美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準歐狄沃(R)（納武利尤單抗）聯合化療用于特定可切除非小細胞肺癌成人患者新輔助治療

熱門推薦：歐狄沃 , FDA , 非小細胞肺癌 ,

來源：美通社

2022-03-10

百時美施貴寶宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準歐狄沃?聯合含鉑雙藥化療,用于腫瘤≥4cm或淋巴結陽性的可切除非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的新輔助治療，無論患者PD-L1表達水平如何。

這是首個也是目前唯一以免疫療法為基礎的非小細胞肺癌術前治療方案

III期臨床研究CheckMate -816證實，與單用含鉑雙藥化療相比，歐狄沃聯合含鉑雙藥化療顯著改善患者的無事件生存期和病理完全緩解

以歐狄沃為基礎的聯合治療現已獲FDA批準用于轉移性和早期非小細胞肺癌治療

百時美施貴寶（紐約證券交易所代碼：BMY）宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準歐狄沃®（納武利尤單抗）360毫克（靜脈注射）聯合含鉑雙藥化療（每三周一個療程，共三個療程），用于腫瘤≥4cm或淋巴結陽性的可切除非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的新輔助治療，無論患者PD-L1表達水平如何。該批準是基于CheckMate-816臨床研究的結果，這是目前首個以免疫療法為基礎在可切除NSCLC術前治療中取得陽性結果的III期臨床試驗。試驗的主要研究終點包括無事件生存期（EFS）和病理完全緩解（pCR）。研究終點采用獨立盲態(tài)評估。研究的另一項療效結局指標是總生存期（OS）。該研究比較了納武利尤單抗聯合含鉑雙藥化療（n=179）與單用含鉑雙藥化療（n=179）兩組患者的療效。

在此臨床試驗中，與單用化療相比，術前使用納武利尤單抗聯合化療顯示了無事件生存期（EFS）統(tǒng)計學意義的顯著改善，患者疾病進展、復發(fā)或死亡風險降低了37%（HR 0.63; 95% CI: 0.45-0.87; P=0.0052）。納武利尤單抗聯合化療組患者的中位無事件生存期為31.6個月（95% CI: 30.2-未達到），單用化療組患者為20.8個月（95% CI: 14.0-26.7）。此外，納武利尤單抗聯合化療組中24%的患者達到病理完全緩解（95% CI: 18.0-31.0），單用化療組患者為2.2%（95% CI: 0.6-5.6; 估計治療差異: 21.6; 95% CI: 15.1-28.2; P<0.0001）。對總生存期的預設中期分析結果顯示，HR為0.57（95% CI: 0.38-0.87），尚未跨越統(tǒng)計學顯著邊界。

達納-法伯（Dana-Farber）癌癥研究所洛伊胸部腫瘤中心臨床主任、CheckMate-816臨床試驗研究者Mark Awad博士表示：“考慮到可切除非小細胞肺癌患者在術后很大比例會出現復發(fā)，因此在術前進行治療有望幫助患者提高手術治療的成功機會，同時降低癌癥復發(fā)風險。對于我們如何治療可切除非小細胞肺癌而言，納武利尤單抗聯合含鉑雙藥化療的獲批是一個重要的轉折點，讓我們能夠使用免疫聯合化療新輔助治療術前患者。今天公布的結果，也再次強調了提高NSCLC篩查和早期發(fā)現的重要性，以及患者與其主治醫(yī)生討論治療選擇的必要性。”

納武利尤單抗涉及以下警告和注意事項：嚴重和致命的免疫介導不良反應，包括肺炎、結腸炎、肝炎或肝**、內分泌病、皮膚不良反應、腎炎伴腎功能不全、以及其他免疫介導不良反應；輸液相關反應；異體造血干細胞移植（HSCT）的并發(fā)癥；胚胎-胎兒**；當納武利尤單抗與沙利度胺類似物和地塞米松聯用時，多發(fā)性骨髓瘤患者的死亡率會增加，因此不建議用于對照臨床試驗之外的用途。

百時美施貴寶美國心血管、免疫學及腫瘤事業(yè)部高級副總裁兼總經理Adam Lenkowsky表示：“在百時美施貴寶，我們一直在引領免疫療法在早期癌癥治療中的科學創(chuàng)新，致力于為患者帶來新的治療選擇。今天的獲批很好地體現了我們的這一承諾，擴大了以納武利尤單抗為基礎的治療方案在非小細胞肺癌這一最常見的肺癌領域的使用范圍，有望使患者在疾病發(fā)生早期就能從中獲益。”

這項申請是在FDA實時腫瘤學審評（RTOR）試點計劃下獲得批準的，該計劃旨在確保盡早為患者提供安全有效的治療。該審評同樣基于FDA的Orbis計劃，這使得澳大利亞、加拿大和英國的衛(wèi)生監(jiān)管機構能夠同時開展審評，目前這些國家的審評仍在進行中。III期臨床研究CheckMate-816的無事件生存期數據將在4月舉行的2022年美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會上公布。

（目前該適應癥尚未在中國獲批。本資料中涉及的信息僅供參考，請遵從醫(yī)生或其他醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的意見或指導）

關于CheckMate -816

CheckMate -816是一項全球隨機、開放標簽Ⅲ期臨床研究，旨在評估與單用化療相比，納武利尤單抗聯合含鉑雙藥化療用于可切除非小細胞肺癌成人患者新輔助治療的療效，不論PD-L1表達水平。試驗主要入組標準為：經組織學確認的IB期（≥4 cm）、II期或IIIA期（根據第7版AJCC/UICC分期標準），ECOG體能狀態(tài)評分為0或1同時具有可測量病灶（RECIST 1.1）的非小細胞肺癌患者?；加胁豢汕谐蜣D移性非小細胞肺癌、已知EGFR基因突變或ALK基因易位、2級或2級以上的周圍神經病變、活動性自身免疫疾病或需要全身免疫抑制治療的患者被排除在研究之外。在主要分析中，358例患者在術前隨機接受納武利尤單抗（360mg）聯合基于組織學分型的同日含鉑雙藥化療（每3周一個療程，共3個療程），或者單用含鉑雙藥化療（每3周一個療程，共3個療程），之后進行手術治療。

研究的主要終點是由盲法獨立中心評估（BICR）確定的無事件生存期和由盲法獨立病理評估（BIPR）確定的病理完全緩解率。無事件生存期被定義為從隨機入組至發(fā)生以下任何事件的時間長度：導致無法進行手術的疾病進展、手術后疾病進展或復發(fā)，或任何原因導致的死亡。病理完全緩解被定義為由BIPR評估的原發(fā)腫瘤和取樣淋巴結中殘留的存活腫瘤細胞均為0%。另一個療效結局指標為總生存期。

關于肺癌

肺癌是全球癌癥死亡的主要原因。非小細胞肺癌和小細胞肺癌是肺癌的兩種主要類型，其中非小細胞肺癌最為常見，占所有確診病例的84%。手術（切除）仍是可切除非小細胞肺癌患者的標準治療。即使接受了手術治療的非小細胞肺癌患者，仍有30%至55%的患者在術后會復發(fā)并死于疾病。

如果這篇文章侵犯了您的權利，請聯系我們。

專欄推薦