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CPHI制藥在線 資訊 北??党芍委烝lagille綜合征新藥CAN108上市申請(NDA)獲國家藥監(jiān)局(NMPA)正式受理并擬納入優(yōu)先審評

北??党芍委烝lagille綜合征新藥CAN108上市申請(NDA)獲國家藥監(jiān)局(NMPA)正式受理并擬納入優(yōu)先審評

來源:美通社
  2022-01-18
北??党芍扑幱邢薰荆ㄒ韵潞喎Q“北海康成”, 股票代碼“1228.HK”),是一家立足于中國的生物制藥公司,作為全球罕見疾病領(lǐng)域的公司,北??党芍铝τ趧?chuàng)新療法的研究、開發(fā)和商業(yè)化。

       北??党芍扑幱邢薰拘际盏街袊鴩宜幤繁O(jiān)督管理局(NMPA)關(guān)于Maralixibat口服液(LIVMARLI™ )新藥上市申請(NDA)正式受理通知,并擬納入優(yōu)先審評程序(公示期已于1月17日結(jié)束)。該藥用于治療1歲及以上的Alagille綜合征患者的膽汁淤積性瘙癢。

       此前,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準LIVMARLI™ (Maralixibat)口服溶液用于治療1歲及以上的Alagille綜合征患者的膽汁淤積性瘙癢。

       北海康成和Mirum Pharmaceuticals(簡稱Mirum)簽訂了Maralixibat口服液在大中華區(qū)開發(fā)和商業(yè)化獨家許可協(xié)議根據(jù)協(xié)議條款,北??党梢勋@得在大中華區(qū)針對Alagille綜合征(ALGS),進行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥(PFIC)和膽道閉鎖(BA)三個適應(yīng)癥的開發(fā)和商業(yè)化的獨家授權(quán)。

       北??党蓜?chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官薛群博士表示:在Maralixibat獲得FDA批準后僅3個月,國家藥監(jiān)局就接受了用于治療Alagille綜合征新藥CAN108的NDA申請,并擬納入優(yōu)先審評程序 這顯示了我們在藥政法規(guī)事務(wù)方面的專業(yè)性,也標(biāo)志著公司在不斷擴大治療領(lǐng)域的適應(yīng)癥我們期待在中國開發(fā)這一療法,造福急需治療的患者及其家庭。

       關(guān)于Alagille綜合征(ALGS)

       Alagille綜合征(ALGS)是一種罕見的常染色體顯性遺傳、累及肝 臟、心臟、骨骼、眼睛等多個器官的疾病其中,以膽汁淤積性肝病為最常見,臨床表現(xiàn)除了可有黃疸、黃瘤、肝腫大外,瘙癢癥狀最為嚴重,通常在嬰兒期即可出現(xiàn)由于瘙癢,可導(dǎo)致患兒皮膚殘缺、情緒障礙、睡眠和學(xué)校學(xué)習(xí)活動中斷,嚴重影響患者的生長發(fā)育及生活質(zhì)量嚴重的膽汁淤積性瘙癢也是肝移植的適應(yīng)癥根據(jù)弗若斯特沙利文報告,2020年全球有68000名ALGS患者,中國有7400名ALGS患者。

       關(guān)于Maralixibat

       LIVMARLI™ (Maralixibat)是一種幾乎不被吸收的回腸膽汁酸轉(zhuǎn)運蛋白(IBAT)抑制劑,阻斷膽汁酸腸肝循環(huán),降低肝內(nèi)和血清中的膽汁酸水平,減少由此介導(dǎo)的肝 臟損傷,緩解瘙癢LIVMARLI™ 是目前FDA批準的第一個也是唯一一個用于治療1歲及以上Alagille綜合征患者的膽汁淤積性瘙癢的藥物。

       Maralixibat作為口服藥物,除了ALGS外,其他膽汁淤積性肝病適應(yīng)癥的開發(fā)也進入晚期臨床開發(fā)階段,包括進行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥(PFIC)和膽道閉鎖(BA),且均已被FDA授予突破性治療及罕見病創(chuàng)新藥的認定Mirum正在北美洲,歐洲,亞洲和南美洲進行PFIC臨床III期試驗,BA的全球2b期臨床試驗(EMBARK)也在進行中,北??党韶撠?zé)Mirum在中國的臨床研究基地。       

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