12月3日,2021年醫(yī)保談判結(jié)果目錄正式公布。一批往年進(jìn)入醫(yī)保初審目錄,但卻無緣醫(yī)保,今年“復(fù)戰(zhàn)”的品種,成為關(guān)注焦點(diǎn)。
結(jié)果顯示:
綠谷【GV-971】、渤健【SMA罕見病藥物諾西那生鈉】等“明星”藥物成功入圍;
恒瑞醫(yī)藥【甲苯磺酸瑞馬唑侖】、人福藥業(yè)【苯磺酸瑞馬唑侖】等二次交鋒對(duì)手;西安楊森的【達(dá)雷妥尤單抗注射液】等“再戰(zhàn)品種”均成功入圍;
但今年二次談判的信立泰【特立帕肽】卻再次無緣醫(yī)保…
此外值得注意的是,O藥、K藥、輝瑞【哌柏西利】等三次入圍的品種也依然未進(jìn)……
值得一提的是,以上大部分產(chǎn)品在今年醫(yī)保談判之前都已經(jīng)攔腰降價(jià),拉開背水一戰(zhàn)攻勢(shì)。
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綠谷GV971
2020年結(jié)果:未進(jìn)入當(dāng)年醫(yī)保目錄
2021年結(jié)果:成功進(jìn)入醫(yī)保新增目錄
中國(guó)上市時(shí)間及其他進(jìn)展
2019年11月,由中科院上海藥物研究所的耿美玉教授和綠谷制藥共同研發(fā)的GV-971在我國(guó)獲CDE批準(zhǔn)有條件上市。
2020年,GV-971進(jìn)入醫(yī)保談判,但最終因?yàn)閮r(jià)格與預(yù)期不符原因落選。
2021年,GV-97再次醫(yī)保談判,最終成功入圍。
價(jià)格
據(jù)悉,GV-971在國(guó)內(nèi)的售價(jià)為是895元/盒,“36周治療期”的費(fèi)用為3.2萬人民幣左右。
2021年4月,GV-971在國(guó)內(nèi)開啟“6+3贈(zèng)藥計(jì)劃”,患者最多可獲贈(zèng)12盒藥品(大約價(jià)值1萬元)。
此次成功進(jìn)入醫(yī)保新增目錄。降幅每盒895元至296元,患者今后最低可自付<600元/月,新浪醫(yī)藥將持續(xù)關(guān)注。
同類產(chǎn)品
2021年,隨著FDA加速審批渤健單抗藥物Aduhelm上市(5.6萬美元/年),全球醫(yī)學(xué)界在阿爾茨海默病的研究進(jìn)展取得多項(xiàng)重大突破,相關(guān)討論也再次掀起高潮。
渤健諾西那生鈉
2020年結(jié)果:未進(jìn)入當(dāng)年醫(yī)保目錄
2021年結(jié)果:成功進(jìn)入醫(yī)保新增目錄
2021同類產(chǎn)品談判結(jié)果:羅氏Risdiplam(中文通用名:利司撲蘭口服溶液用散) 未進(jìn)入醫(yī)保新增目錄
全球及中國(guó)上市時(shí)間
2016年12月,渤健的諾西那生鈉注射液(Spinraza)在美國(guó)獲批,成為全球首 個(gè)SMA精準(zhǔn)靶向治療藥物。
2019年2月,諾西那生鈉注射液在中國(guó)上市,用于治療5q脊髓性肌萎縮癥(SMA),并成為中國(guó)首 個(gè)治療SMA的藥物。
價(jià)格
2020年,國(guó)家醫(yī)保目錄啟動(dòng)調(diào)整,諾西那生鈉入圍,但結(jié)果未進(jìn)2020年醫(yī)保目錄。
2021年1月,渤健推出新的援助方案:患者第一年自付諾西那生鈉注射液的費(fèi)用從原有的約140萬元降低至55萬元,降幅約60%;之后每年的自付費(fèi)用從原有的平均每年約105萬元降低至55萬元,降幅約50%,似乎早已為今年再戰(zhàn)醫(yī)保鋪路。
此外,值得注意的是,除國(guó)家醫(yī)保以外,成都等一些地方醫(yī)保已經(jīng)將諾西那生鈉納入報(bào)銷范圍,患者每年最低可自付2-3萬元即可使用諾西那生鈉治療。
此外,廣州“穗歲康”、佛山“平安佛”等普惠型保險(xiǎn)(商保)也將諾西那生鈉納入,綜合來看,患者每年只要100元-180元左右,就能獲得最高累計(jì)200多萬元~300多萬元的醫(yī)療保障。
2021年,諾西那生鈉二次入圍,今年結(jié)果顯示,成功進(jìn)入2021年醫(yī)保新增目錄。
同類產(chǎn)品
在國(guó)際市場(chǎng)上:
國(guó)際上獲批的脊髓性肌萎縮癥藥物還有諾華的Zolgensma,目前該藥暫未在中國(guó)上市。
在中國(guó)市場(chǎng)上:
羅氏的口服小分子化合物利司撲蘭:2021年6月,利司撲蘭在國(guó)內(nèi)獲批,用于治療2月齡及以上患者的脊髓性肌萎縮癥(SMA),這是首 個(gè)在中國(guó)獲批治療SMA的口服疾病修正治療藥物。
據(jù)悉,該藥每瓶售價(jià)63800元,患者援助方案為“買3瓶贈(zèng)送6瓶”,相當(dāng)于慈善援助后單瓶?jī)r(jià)格為21267元,年費(fèi)用約30萬元-100萬元不等。目前新浪醫(yī)藥暫未獲悉最新價(jià)格動(dòng)向。
今年,利司撲蘭同樣趕上談判“班車”,但結(jié)果顯示,未進(jìn)入今年醫(yī)保新增目錄。
恒瑞醫(yī)藥注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖VS人福醫(yī)藥苯磺酸瑞馬唑侖
2020年結(jié)果:都未進(jìn)入當(dāng)年醫(yī)保目錄
2021年結(jié)果:都成功進(jìn)入醫(yī)保新增目錄
恒瑞醫(yī)藥 甲苯磺酸瑞馬唑侖中國(guó)上市時(shí)間及適應(yīng)癥更新情況
2019年12月,恒瑞醫(yī)藥「注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖」在我國(guó)獲批上市,獲批適應(yīng)癥為胃鏡診療鎮(zhèn)靜。
2020年6月,該藥又獲批用于結(jié)腸鏡檢查鎮(zhèn)靜。
2021年10月,恒瑞醫(yī)藥 「注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖」新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)進(jìn)入在審批階段,有望在近日獲批。
人福醫(yī)藥 苯磺酸瑞馬唑侖中國(guó)上市時(shí)間
瑞馬唑侖由Paion AG公司開發(fā),2012年,宜昌人福醫(yī)藥于與Paion AG公司達(dá)成合作,獲得瑞馬唑侖在中國(guó)區(qū)的開發(fā)權(quán)利。
2020年7 月 20 日,宜昌人福藥業(yè)1類新藥「注射用苯磺酸瑞馬唑侖」獲批,適應(yīng)癥為結(jié)腸鏡檢查鎮(zhèn)靜適應(yīng)癥。
醫(yī)保談判及價(jià)格
早在2020醫(yī)保談判前,就有報(bào)道顯示,這兩款產(chǎn)品的掛網(wǎng)價(jià)分別為:恒瑞醫(yī)藥 266元/36mg/瓶;人福醫(yī)藥 159.9元/25mg/5支。
2020年醫(yī)保談判,兩款產(chǎn)品均通過了形式審查,但都未進(jìn)入當(dāng)年醫(yī)保目錄。
2021年,兩款產(chǎn)品再次交戰(zhàn)醫(yī)保談判,根據(jù)今日結(jié)果,兩款產(chǎn)品均進(jìn)入了國(guó)家醫(yī)保新增目錄。
值得注意的是,再今年醫(yī)保談判現(xiàn)場(chǎng),人福醫(yī)藥代表神色緊張、稍顯凝重走出談判場(chǎng),究竟兩家價(jià)格具體談到了什么程度?是否都全力一搏?新浪醫(yī)藥后續(xù)將持續(xù)關(guān)注。
西安楊森 達(dá)雷妥尤單抗注射液
2020年結(jié)果:未進(jìn)入當(dāng)年醫(yī)保目錄
2021年結(jié)果:成功進(jìn)入醫(yī)保新增目錄
全球及中國(guó)上市時(shí)間、適應(yīng)癥更新情況
2019年7月,西安楊森達(dá)雷妥尤單抗注射液(daratumumab,商品名:兆珂®),獲得NMPA有條件批準(zhǔn)上市,用于單藥治療復(fù)發(fā)和難治性多發(fā)性骨髓瘤成年患者。
達(dá)雷妥尤單抗注射液是國(guó)內(nèi)首 個(gè)獲批的靶向作用于CD38的全人源單克隆抗體。
2021年4月底,該產(chǎn)品在華第2項(xiàng)適應(yīng)癥獲批,與來那度胺和地塞米松聯(lián)合用藥或與硼替佐米和地塞米松聯(lián)合用藥治療既往至少接受過一線治療的多發(fā)性骨髓瘤成年患者。
2021年10月,達(dá)雷妥尤單抗注射液的皮下注射液(商品名:兆珂®)獲NMPA批準(zhǔn)上市,用于治療原發(fā)性輕鏈型淀粉樣變患者。
2021年11月,國(guó)家藥監(jiān)局最新公示,達(dá)雷妥尤單抗又有新適應(yīng)癥即將在中國(guó)獲批。
價(jià)格
2020年醫(yī)保目錄啟動(dòng)調(diào)整,達(dá)雷妥尤單抗注射液入圍,但最后未能進(jìn)入。
2021年7月,湖南、遼寧省采購(gòu)平臺(tái)同期發(fā)布了達(dá)雷妥尤單抗注射液的主動(dòng)降價(jià)通知:100mg/5ml規(guī)格從5460元降為2358元,400mg/20ml規(guī)格從19710元降為8512.4元,降幅達(dá)到56.81%。
如今,達(dá)雷妥尤單抗注射液成功進(jìn)入醫(yī)保。
降幅將達(dá)到多少?患者今后最低可自付多少?新浪醫(yī)藥將持續(xù)關(guān)注。
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信立泰 注射用重組特立帕肽
2020年結(jié)果:未進(jìn)入當(dāng)年醫(yī)保目錄
2021年結(jié)果:未進(jìn)入今年醫(yī)保目錄
中國(guó)上市時(shí)間
2019年9月,信立泰首 款上市生物制品——「注射用重組特立帕肽」(商品名:欣復(fù)泰®)獲批上市,適用于有骨折高發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥的治療。
價(jià)格
據(jù)悉,欣復(fù)泰®上市銷售零售價(jià)為960 元/盒(10 瓶/盒,200IU/20 μg/瓶),用量每天 1 瓶,年治療費(fèi)用約 3.5 萬元。
2020年,信立泰「注射用重組特立帕肽」進(jìn)入當(dāng)年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄形式審查,但最終結(jié)果顯示,并未進(jìn)入當(dāng)年醫(yī)保。
2021年,信立泰「注射用重組特立帕肽」再次進(jìn)入醫(yī)保初審名單,最終結(jié)果顯示再次無緣醫(yī)保。
同類產(chǎn)品
1、禮來原研注射用特立帕肽(復(fù)泰奧®)(重組人甲狀旁腺素 1-34(rhPTH1-34)凍干粉針):2011 年復(fù)泰奧®在國(guó)內(nèi)注冊(cè)獲批。
據(jù)Insight 數(shù)據(jù)庫顯示,復(fù)泰奧此前在國(guó)內(nèi)的價(jià)格為 5338.50 元(20 μg: 80μl, 2.4 ml/支),按照說明書的用法用量年治療費(fèi)用約 6.86 萬元,該產(chǎn)品尚未進(jìn)入我國(guó)國(guó)家醫(yī)保目錄。
2、上海聯(lián)合賽爾注射用重組特立帕肽(珍固®):2018年5月,珍固®在我國(guó)正式獲批,成為首仿產(chǎn)品。
2021年5月,最新消息顯示,山西省藥品集中采購(gòu)網(wǎng)披露上海聯(lián)合賽爾降價(jià)47.37%出售,價(jià)格為99元/20 μg/瓶,價(jià)格已經(jīng)逼近信立泰「注射用重組特立帕肽」此前96元/20 μg/瓶的價(jià)格。
輝瑞哌柏西利
2019年結(jié)果:未進(jìn)入當(dāng)年醫(yī)保目錄
2020年結(jié)果:未進(jìn)入當(dāng)年醫(yī)保目錄
2021年結(jié)果:依然未進(jìn)入醫(yī)保目錄
2021同類產(chǎn)品醫(yī)保談判結(jié)果:禮來的阿貝西利成功入圍
全球及中國(guó)上市時(shí)間
2018年7月,全球首 個(gè)CDK4/6激酶抑制劑——輝瑞哌柏西利(商品名:愛博新®)在中國(guó)獲批,用于與芬芳化酶克制劑聯(lián)用作為局部早期或轉(zhuǎn)移性HR+,HER2-絕經(jīng)后女性乳腺癌患者初始內(nèi)排泄醫(yī)治。
此前,愛博新®已在全球86個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批上市。
價(jià)格
2019年,哌柏西利進(jìn)入過國(guó)家醫(yī)保藥品準(zhǔn)入談判目錄,但是最終沒有入圍。
業(yè)界分析,彼時(shí),哌柏西利沒有其他相同通路的產(chǎn)品在中國(guó)上市,競(jìng)爭(zhēng)僅僅來自于一些間接競(jìng)品(治療方案方面的競(jìng)爭(zhēng)),在中國(guó)市場(chǎng)上幾乎一家獨(dú)大,進(jìn)入醫(yī)保意愿并不強(qiáng)烈。
2020年12月,再次搭上醫(yī)保談判班車的哌柏西利依然沒有出現(xiàn)在當(dāng)年醫(yī)保目錄的名單內(nèi)。
但在2020年國(guó)談結(jié)果公布不到1個(gè)月,2021年1月18日,輝瑞宣布對(duì)哌柏西利攔腰降價(jià),125ml每瓶售價(jià)從29799元下調(diào)至13667元,降價(jià)幅度約54%。
業(yè)界普遍認(rèn)為哌柏西利此番降價(jià),主要來源于競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的出現(xiàn)。
2021年12月,第三次搭上醫(yī)保談判班車的哌柏西利,依然未能進(jìn)入2021醫(yī)保目錄。
其它產(chǎn)品
在全球市場(chǎng)上:
哌柏西利的競(jìng)爭(zhēng)還有諾華的Kisqali(ribociclib),目前尚未在中國(guó)上市。
在中國(guó)市場(chǎng)上:
1、齊魯制藥拿下首仿:2020年12月18日,齊魯制藥的哌柏西利膠囊上市申請(qǐng)獲得批準(zhǔn),為該品種國(guó)內(nèi)首仿。
此外,先聲藥業(yè)、北京泰德制藥等企業(yè)也提交了該藥上市申請(qǐng),另還有復(fù)星醫(yī)藥、豪森、正大天晴等、恒瑞等多家企業(yè)在研。
盡管在2023年哌柏西利專利到期前,仿制藥不能上市銷售,但對(duì)輝瑞而言,壓力已經(jīng)直面而來。
2、禮來阿貝西利片(Abemaciclib):2020年12月31日禮來阿貝西利片(Abemaciclib)在國(guó)內(nèi)獲批,用于激素受體(HR)陽性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER2)陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌:
(1) 與芳香化酶抑制劑聯(lián)合使用作為絕經(jīng)后女性患者的初始內(nèi)分泌治療。
(2) 與氟維司群聯(lián)合用于既往曾接受內(nèi)分泌治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的患者。
成為繼哌柏西利后國(guó)內(nèi)上市的第2款CDK4/6抑制劑。
2021年9月,海南省公共資源交易服務(wù)中心發(fā)布藥品調(diào)整掛網(wǎng)價(jià)格顯示,阿貝西利片三個(gè)規(guī)格分別從3342.33元(50mg)、5681.95元(100mg)、7750元(150mg)降為1671.16元(50mg)、2840.98元(100mg)、3875元(150mg),降幅均達(dá)50%。
由此可見,哌柏西利與阿貝西利的價(jià)格戰(zhàn)在2021醫(yī)保之前就已打響。
如今,第三次談判的哌柏西利依然未進(jìn)2021醫(yī)保目錄,但首次談判的禮來阿貝西利卻已成功入圍。
未來兩家產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)格局將如何改變?針對(duì)此次醫(yī)保談判的失利,輝瑞又將采取怎樣的策略?新浪醫(yī)藥后續(xù)將持續(xù)關(guān)注。
O藥、K藥
2019年結(jié)果:未進(jìn)入當(dāng)年醫(yī)保目錄
2020年結(jié)果:未進(jìn)入當(dāng)年醫(yī)保目錄
2021年結(jié)果:依然未進(jìn)入今年醫(yī)保目錄
近兩年醫(yī)學(xué)界最火的賽道之一——PD(L)1,最早在中國(guó)獲批的產(chǎn)品為:
百時(shí)美施貴寶的PD-1藥物歐狄沃®(Opdivo),即「O藥」;
默沙東的PD-1藥物Keytruda,即「K藥」。
自2018年在中國(guó)上市以來,這兩款藥物已經(jīng)連續(xù)參與了2019年、2020年兩次國(guó)談,但都未進(jìn)入當(dāng)年醫(yī)保目錄。
2020年醫(yī)保談判后,O藥、K藥競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手君實(shí)生物、百濟(jì)神州、恒瑞醫(yī)藥、信達(dá)生物四個(gè)國(guó)產(chǎn)PD-1全部被納入醫(yī)保。
2021年,君實(shí)生物、百濟(jì)神州、恒瑞醫(yī)藥、信達(dá)生物四家國(guó)產(chǎn)PD-1再戰(zhàn)醫(yī)保談判,阿斯利康的PD-L1也加入了醫(yī)保談判大戰(zhàn),在競(jìng)爭(zhēng)白熱化的情況下,今年“三屆元老”:O藥、K藥進(jìn)入醫(yī)保目錄的情況更是成為大熱焦點(diǎn)。
2021年最新醫(yī)保談判結(jié)果顯示:依然未進(jìn)入今年醫(yī)保目錄。
此前價(jià)格參考:
更多國(guó)內(nèi)已上市PD-(L)1回顧:
《全球首 款皮下注射 PD-L1獲批上市!國(guó)內(nèi)已上市11款PD-(L)1大盤點(diǎn)》
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