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CPHI制藥在線 資訊 天境生物管線梳理:“差異化”與“國際化”兩手抓

天境生物管線梳理:“差異化”與“國際化”兩手抓

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作者:森林  來源:藥智網
  2021-12-27
當國內企業(yè)還在為同質化和出海難題發(fā)愁時,天境走出了另外一條路。

       在今年生物制藥行業(yè)整體表現(xiàn)不佳的情況下,天境生物仍然得到高瓴資本青睞。根據(jù)高瓴資本2021年三季度持倉披露,高瓴資本僅增持了三家生物醫(yī)藥股,其中天鏡生物依然在列,且位列第三大倉位(5.2億美元)。

       據(jù)公開資料顯示,天境生物通過自主創(chuàng)新,成功構建了全球和中國的兩條產品管線。

       全球和中國的兩條產品管線

       布局高度差異化產品,全球管線快速推進

       天境生物的全球管線采取“快速概念驗證”的開發(fā)策略,聚焦全新或高度差異化的創(chuàng)新產品。其中CD47單抗(來佐利單抗,TJC4)和CD73單抗(尤萊利單抗,TJD5)中美均處于臨床II期,進度居于全球前三。

       來佐利單抗(TJC4)

       TJC4為天境生物自研的新一代CD47單抗,具有很強的抗腫瘤活性,但與紅細胞的結合極小,最 大限度減少抗體注射后的貧血副作用。

       目前,天境生物正在中國進行來佐利單抗治療MDS/AML、與Rituxan?(利妥昔單抗)聯(lián)合治療淋巴瘤臨床試驗,同時在美國開展與Keytruda?聯(lián)合治療實體瘤的研究。2022年,TJC4將針對淋巴瘤、AML/MDS 開展兩項注冊性研究。

       多項臨床研究

       在全球CD47靶點競逐中,進展最 快的是吉列德的Magrolimab,已進入臨床III期,天境生物的TJC4有望成為全球第二家、國內第一家獲批上市的CD47藥物,并具有BIC潛力。

       2020年9月,天境生物與艾伯維就TJC4簽訂了19.4億美元合作協(xié)議,以及10億美元以上的兩款CD47雙抗海外權益,刷新了中國生物制藥企業(yè)向海外授權交易的紀錄。

       尤萊利單抗 (TJD5)

       TJD5為天境生物自主研發(fā)的一款高度差異化的CD73人源化單克隆抗體。它獨特的結合表位和結構能夠完全抑制CD73,這一差異化優(yōu)勢使其擺脫了高濃度抗體情況下出現(xiàn)的鉤狀效應,與PD-L1抗體聯(lián)用時顯示出明顯的腫瘤治療協(xié)同作用。該產品目前正在中國和美國開展用于治療實體腫瘤的2期臨床,在全球競逐中,臨床進度位居前三。

       普那利單抗 (TJM2)

       TJM2為天境生物自主開發(fā)的抗人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)的中和抗體。 TJM2具有高親和力,可特異性結合GM-CSF,并能阻斷GM-CSF與其受體結合,從而阻斷下游的信號傳導和靶細胞激活。目前,TJM2美國II/III期臨床中期結果達到終點,具有成為新冠重癥肺炎治療藥物的潛力。

       TJ-CD4B(雙特異性抗體)

       TJ-CD4B/ABL111是天境生物與韓國ABL Bio合作開發(fā)的一款同時靶向腫瘤抗原密蛋白18剪切體2(Claudin 18.2)和T細胞共刺激分子4-1BB的創(chuàng)新雙特異性抗體,為全球首 個 Claudin 18.2/4-1BB雙抗。TJ-CD4B正在美國進行臨床1期試驗,在中國也已獲批開展1期臨床

       TJ-L14B(雙特異性抗體)

       TJ-L14B/ABL503是天境生物和ABL Bio合作開發(fā)的基于PD-L1的高度差異化雙特異性抗體,通過阻斷PD-L1信號并刺激4-1BB信號。該雙抗僅在腫瘤細胞表達PD-L1時才激活4-1BB,能夠顯著降低脫靶效應。

       此外,天境生物還有第三代創(chuàng)新型雙抗TJ-C4GM,將CD47單抗(TJC4)與GM-CSF單抗(TJM2)結合,打造強化的2.0版CD47抗體。

       天境生物還率先布局了“超級抗體”,推進人工智能引導靶向、mRNA遞送、透膜抗體、腫瘤內部激活的新一代抗體藥物開發(fā)。

       布局國際競爭力大品種,快速上市搶占市場

       天境生物的中國管線采取“快速產品上市”的開發(fā)策略,專注于在大中華市場的全球參與者處獲得研發(fā)和商業(yè)化權利。目前,公司擁有TJ202 (菲澤妥單抗,CD38單抗)和TJ101 (伊坦生長激素)兩個pre-BLA產品。

       菲澤妥單抗(TJ202)

       TJ202是一款差異化CD38抗體。該藥是天境生物現(xiàn)有研發(fā)管線中第一個即將達到注冊性臨床試驗終點的產品,適用于多發(fā)性骨髓瘤的三線治療,有望成為天境生物第一款商業(yè)化產品,也是中國第二個上市的CD38單抗。

       依據(jù)天境生物與MorphoSys于2017年11月簽訂的許可協(xié)議,天境生物擁有菲澤妥單抗在中國大陸、臺灣、香港和澳門的獨家開發(fā)和商業(yè)化權利。

       伊坦生長激素(TJ101)

       伊坦生長激素(TJ101)是一種具有高度差異化的長效重組人生長激素。該產品給藥頻率為一周一次,患者依從性更高,并具有良好的藥物安全性。今年2月,伊坦生長激素完成中國注冊性3期臨床試驗的第一例患者給藥,預計將于2023年提交新藥上市申請。

       2021年11月,天境生物與濟川藥業(yè)就伊坦生長激素達成超過20億人民幣的戰(zhàn)略合作,創(chuàng)造了中國生物醫(yī)藥市場及全領域同類新高。       

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