君實生物（1877.HK，688180.SH）與多特生物（DotBio）近日宣布雙方已達成合作，將共同開發(fā)下一代抗體療法君實生物將獲得多特生物其中一項多特體模塊的許可，用于腫瘤領(lǐng)域下一代抗體療法的開發(fā)多特生物將獲得首付款和里程碑付款，并且在藥物達成臨床開發(fā)、監(jiān)管批準和商業(yè)化進展時獲得特許權(quán)使用費。
多特生物專有的多特體技術(shù)平臺基于模塊化概念設(shè)計，擁有預(yù)先研發(fā)的具有特定功能的抗體模塊多特生物能夠根據(jù)需要將它們快速有效地結(jié)合起來構(gòu)建多功能抗體，提高抗體質(zhì)量、研發(fā)成功率和效率這種高通量過程使多特生物僅需數(shù)月就可完成原本需要一年時間進行的多特異性抗體、抗體藥物偶聯(lián)物（ADCs）和細胞內(nèi)抗體構(gòu)建每個多特體模塊還針對靶標特異性、強效性、高表達性、溶解性、穩(wěn)定性和可擴展性進行了優(yōu)化 君實生物獲得許可的多特體模塊將受益于這些特性與模塊化的改進，是開發(fā)新型、高質(zhì)量治療選擇的理想構(gòu)成要素。
君實生物首席運營官馮輝博士表示：“作為一家創(chuàng)新驅(qū)動型生物制藥企業(yè)，我們‘立足中國，布局全球’，通過自主研發(fā)以及外部合作建立起了卓越的產(chǎn)品管線不僅如此，我們還在不斷探索協(xié)同互補的新靶點藥物和新型技術(shù)平臺，以期通過最 高效的途徑實現(xiàn)公司通過開發(fā)創(chuàng)新療法惠及中國乃至海外患者的目標多特生物的技術(shù)平臺提供了一種革命性的技術(shù)手段，能夠以高效率構(gòu)建高質(zhì)量的抗體藥物期待在不久的將來，我們與多特生物的合作能夠為患者提供更好的治療選擇”
多特生物首席執(zhí)行官兼創(chuàng)始人Ignacio Asial博士表示：“我們認為通過模塊化設(shè)計構(gòu)建的多功能抗體將開辟前所未有的可能性，研發(fā)出可讓患者及早受益的更有效的療法君實生物在腫瘤免疫療法研發(fā)領(lǐng)域頗有建樹，此次與其達成許可合作將成為一項重要里程碑，我們正努力通過有意義的方式來踐行公司愿景，改善患者生活我們對于雙方的首 次合作感到十分振奮，期待見證多款基于該模塊的創(chuàng)新型多特異性癌癥療法進入臨床開發(fā)階段”
關(guān)于君實生物
君實生物（688180.SH，1877.HK）成立于2012年12月，是一家以創(chuàng)新為驅(qū)動，致力于創(chuàng)新療法的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化的生物制藥公司公司具有由45項在研產(chǎn)品組成的豐富的研發(fā)管線，覆蓋五大治療領(lǐng)域，包括惡性腫瘤、自身免疫系統(tǒng)疾病、慢性代謝類疾病、神經(jīng)系統(tǒng)類疾病以及感染性疾病。
憑借蛋白質(zhì)工程核心平臺技術(shù)，君實生物身處國際大分子藥物研發(fā)前沿，獲得了首 個國產(chǎn)抗PD-1單克隆抗體NMPA上市批準、國產(chǎn)抗PCSK9單克隆抗體NMPA臨床申請批準、全球首 個治療腫瘤抗BTLA阻斷抗體在中國NMPA和美國FDA的臨床申請批準，在中美兩地進行I期臨床研究2020年，君實生物還與國內(nèi)科研機構(gòu)攜手抗疫，共同開發(fā)的JS016已作為國內(nèi)首 個抗新冠病毒單克隆中和抗體進入臨床試驗，目前已在全球超過15個國家和地區(qū)獲得緊急使用授權(quán)，用本土創(chuàng)新為中國和世界疾病預(yù)防控制貢獻力量目前君實生物在全球擁有兩千五百多名員工，分布在美國舊金山和馬里蘭，中國上海、蘇州、北京和廣州。
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