日前，美國(guó)FDA已經(jīng)批準(zhǔn)武田L(fēng)ivtencity（maribavir）治療成人或12歲或以上的兒童移植后的巨細(xì)胞病毒（CMV）感染患者。據(jù)武田估計(jì)，全球每年約有200,000例成人移植手術(shù)，在所有移植患者中，約有四分之一可能會(huì)感染巨細(xì)胞病毒，因此根據(jù)該數(shù)據(jù)推算，武田預(yù)計(jì)Livtencity的峰值銷(xiāo)售額將可能達(dá)到7億至8億美元。
在一項(xiàng)3期試驗(yàn)中，與醫(yī)生選擇的常規(guī)抗病毒治療相比，在Livtencity治療8周后發(fā)現(xiàn)血液中檢測(cè)不到CMV的DNA患者比例增加了一倍多，試驗(yàn)結(jié)果顯示總共有55.7%的Livtencity服用者實(shí)現(xiàn)了確認(rèn)的CMV病毒血癥清除，而對(duì)照組僅為23.9%。該研究中的所有受試者之前都曾接受過(guò)一種或多種現(xiàn)有CMV藥物（如更昔洛韋、纈更昔洛韋、膦甲酸或西多福韋）的治療，但均未成功。
Livtencity在實(shí)體器官移植和造血細(xì)胞移植者之間的療效相似。雖然研究人員將治療限制在了8周，但Livtencity中有18.7%的患者在第16周仍保持CMV病毒血癥清除和癥狀控制，而傳統(tǒng)療法中只有10.3%的患者達(dá)到了這一結(jié)果。值得一提的是，Livtencity是美國(guó)FDA批準(zhǔn)的第一種也是唯一一種用于治療對(duì)常規(guī)抗病毒療法難治（有或無(wú)基因型耐藥性）的移植后CMV感染的藥物。
Livtencity通過(guò)優(yōu)先審查程序獲得批準(zhǔn)，之前已被FDA授予孤兒藥資格（ODD）和突破性藥物資格（BTD）。Livtencity采用了一種全新的作用機(jī)制，Livtencity的活性藥物成分為maribavir，這是一種口服生物可利用的抗巨細(xì)胞病毒（CMV）化合物，是唯一一種靶向和抑制pUL97蛋白激酶及其天然底物的CMV抗病毒 藥物。
Livtencity另一部分的市場(chǎng)機(jī)會(huì)在于其進(jìn)入移植后CMV感染一線治療的潛力。一項(xiàng)正在進(jìn)行的第3階段研究正在干細(xì)胞移植患者中將武田藥物與羅氏的Valcyte的療效進(jìn)行比較。武田預(yù)計(jì)到2024年3月可能會(huì)批準(zhǔn)該適應(yīng)癥。Livtencity獲批也標(biāo)志著武田Wave1產(chǎn)品線管道獲得了第二次批準(zhǔn)，其中還包括該公司希望在2024財(cái)年前推出的十幾種藥物和**。該公司于今年9月Exkivity獲得美國(guó)FDA有條件批準(zhǔn)用于先前治療具有EGFR外顯子20插入突變的非小細(xì)胞肺癌。
武田的下一個(gè)主要監(jiān)管里程碑可能來(lái)自登革熱候選**TAK-003。該公司現(xiàn)在預(yù)計(jì)，在歐洲藥品管理局的藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)最近將該療法的加速審查轉(zhuǎn)變?yōu)檎Ｔu(píng)估之后，該**在歐盟可能會(huì)在2022年獲得批準(zhǔn)。
參考來(lái)源：Takeda's post-transplant CMV drug Livtencity, shouldering $800M in sales expectations, scores FDA nod
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