11月29日晚間，針對此前遭深交所緊急問詢是否利用互動易平臺炒作公司股價情形一事，九安醫(yī)療發(fā)布了回復公告。
（詳情點擊此前報道：《止步九連板！九安醫(yī)療延遲回復關注函 受深交所重點監(jiān)控》）
11月30日，九安醫(yī)療再度漲停，開盤報18.0元，截止09:34分，該股漲9.98%報18.96元，封上漲停板。
九安醫(yī)療回復深交所關注函表示，公司于北京時間2021年11月6日凌晨獲悉，公司美國子公司的新冠抗原家用自測OTC試劑盒獲得了美國FDA EUA授權，該授權信息也于當日由美國FDA在其官方網站進行了公示，授權的有效期限為美國衛(wèi)生部（HHS）宣布的COVID-19公共健康緊急狀態(tài)（Public Health Emergency）持續(xù)期間，目前尚未宣布該狀態(tài)的解除日期。試劑盒產品的獲批這一事項符合重大事件或重大事件的進展情況，并根據在獲得授權信息的第一時間進行了公告。公司于互動易平臺的相關表述依據為公司公告、FDA公示內容和由美國政府機構發(fā)布的公開信息。
售價方面，公司的新冠抗原家用自測OTC試劑盒在公司子公司iHealth Labs Inc.的官方網站零售價為6.99美元（一人份）。公司在申請FDA期間的溝通反饋中，要求公司提供產能信息，公司的試劑盒產品采用的是膠體金免疫層析法，原材料供應方面，中國企業(yè)在2020年及2021年已經向歐洲出口銷售了大量的試劑盒產品（膠體金技術），國內膠體金原材料供應方面的產能已經大幅提升。
九安醫(yī)療表示，公司認為在互動易平臺上就試劑盒產品的相關答復符合上市公司信息披露的相關規(guī)定，審慎、客觀，與事實依據并與實際情況相符，無誤導性陳述或宣傳、廣告、夸大性質的表述。公司不曾以任何形式透露或泄露上市公司信息披露規(guī)定中要求披露且尚未披露的信息，尤其是涉及包括產量、發(fā)貨量、訂單量、銷量、成本、收入金額，毛/凈利潤金額和毛/凈利潤率相關的信息。不存在利用互動易平臺迎合市場熱點、炒作公司股價的情形。
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