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CPHI制藥在線 資訊 圣湘生物核酸檢測分析儀獲得美國FDA批準注冊

圣湘生物核酸檢測分析儀獲得美國FDA批準注冊

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來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2022-01-05
1月4日晚間,圣湘生物發(fā)布公告稱,公司產品核酸檢測分析儀(英文名稱Portable Molecule Workstation)于近日獲得美國FDA批準注冊。

       1月4日晚間,圣湘生物發(fā)布公告稱,公司產品核酸檢測分析儀(英文名稱Portable Molecule Workstation)于近日獲得美國FDA批準注冊。

公告

       產品預期用途為:核酸檢測分析儀(S-Q31B)與圣湘生物制造配套的檢測試劑共同使用?;诰酆厦告準椒磻≒CR)技術,對來源于人體的核酸樣本(DNA/RNA)進行臨床提取、擴增、定量和定性檢測分析。僅用于體外診斷用途;僅供專業(yè)使用。

       該產品此前已獲得國家藥品監(jiān)督管理局備案和歐盟CE認證,本次獲得美國FDA批準注冊后,可在美國銷售。

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