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CPHI制藥在線 資訊 意識到Kymriah治療早期淋巴瘤失敗原因后 諾華將重點轉移到下一代CAR-T藥物

意識到Kymriah治療早期淋巴瘤失敗原因后 諾華將重點轉移到下一代CAR-T藥物

熱門推薦: Kymriah 吉利德 CAR-T
作者:李湯姆  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-12-16
吉利德和百時施貴寶的CAR-T療法取得了令人印象深刻的業(yè)績,相比之下,細胞療法Kymriah在早期淋巴瘤治療中的失敗,引發(fā)了外界對諾華藥物效力的懷疑。隨著對詳細數(shù)據(jù)的分析,這家瑞士制藥公司似乎找出了問題的根源,并有消息顯示改諾華已將下一步的研發(fā)重點轉移到了新型CAR-T療法上。

       吉利德和百時施貴寶的CAR-T療法取得了令人印象深刻的業(yè)績,相比之下,細胞療法Kymriah在早期淋巴瘤治療中的失敗,引發(fā)了外界對諾華藥物效力的懷疑。隨著對詳細數(shù)據(jù)的分析,這家瑞士制藥公司似乎找出了問題的根源,并有消息顯示改諾華已將下一步的研發(fā)重點轉移到了新型CAR-T療法上。

       根據(jù)諾華在美國血液學會(ASH)年會上公布的試驗結果顯示,與標準治療相比,在一線治療后接受細胞療法Kymriah治療的侵襲性B細胞非霍奇金淋巴瘤患者,在縮小腫瘤或延緩疾病進展或死亡方面沒有額外的療效收益。然而,該試驗結果不僅僅是統(tǒng)計顯著性的微小失誤,試驗中的兩組患者接受了細胞療法Kymriah或標準療法(包括化療、干細胞移植)平均存活時間僅為3個月。

       與吉利德Yescarta和百時美施貴寶Breyanzi在二線淋巴瘤治療中無事件生存標記減少60%以上相比,Kymriah細胞療法在試驗中完全沒有顯示出優(yōu)勢。對此,諾華公司的全球腫瘤學和血液學開發(fā)負責人Jeff Legos在接受采訪時表示,諾華并不認為Kymriah有任何劣勢。在可能導致最終結果的因素中,Legos指出輸注Kymriah的時間較長是“最相關的因素”。

       對于現(xiàn)有的CAR-T細胞療法流程,合格的醫(yī)療中心會抽取患者的T細胞并將其運送到實驗室進行專門設計以對抗癌癥。Legos表示在BELINDA試驗中,從T細胞撤出到最終產(chǎn)品再輸注的中位時間為52天。相比之下,吉利德Yescarta在其ZUMA-7二線試驗中從患者隨機分配到輸注的中位時間為29天,其中包括為患者抽血做準備的5天。

       Legos認為這一治療的時間窗口很重要,因為Kymriah試驗中的患者患有頗具侵襲性的疾病,大多數(shù)患者對一線治療無效。由于漫長的等待,實際治療兩組的患者人群很可能已經(jīng)發(fā)生了改變。在這段時間內,Kymriah試驗組中可能有更多患者的疾病已經(jīng)在進展或發(fā)生了其他新的疾病。

       更重要的是,BELINDA試驗對無事件生存的定義將在第12周評估中未能獲得響應視為負面事件。Legos表示由于與治療的長期差距,一些患者可能還沒有對Kymriah做出充分的反應。試驗研究人員也指出,一些患者在12周后對細胞療法Kymriah有療效反應,無需任何額外治療。

       但即使Kymriah的試驗失敗可以用輸注時間長來解釋,產(chǎn)品周轉時間也是CAR-T治療的關鍵因素。來自BELINDA試驗的52天的時間數(shù)據(jù)并沒有以有利的方式展示諾華的產(chǎn)品。對此,Legos表示,這個數(shù)字并不反映諾華Kymriah細胞療法在現(xiàn)實中經(jīng)歷的情況。試驗中制造和物流之間的輸注時間大致平均分配,而COVID-19可能導致了物流方面的時間延長。

       目前來看,在其批準的三線DLBCL適應癥中,Kymriah細胞療法仍然擁有令人信服的臨床數(shù)據(jù)。此外,該公司日前還公布了2期ELARA研究中位隨訪17個月的亞組分析數(shù)據(jù)。結果顯示,在高危復發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤(r/r FL)患者中,細胞療法Kymriah顯示出非常高的療效,一年無進展生存率高達67%,對于實現(xiàn)完全緩解的患者,一年無進展生存率率也達到了86%。

       對于諾華而言,盡管了解到可能導致BELINDA試驗失敗的種種原因,但該公司似乎并不打算重復進行Kymriah細胞療法的二線治療試驗,該公司正在轉移未來的工作重點。Legos透露諾華公司的新目標是通過名為T-Charge的下一代CAR-T平臺將免疫細胞的制造時間縮短到不到兩天,從而將總時間縮短至少一半。除了縮短時間之外,由該平臺制造的T細胞將更加有效,并且在體內自我增殖的能力更強,因此治療也只需要更少數(shù)量的細胞。

       此外,諾華還在ASH年會上報告了該平臺針對CD19和BCMA推出的兩種產(chǎn)品的首次人類試驗的積極數(shù)據(jù),其中包括一種名為YTB323的候選產(chǎn)品,其結構與Kymriah細胞療法相似。Legos表示與其用第一代Kymriah重復進行相同的實驗,諾華目前更加專注于進行下一個實驗,諾華將在2022年將YTB323轉移到最終的關鍵注冊試驗中,研究該療法用于一線化學免疫療法失敗患者群體的療效。

       參考來源:ASH: Novartis thinks it knows why Kymriah failed in earlier lymphoma but shifts focus to next-gen CAR-T meds

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