一直氣悶、胸悶,呼吸內(nèi)科也看不出問(wèn)題,內(nèi)分泌科也看不出,就讓我看神經(jīng)科,神經(jīng)內(nèi)科看了之后他說(shuō),你去看**科去,而且包括活檢,最后查出基因突變才確診為心臟淀粉樣變。
以“cardiac amyloidosis”為關(guān)鍵詞在PubMed上進(jìn)行檢索,從1936年到2021年這80多年時(shí)間里,僅檢索出6188條數(shù)據(jù)。
“他的父親想要被治療,他想要他的父親活得久一點(diǎn),活得好一點(diǎn),但是,因?yàn)閯偛盘岬铰缺竭蛩?,它是一個(gè)很貴的藥,每月治療費(fèi)用大概五萬(wàn)到六萬(wàn)”。
最新一季的《令人心動(dòng)的offer》中,劉暢老師的匯報(bào)讓大家開始關(guān)注到心臟淀粉樣變這一罕見病,并且多次提到了治療藥物氯苯唑酸。
圖1. 心臟淀粉樣變檢索結(jié)果(圖片來(lái)源:PubMed)
心臟淀粉樣變
心臟淀粉樣變(cardiac amyloidosis,CA)是由錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)片段在心肌細(xì)胞外或組織間積聚為特征的一種限制性心肌病,部分患者發(fā)展為難治性充血性心力衰竭,是一種罕見但尚未被充分診斷的疾病。大多數(shù)心臟淀粉樣變由免疫球蛋白輕鏈或轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白(transthyretin,TTR)沉積引起,后者包括遺傳型TTR介導(dǎo)(m-ATTR)的和野生型TTR介導(dǎo)(wt-ATTR)的心臟淀粉樣變。
據(jù)估計(jì),美國(guó)有10萬(wàn)人患有轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白心臟淀粉樣變(Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy,ATTR-CM),然而確診率僅為1-2%,若不采取任何治療措施,wt-ATTR患者的中位生存期為2.7-3.6年,m-ATTR患者的中位生存期為2.1-2.5年。在中國(guó),如劉暢老師所說(shuō),由于對(duì)CA的研究起步尚晚,治療過(guò)程中存在漏診誤診,缺少相關(guān)的流行病學(xué)數(shù)據(jù)。
轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白(TTR)
TTR是一種血漿轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,主要由肝 臟合成,以四聚體形態(tài)與甲狀腺素和視黃醇結(jié)合并進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)。TTR是一種可溶性同源四聚體,可分解為單體,單體可發(fā)生錯(cuò)誤折疊,最終形成淀粉樣纖維。TTR淀粉樣變可累及包括心臟在內(nèi)的多個(gè)器官組織,在心臟則變現(xiàn)為心肌病變。(Reference 5)
圖2. TTR淀粉樣蛋白級(jí)聯(lián)反應(yīng)。四聚體蛋白TTR解離成單體,單體錯(cuò)誤折疊和組裝成聚集體,包括與轉(zhuǎn)甲狀腺素淀粉樣變性相關(guān)的淀粉樣原纖維。(圖片來(lái)源:Reference 1)
氯苯唑酸
發(fā)現(xiàn)四聚體解離是淀粉樣變過(guò)程的限速步驟為設(shè)計(jì)TTR穩(wěn)定劑提供了理論依據(jù),氯苯唑酸即為選擇性的TTR穩(wěn)定劑,它可以和TTR四聚體的甲狀腺素結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合并抑制其分解成單體。不過(guò),由于氯苯唑酸無(wú)法降解淀粉樣沉積,因此服用氯苯唑酸只能緩解病情,無(wú)法治愈或逆轉(zhuǎn)ATTR-CM。
作為first-in-class藥物,雖然早在2011年輝瑞的氯苯唑酸即獲得歐洲藥品管理局批準(zhǔn),但直到2019年5月3日氯苯唑酸才獲得FDA批準(zhǔn),2020年在中國(guó)獲準(zhǔn)上市。其孤兒藥身份更是使氯苯唑酸成為最為昂貴的心血管治療藥物,患者每年治療費(fèi)用高達(dá)22.5萬(wàn)美元,即使黑龍江醫(yī)保局宣布,自2021年8月13日起,輝瑞的氯苯唑酸軟膠囊(61mg,30粒)價(jià)格從64100元/盒調(diào)至24650元/盒,高昂的藥價(jià)依然令患者望而生畏。
圖3. 氯苯唑酸化學(xué)結(jié)構(gòu)式
臨床研究
轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白心臟淀粉樣變(ATTR-ACT,NCT01994889)是迄今為止研究氯苯唑酸治療ATTR-CM規(guī)模最 大的臨床研究。ATTR-ACT是一項(xiàng)3期、多中心、平行設(shè)計(jì)、安慰劑對(duì)照、雙盲的隨機(jī)試驗(yàn),評(píng)估了氯苯唑酸對(duì)441例ATTR-CM患者的治療有效性與安全性?;颊咭?:1:2的比例隨機(jī)分配,分別服用80 mg氯苯唑酸葡甲胺(n=176)、20 mg氯苯唑酸葡甲胺(n=88)或安慰劑(n=177),每天一次,持續(xù)30個(gè)月。氯苯唑酸治療組患者死亡率(29.5%)顯著低于安慰劑組(42.9%),因心血管疾病導(dǎo)致的住院率較安慰劑組亦有所下降(氯苯唑酸:0.48,安慰劑:0.70)。與安慰劑相比,服用80 mg氯苯唑酸葡甲胺可以顯著降低全因死亡率、心血管住院率和復(fù)合終點(diǎn),但服用20 mg氯苯唑酸葡甲胺則無(wú)法降低全因死亡率,臨床上將80 mg氯苯唑酸葡甲胺作為ATTR-CM治療的首選劑量。
表1. 正在進(jìn)行的氯苯唑酸治療ATTR-CM的3期臨床試驗(yàn)(Reference 2)
安全性
總體來(lái)說(shuō),氯苯唑酸在患者中耐受性良好,治療期間不良反應(yīng)多為輕至中度,ATTR-ACT研究中氯苯唑酸治療組患者的腹瀉和尿路感染發(fā)生率較安慰劑組更低,分析使用氯苯唑酸治療ATTR-PN患者的2/3期臨床安全性數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),最常見的不良反應(yīng)為腹瀉(26.3%)、尿路感染(25.5%)和流感(21.2%),42名健康受試者單次服用400 mg氯苯唑酸后QTc間隔并未延長(zhǎng)。理論上,氯苯唑酸可降低血清總甲狀腺素的濃度,但促甲狀腺激素的變化未見報(bào)道。到目前為止,臨床上尚未觀察到患者服用氯苯唑酸后出現(xiàn)甲狀腺功能減退的表現(xiàn)。
表2. ATTR-PN患者服用氯苯唑酸治療過(guò)程中常見的不良反應(yīng)總結(jié)(Reference 4)
總結(jié)
作為TTR穩(wěn)定劑中的first-in-class分子,氯苯唑酸是FDA批準(zhǔn)的唯一用于治療ATTR-CM的藥物,II期臨床研究證實(shí)了在服用氯苯唑酸治療期間,遺傳型TTR和野生型TTR心臟淀粉樣變患者的TTR穩(wěn)定性均得到了改善,ATTR-ACT3期臨床研究表明全因死亡率和心血管相關(guān)疾病住院率均顯著下降。在NYHA I/II級(jí)(心力衰竭分級(jí))患者中,氯苯唑酸的療效最為顯著,這說(shuō)明了早期診斷和干預(yù)的重要性。
雖然氯苯唑酸治療依然存在很多問(wèn)題,例如治療劑量如何選擇、NYHA III級(jí)患者治療后效果如何以及高昂的治療費(fèi)用所引發(fā)的社會(huì)問(wèn)題等等,但毋庸置疑的是,氯苯唑酸獲批上市已成為心臟淀粉樣變治療的里程碑事件。
*本文僅為學(xué)術(shù)內(nèi)容交流,不構(gòu)成任何用藥建議!
參考文獻(xiàn)
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(5)于鳳玲; 徐方江; 楊君義 治療轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白介導(dǎo)的淀粉樣變性心肌病新藥:氯苯唑酸. 中國(guó)新藥與臨床雜志. 2019.
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