今日焦點：
1、葛蘭素史克將在7月對消費者保健業(yè)務(wù)進行分拆和上市
2、德國默克完成收購生物制藥CDMO公司 Exelead
3、翰森制藥引進罕見病NMOSD治療新藥
4、百濟神州公布2021年第四季度和全年財務(wù)業(yè)績
5、恒瑞醫(yī)藥副總經(jīng)理張月紅因個人原因辭職
葛蘭素史克(GSK)周一宣布，將在7月對消費者保健業(yè)務(wù)進行分拆和上市。在1月份，葛蘭素史克拒絕了聯(lián)合利華對其消費者保健業(yè)務(wù)的報價，并隨后在2月22日正式宣布剝離旗下消費者保健業(yè)務(wù)，成立新公司Haleon。葛蘭素史克表示，經(jīng)過股東投票批準，公司與輝瑞共同擁有的子公司預(yù)計將在倫敦證券交易所上市，并在美國以ADR形式上市。新公司完全專注于消費者保健。
德國默克完成收購生物制藥CDMO公司 Exelead，并計劃投資逾 5億歐元提升技術(shù)能力。全 球 領(lǐng) 先的科技公司默克宣布，其已在獲得監(jiān)管機構(gòu)批準并滿足其他慣例成交條件的前提下，以約 7.8億美元(近 50億人民幣)現(xiàn)金完成收購 Exelead 公司。此后，默克的生命科學業(yè)務(wù)將能為客戶提供mRNA(信使核糖核酸)全產(chǎn)業(yè)鏈一體化端到端CDMO(合同開發(fā)和制造組織)服務(wù)。與此同時，默克計劃于未來十年持續(xù)投資逾 5億歐元(約 35.6 億人民幣)，進一步提升 Exelead 技術(shù)能力。
百濟神州公布2021年第四季度和全年財務(wù)業(yè)績。2021年第四季度收入為2.14億美元，全年收入為12億美元。上一年同期收入分別為1.001億美元和3.089億美元。相比上一年同期，第四季度總收入的增加主要來自公司自主研發(fā)產(chǎn)品的銷售收入、安進和百時美施貴寶授權(quán)引入產(chǎn)品的銷售收入以及與諾華合作協(xié)議的收入。2021年第四季度和全年的凈虧損分別為5.857億美元和14億美元，上一年同期數(shù)據(jù)分別為4.727億美元和16億美元。
恒瑞醫(yī)藥副總經(jīng)理張月紅因個人原因辭職。恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱，張月紅因個人原因申請辭去副總經(jīng)理職務(wù)，辭職報告自送達公司董事會之日起生效。辭去上述職務(wù)后，張月紅不再擔任公司任何職務(wù)，其負責的相關(guān)工作已進行交接，本次人事變動不會影響公司相關(guān)工作的正常開展。
金斯瑞生物科技發(fā)布公告，該公司非全資附屬公司傳奇生物科技股份有限公司(傳奇生物)，宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準其首 個產(chǎn)品CARVYKTITM(西達基奧侖賽)，用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者，這些患者既往接受過至少四線治療，包括蛋白酶體抑制劑(PI)、免疫調(diào)節(jié)劑(IMiD)和抗CD38單抗。傳奇生物于2017年12月與楊森生物科技有限公司(楊森)簽訂獨家全球許可和合作協(xié)定，進行CARVYKTITM 的開發(fā)和商業(yè)化。
百奧賽圖與南京正大天晴簽署全人抗體合作開發(fā)協(xié)議。雙方將百奧賽圖基于自主研發(fā)并擁有獨立知識產(chǎn)權(quán)的全人抗體RenMab平臺及獨具特色的全鏈條新藥研發(fā)體系，與南京正大天晴國內(nèi)領(lǐng) 先的研發(fā)、制劑、原料三大平臺相整合，共同合作開發(fā)針對雙方共同選定靶點的全人抗體藥物，發(fā)揮百奧賽圖大規(guī)模全人抗體發(fā)現(xiàn)篩選的優(yōu)勢及南京正大天晴成熟的臨床開發(fā)及強大的生產(chǎn)銷售能力，一起快速推進選定靶點的藥物研發(fā)，以期藥物早日上市并惠及全球病患。
中國罕見皮膚病泛發(fā)性膿皰型銀屑病患者公益組織成立。在2022年國際罕見病日到來之際，國內(nèi)罕見皮膚病領(lǐng)域患者公益組織 -- “銀杏罕見皮膚病(GPP)關(guān)愛中心”正式在滬成立。這是我國首 個為泛發(fā)性膿皰型銀屑病(Generalized Pustular Psoriasis，簡稱GPP)患者設(shè)立的公益關(guān)愛組織，由蔻德罕見病中心和銀屑病病友互助網(wǎng)聯(lián)合發(fā)起，勃林格殷格翰公益支持，致力于從GPP患者的實際需求出發(fā)，構(gòu)建集情感關(guān)懷、疾病科普、醫(yī)患溝通、診療支持、完善保障體系等多方位于一體的公益性服務(wù)組織平臺。
翰森制藥引進罕見病NMOSD治療新藥。2月28日是“國際罕見病日”，今年的主題為“Share Your Colors”。翰森制藥引進的生物藥Inebilizumab 注射液已完成上市申報，預(yù)計近期將獲批上市。這是全球首 個也是唯一一個治療罕見病視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病(NMOSD)的CD19+B細胞耗竭藥物，被美國FDA授予治療NMOSD突破性療法資格。
北海康成CAN108 Maralixibat口服液在博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)獲批“先行先試”。北?？党芍扑幱邢薰拘及⒗芾锞C合征(ALGS)治療藥物Maralixibat口服液通過審批，允許作為臨床急需藥品在海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)進口使用。Maralixibat口服液于2021年9月29日獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準，用于治療一歲及以上的阿拉杰里綜合征患者的膽汁淤積性瘙癢，該適應(yīng)癥在中國暫無其他獲批治療藥物，存在大量未滿足的患者治療需求。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
