隨著一致性評價(jià)、國家集采等多種政策出臺(tái),國內(nèi)仿制藥企紅海時(shí)代仿佛已歸于平靜,仿制藥CRO似乎也在創(chuàng)新藥的沖擊下成了被淡忘的角色。
就一般的仿制藥CRO來說,不必重復(fù)臨床前研究及臨床試驗(yàn),不需要過多的研發(fā)投入,門檻較低且入局者眾,使得該類企業(yè)很難獲取較大利潤。目前,高仿藥以及首仿藥是仿制藥CRO企業(yè)的主流業(yè)務(wù)范疇,想要獲得長期增長紅利,企業(yè)不僅需要規(guī)避生命周期較短的痛點(diǎn),還需要克服可持續(xù)性較弱的短板。這使得仿制藥CRO企業(yè)急需尋找下一個(gè)突破口。
兩會(huì)契機(jī),完善參比制劑政策成為新方向
面對當(dāng)前仿制藥行業(yè)的困境,在3月4日召開的全國兩會(huì)上,全國人大代表、華海藥業(yè)總裁陳保華先生就此提出了完善中國新藥仿制政策的建議。建議指出,加快修改完善現(xiàn)行有關(guān)政策,賦予中國新藥參比制劑地位,為仿制中國新藥創(chuàng)造前提條件,并鼓勵(lì)仿制藥上市。
隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)日漸規(guī)范且市場需求愈發(fā)多元,群眾對許多已證實(shí)安全有效的中國新藥有迫切需求。此次提議的放開參比制劑的限制,如果可以落地,將在一定程度上推動(dòng)中國新藥的仿制進(jìn)程,破解一家上市后長期獨(dú)占市場,壟斷價(jià)格等問題,為仿制藥CRO企業(yè)的多方面布局打通渠道。
*參比制劑是指經(jīng)國家藥品監(jiān)管部門評估確認(rèn)的仿制藥研制使用的對照藥品。參比制劑的遴選與公布按照國家藥品監(jiān)管部門相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
——《化學(xué)藥品注冊分類及申報(bào)資料要求》
內(nèi)外兼修,合力推動(dòng)產(chǎn)業(yè)共贏
從目前的市場情況來看,仿制藥依舊是國內(nèi)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)主要支柱之一。隨著仿制藥一致性評價(jià)、帶量采購的常態(tài)化運(yùn)行,仿制藥企業(yè)想要保持長久的競爭力,除了需要政府加快修改完善現(xiàn)行有關(guān)政策,給予宏觀支持與鼓勵(lì)創(chuàng)新之外,也需要企業(yè)繼續(xù)加大自身技術(shù)研發(fā)投入,拓寬賽道布局和服務(wù)對象,迅速實(shí)現(xiàn)首仿、高仿,進(jìn)而從內(nèi)驅(qū)力上尋求下一個(gè)突破點(diǎn)。
在行業(yè)交流中為仿制藥CRO的未來發(fā)聲
為了探尋仿制藥CRO可持續(xù)發(fā)展方案,挖掘更多行業(yè)潛在的增長契機(jī),第九屆世界醫(yī)藥合同定制服務(wù)中國展(ICSE China 2022)也為構(gòu)建產(chǎn)業(yè)未來之路做足了準(zhǔn)備。2022年6月21-23日,ICSE China將在上海新國際博覽中心煥新開啟。屆時(shí)建設(shè)性方案的貢獻(xiàn)者華海藥業(yè)以及多家國內(nèi)CRO龍頭企業(yè)如凱萊英、美迪西、藥石科技等,將悉數(shù)蒞臨展會(huì)現(xiàn)場,與希望實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)型的傳統(tǒng)醫(yī)藥企業(yè)一起促進(jìn)仿制藥CRO行業(yè)的快速發(fā)展。
浙江華海藥業(yè)股份有限公司
展位號:W1E12
作為中國醫(yī)藥國際化先導(dǎo)企業(yè),華海藥業(yè)是中國首家通過美國FDA制劑質(zhì)量認(rèn)證并自主擁有ANDA文號的制藥公司,也是首家在美國實(shí)現(xiàn)規(guī)?;苿╀N售的中國制藥公司,在世界高端制藥市場樹立了中國制藥品質(zhì)形象。公司主要業(yè)務(wù)覆蓋化學(xué)藥、生物藥、醫(yī)藥包裝、貿(mào)易流通等多個(gè)領(lǐng)域。產(chǎn)品涵蓋心血管、**類、抗病毒等領(lǐng)域,是全球主要的心血管、**類健康醫(yī)療產(chǎn)品制造商之一。
凱萊英醫(yī)藥集團(tuán)(002821)
展位號:E2B32
凱萊英醫(yī)藥集團(tuán)是國內(nèi)CDMO領(lǐng)導(dǎo)者,近年來CRO板塊戰(zhàn)略部署提速換擋,致力于為全球新藥提供高質(zhì)量的研發(fā)、生產(chǎn)一站式服務(wù)。以加速新藥上市,延長生命的質(zhì)量為己任,依托持續(xù)技術(shù)創(chuàng)新,為國內(nèi)外制藥公司、生物技術(shù)公司提供藥品全生命周期一站式CMC服務(wù),加快新藥開發(fā)及應(yīng)用。目前,小分子創(chuàng)新藥CDMO領(lǐng)域形成的行業(yè)領(lǐng) 先優(yōu)勢和平臺(tái)效應(yīng),奠定了核心業(yè)務(wù)持續(xù)穩(wěn)健增長的基礎(chǔ)。
上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司
展位號:E2D75
美迪西是一家專業(yè)的生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務(wù)CRO,為全球的醫(yī)藥企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)提供全方位的符合國內(nèi)及國際申報(bào)標(biāo)準(zhǔn)的一站式新藥研發(fā)服務(wù)。公司服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程,主要包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究及臨床前研究。其中藥物發(fā)現(xiàn)研發(fā)服務(wù)項(xiàng)目包括蛋白靶標(biāo)驗(yàn)證、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、化學(xué)合成、化合物活性篩選及優(yōu)化等。
南京藥石科技股份有限公司
展位號:E2A50
藥石科技是藥物研發(fā)領(lǐng)域全 球 領(lǐng) 先的創(chuàng)新型化學(xué)產(chǎn)品和服務(wù)供應(yīng)商。目前公司正在積極打造高水準(zhǔn)的一站式生物醫(yī)藥CDMO服務(wù)平臺(tái),為新藥研發(fā)企業(yè)提供創(chuàng)新性的原料藥和制劑的工藝研究和開發(fā)、臨床前和臨床樣品的生產(chǎn)以及藥品上市的商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)。
本次回歸,ICSE China不僅將繼續(xù)攜手CPhI China共同匯聚2500余家領(lǐng) 先企業(yè),還將集中展示藥物研發(fā)先進(jìn)技術(shù)平臺(tái)和藥物制造生產(chǎn)環(huán)節(jié)綜合服務(wù)。展會(huì)同期的重磅論壇——CRO Talks大師課更將擴(kuò)充內(nèi)容維度,引入臨床試驗(yàn)新技術(shù)的專題研討。除此之外,更有小分子創(chuàng)新藥物發(fā)展前沿與實(shí)踐高端研討會(huì)等多場現(xiàn)場會(huì)議活動(dòng),讓您在知識分享、技術(shù)交流、服務(wù)轉(zhuǎn)化、項(xiàng)目對接的無限機(jī)會(huì)中收獲商機(jī)。
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