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CPHI制藥在線 資訊 恒瑞醫(yī)藥蘋(píng)果酸法米替尼膠囊等多項(xiàng)藥品獲批開(kāi)展臨床試驗(yàn)

恒瑞醫(yī)藥蘋(píng)果酸法米替尼膠囊等多項(xiàng)藥品獲批開(kāi)展臨床試驗(yàn)

來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-12-07
12月6日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱,公司及子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司、上海恒瑞醫(yī)藥有限公司于近日收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于蘋(píng)果酸法米替尼膠囊、注射用卡瑞利珠單抗、注射用 SHR-1802 的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,將于近期開(kāi)展臨床試驗(yàn)。

       12月6日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱,公司及子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司、上海恒瑞醫(yī)藥有限公司于近日收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于蘋(píng)果酸法米替尼膠囊、注射用卡瑞利珠單抗、注射用 SHR-1802 的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,將于近期開(kāi)展臨床試驗(yàn)。

公告

       2019 年 5 月,注射用卡瑞利珠單抗(商品名:艾瑞卡)獲批用于至少經(jīng)過(guò)二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的治療;2020 年 3 月,獲批用于既往接受過(guò)索拉非尼治療和/或含奧沙利鉑系統(tǒng)化療的晚期肝細(xì)胞癌患者的治療;2020 年 6 月,獲批聯(lián)合培美曲塞和卡鉑適用于表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性的、不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的一線治療,和用于既往接受過(guò)一線化療后疾病進(jìn)展或不可耐受的局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者的治療;2021年 5 月,獲批用于既往接受過(guò)二線及以上化療后疾病進(jìn)展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治療;2021 年 6 月,獲批聯(lián)合順鉑和吉西他濱用于局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線治療。

       蘋(píng)果酸法米替尼膠囊是小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑。國(guó)內(nèi)外有索拉非尼、舒尼替尼、培唑帕尼等多種同類產(chǎn)品獲批上市。

       注射用 SHR-1802 為人源化單克隆抗體,可激活和促進(jìn)抗腫瘤 T 細(xì)胞應(yīng)答,發(fā)揮抗腫瘤作用,用于標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的晚期惡性腫瘤。

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