個國家的藥品及其器械準入及醫(yī)保策略,也是創(chuàng)新藥品和醫(yī)療技術(shù)方面的技術(shù)引進及評估專家。是SPOR和HTA國際會員。

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