藍(lán)嘴唇，是肺動(dòng)脈高壓（PH）的重要臨床表現(xiàn)之一，而PH是一種非常影響生活質(zhì)量且兇險(xiǎn)的重癥。（PS：曾上熱搜的“8歲小女孩買偉哥”說的就是這個(gè)病。）

       近日，CDE官網(wǎng)發(fā)布《治療動(dòng)脈性肺動(dòng)脈高壓藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》&《治療兒科動(dòng)脈性肺動(dòng)脈高壓藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》。借此，筆者對PH進(jìn)行了“疾病-藥物”的介紹，并著重介紹本次指南的特點(diǎn)和重點(diǎn)，以此希望更多的人可以關(guān)注這個(gè)患者群體，更多的研發(fā)投入可以注入到這個(gè)領(lǐng)域。

       01 什么是肺動(dòng)脈高壓？

       在專業(yè)介紹該疾病之前，筆者根據(jù)自身經(jīng)歷先說一下這個(gè)疾病，除了藍(lán)嘴唇外，上下樓、奔跑，略對心肺功能有一些正常要求的活動(dòng)，都有可能致命。

       下面進(jìn)行專業(yè)介紹。

       肺動(dòng)脈高壓（PH），是指由多種異源性疾?。ú∫颍┖筒煌l(fā)病機(jī)制所致肺血管結(jié)構(gòu)或功能改變，引起肺血管阻力和肺動(dòng)脈壓力升高的臨床和病理生理綜合征，繼而發(fā)展成右心衰竭甚至死亡。

       動(dòng)脈性肺動(dòng)脈高壓（PAH），是其中的第一大類，是指肺動(dòng)脈（主要是肺小動(dòng)脈）病變所引起的肺血管阻力和肺動(dòng)脈壓力升高，而肺小動(dòng)脈楔壓正常。而對于兒童，PAH患者的肺血管結(jié)構(gòu)、功能、臨床病程、右心室適應(yīng)性改變以及靶向治療反應(yīng)性等方面均與成人患者存在差異，更易受到遺傳性與發(fā)育性因素的影響。

       歐洲流行病學(xué)研究顯示，PAH發(fā)病率和患病率分別為5~10/百萬人年和15~60/百萬。PAH中以先天性心臟病相關(guān)PAH、遺傳性PAH、藥物和毒物相關(guān)PAH常見，疾病相關(guān)因素PAH中則以結(jié)締組織病相關(guān)PAH最為常見。特發(fā)性肺動(dòng)脈高壓（IPAH）目前病因不明，國外注冊登記研究報(bào)道IPAH最低患病率約為5.9/百萬，屬于罕見病。

圖1.1 來自不同國家和不同時(shí)期的PAH登記數(shù)據(jù)

       02 CDE指導(dǎo)原則/重點(diǎn)內(nèi)容

       如上所示，之所以本次提及PAH，是因?yàn)榻贑DE官網(wǎng)對成人及兒童PAH相關(guān)的臨床試驗(yàn)開展征求意見后，正式發(fā)布了指導(dǎo)原則。實(shí)際上，CDE對于PAH的關(guān)注，已持續(xù)了近15年。

       如早在2007年CDE曾發(fā)布電子刊物，披露“FDA宣布對ED治療藥品希愛力、愛力達(dá)和萬艾可說明書進(jìn)行修訂”，其中即提到“萬艾可因其可降低動(dòng)靜脈分流肺高壓降低肺動(dòng)脈壓，F(xiàn)DA批準(zhǔn)其用于治療肺動(dòng)脈高壓”。

       之后，間隔性對FDA及EMA相關(guān)于肺動(dòng)脈高壓的信息進(jìn)行了介紹，直到2018年，國家衛(wèi)健委發(fā)布了第一批罕見病目錄，其中第54位即為“特發(fā)性肺動(dòng)脈高壓”。

       真正對于肺動(dòng)脈高壓進(jìn)行實(shí)質(zhì)性的突破進(jìn)展，莫過于2021年8月發(fā)布的兩則征求意見稿，分別為《治療動(dòng)脈性肺動(dòng)脈高壓藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》&《治療兒科動(dòng)脈性肺動(dòng)脈高壓藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》。

       2022年1月12日，CDE終于正式發(fā)布相關(guān)臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則。

       圖2.1 CDE近期發(fā)布肺動(dòng)脈高壓重要指導(dǎo)原則

       下面對2個(gè)指導(dǎo)原則進(jìn)行介紹，并基于筆者自身對該疾病和臨床知識(shí)的部分了解，進(jìn)行重點(diǎn)摘要。

       ?《治療動(dòng)脈性肺動(dòng)脈高壓藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》

       本次指導(dǎo)原則重點(diǎn)介紹了“臨床開發(fā)的整體考慮”和“臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的關(guān)鍵要素”；其中，整體考慮對臨床藥理學(xué)研究、探索性臨床試驗(yàn)、確證性臨床試驗(yàn)進(jìn)行了細(xì)述；設(shè)計(jì)的關(guān)鍵要素對研究人群、背景治療、對照的選擇、劑量選擇、研究周期、有效性評價(jià)、安全性評價(jià)7個(gè)方面進(jìn)行了討論。

       基于筆者個(gè)人對這方面的理解，進(jìn)一步劃分可關(guān)注的重點(diǎn)內(nèi)容如下：

       本指導(dǎo)原則也適用于慢性血栓栓塞性肺高血壓；

       藥代動(dòng)力學(xué)研究應(yīng)開展劑型相關(guān)的生物利用度研究，還應(yīng)開展肝功能損傷和/或腎功能損害患者藥代動(dòng)力學(xué)研究；

       確證性臨床試驗(yàn)可采用非劣效試驗(yàn)設(shè)計(jì)；

       不允許把鈣通道阻滯劑作為常規(guī)的背景治療；

       研究時(shí)間通常需要至少6個(gè)月；

       對死亡率的影響，可通過一個(gè)開放的擴(kuò)展研究來實(shí)現(xiàn)；

       主要療效指標(biāo)為6MWD；

       只有基于以死亡作為主要療效指標(biāo)的長期對照研究結(jié)果，才能做出該藥對于死亡率影響的結(jié)論。

       圖2.2 CDE《治療動(dòng)脈性肺動(dòng)脈高壓藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》

       ?《治療兒科動(dòng)脈性肺動(dòng)脈高壓藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》

       本次指導(dǎo)原則在技術(shù)上重點(diǎn)介紹了“臨床開發(fā)的整體考慮”、“藥效學(xué)和劑量探索研究”、以及“確證性臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的關(guān)鍵要素”；整體考慮中又分為“用于成人PAH的獲益大于風(fēng)險(xiǎn)的藥物”和“無用于成人PAH的安全有效性數(shù)據(jù)的藥物”；確證性臨床試驗(yàn)關(guān)鍵要素主要包括“研究人群、背景治療、對照的選擇、劑量選擇、研究周期、有效性評價(jià)、安全性評價(jià)”。

       基于筆者個(gè)人對這方面的理解，進(jìn)一步劃分可關(guān)注的重點(diǎn)內(nèi)容如下：

       兒童相關(guān)的PH主要為特發(fā)性肺動(dòng)脈高壓、遺傳性肺動(dòng)脈高壓和疾病相關(guān)性動(dòng)脈高壓；

       血流動(dòng)力學(xué)標(biāo)準(zhǔn)使用PVRI；

       采用擬定的計(jì)量在特定的兒科人群開展隨機(jī)對照試驗(yàn)，必要時(shí)進(jìn)一步開展劑量探索；

       納入兒科患者的年齡組應(yīng)具有充分的代表性；

       在迅速惡化的情況下可考慮給與藥物補(bǔ)救治療；

       采用血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)作為主要療效指標(biāo)時(shí)，研究周期可為12周；

       PPHN新生兒應(yīng)隨訪至少24個(gè)月。

       圖2.3 CDE《治療兒科動(dòng)脈性肺動(dòng)脈高壓藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》

       （PS：上述具體內(nèi)容，讀者可根據(jù)自身需求，具體研究相關(guān)指導(dǎo)原則，網(wǎng)址：

       https://www.cde.org.cn/main/news/listpage/3cc45b396497b598341ce3af000490e5）

       03 現(xiàn)階段藥物治療概況

       本次指導(dǎo)原則介紹：目前已有多種針對PAH的靶向治療藥物，包括：內(nèi)皮素受體拮抗劑、5型磷酸二酯酶抑制劑、可溶性鳥苷酸環(huán)化酶激動(dòng)劑、前列環(huán)素類似物及前列環(huán)素受體激動(dòng)劑。（PS：本次指南中不建議常規(guī)的鈣離子通道阻滯劑。）

       ? 內(nèi)皮素受體拮抗劑

       內(nèi)皮素-1(endothelin 1)與內(nèi)皮素受體A和B結(jié)合，內(nèi)皮素受體A(endothelin A，ETA)活化導(dǎo)致肺血管收縮和平滑肌細(xì)胞增殖，而內(nèi)皮素受體B(endothelin B)則清除ET1，介導(dǎo)內(nèi)皮血管舒張和一氧化氮及前列環(huán)素的釋放。ERA對PAH有明顯的治療作用。波生坦為非選擇性ERA，應(yīng)用時(shí)可能導(dǎo)致肝功能異常，另外可能導(dǎo)致貧血和外周性水腫。安立生坦選擇性作用于ETA，但治療時(shí)仍有貧血、外周水腫、頭痛、肝功能異常等藥物不良反應(yīng)。與波生坦相比，馬西替坦組織滲透性更強(qiáng)，并產(chǎn)生更持久的受體阻滯作用，不良反應(yīng)相對更少。

       總的來說，這類藥物是當(dāng)前治療肺動(dòng)脈高壓非常重要的一類。

       代表藥物：波生坦、安立生坦、馬西替坦。

       ? 5型磷酸二酯酶抑制劑

       一氧化氮與可溶性鳥苷環(huán)化酶(sGC)結(jié)合產(chǎn)生cGMP，從而導(dǎo)致小動(dòng)脈血管舒張，抑制細(xì)胞增殖，促進(jìn)血管重構(gòu)；PDE5i可以阻止cGMP的降解。西地那非是第一個(gè)上市的PDE5i，易快速失效，可改善血流動(dòng)力學(xué)，但無法延緩病情進(jìn)展；他達(dá)拉非為一種劑量依賴性藥物，每日40mg可安全有效治療PAH；烏地那非對既往使用過ERA治療的患者療效更佳，且具有更高的安全性及耐受性。

       這類藥物，也是當(dāng)前患者曲線治療的重要手段。

       代表藥物：西地那非、他達(dá)拉非、烏地那非。

       ? 可溶性鳥苷酸環(huán)化酶激動(dòng)劑

       sGC刺激劑可直接激活sGC，增強(qiáng)sGC對NO的敏感性，并在內(nèi)源性NO缺乏時(shí)模擬NO的作用，NO缺乏時(shí)PDE5i會(huì)失去作用，可用sGC刺激劑替代PDE5i。利奧西呱是一種sGC刺激劑，用于慢性血栓栓塞性PAH經(jīng)皮肺動(dòng)脈造影術(shù)后不能手術(shù)或持續(xù)性PAH患者的治療，可提高患者活動(dòng)耐量，改善癥狀、肺血流動(dòng)力學(xué)和心功能。PDE5i對于內(nèi)源性NO生成不足的患者無效，改用利奧西呱治療，其作用優(yōu)于PDE5i。

       代表藥物：利奧西呱。

       ? 前列環(huán)素類似物及前列環(huán)素受體激動(dòng)劑

       前列環(huán)素由內(nèi)皮細(xì)胞釋放，促進(jìn)肺血管舒張，具有抗血栓形成和抗增殖作用。前列環(huán)素類藥物可以口服(曲前列環(huán)素或貝前列環(huán)素)、吸入(伊洛前列素)、皮下注射(曲前列環(huán)素)和靜脈注射(依前列醇或曲前列環(huán)素)，副作用較大。依前列醇作為第一個(gè)上市的前列環(huán)素類藥物，半衰期極短(＜5min)，室溫下不穩(wěn)定，可引發(fā)多種不良反應(yīng)，如頭痛、面部潮紅、腹痛等。曲前列環(huán)素劑型多樣，吸入及靜脈注射可改善運(yùn)動(dòng)能力和血流動(dòng)力學(xué)，延緩疾病進(jìn)展，安全性及耐受性良好。貝前列環(huán)素療效不穩(wěn)定。伊洛前列素(iloprost)作為吸入制劑，可能是治療嚴(yán)重PAH患者的有效藥物。賽樂西帕是非前列環(huán)素類藥物，靶向作用于前列環(huán)素受體，不易產(chǎn)生快速耐受現(xiàn)象，可延緩疾病進(jìn)展，但不能降低死亡率。

       代表藥物：依前列醇、曲前列環(huán)素、貝前列環(huán)素、伊洛前列素、賽樂西帕。

       04 小結(jié)

       綜上，即為肺動(dòng)脈高壓尤其是動(dòng)脈性肺動(dòng)脈高壓的“疾病-臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則-藥物”的現(xiàn)階段概況。雖然，當(dāng)前已有多類藥物用于治療肺動(dòng)脈高壓，但尚無藥物能對其進(jìn)行根除，未滿足的臨床需求依舊很多，資源投入?yún)s寥寥可數(shù)...

       同時(shí)，本文也希望借此次CDE發(fā)布指導(dǎo)原則的契機(jī)，來進(jìn)一步向大眾介紹這個(gè)疾病和當(dāng)前用于治療的藥物情況，希望這個(gè)群體可以獲得更多的關(guān)注和幫助。

       參考：

       1. https://www.sina.com.cn/

       2. Review: polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) - action on placental function and health risks in future life of newborns, Toxicology (2018), https://doi.org/10.1016/j.tox.2018.10.003

       3. Pulmonary Arterial Hypertension Epidemiology and Registries. Journal of the American College of Cardiology Vol. 62, No. 25, Suppl D, 2013. http://dx.doi.org/10.1016/j.jacc.2013.10.023

       4. https://www.cde.org.cn/main/news/listpage/3cc45b396497b598341ce3af000490e5

       5. 肺動(dòng)脈高壓的藥物治療進(jìn)展.CNKI

       6. 抗肺動(dòng)脈高壓藥物研究進(jìn)展.CNKI

       7. 抗肺動(dòng)脈高壓藥物及其作用機(jī)制研究進(jìn)展.CNKI