甘李藥業(yè)GZR18美國I期臨床試驗(yàn)完成首例受試者入組；拜耳在美國和歐盟申請(qǐng)擴(kuò)大Nubeqa適應(yīng)癥；九州通預(yù)計(jì)Q1扣非凈利同比增長12%-18%……

       政策簡報(bào)

       低至5.51元！17省骨科創(chuàng)傷類醫(yī)用耗材中選結(jié)果及價(jià)格公布

       9日，北京市醫(yī)藥集中采購服務(wù)中心、天津市醫(yī)藥采購中心、河北省醫(yī)用藥品器械集中采購中心發(fā)布《關(guān)于公布京津冀“3+N”聯(lián)盟骨科創(chuàng)傷類醫(yī)用耗材帶量聯(lián)動(dòng)采購中選結(jié)果的通知》。經(jīng)梳理，采購主體涉及天津市、內(nèi)蒙古自治區(qū)、遼寧省、吉林省、黑龍江省、浙江省、安徽省、福建省、山東省、廣東省、海南省、四川省、西藏自治區(qū)、陜西省、甘肅省、新疆維吾爾自治區(qū)、新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)。此次中選價(jià)格最低為5.51元（淺螺紋螺釘-2），最高2059.96元（跟骨髓內(nèi)釘）。（京津冀醫(yī)藥聯(lián)合采購平臺(tái)）

       藥品降價(jià)！青海省發(fā)布關(guān)于調(diào)整部分藥品價(jià)格通知

       10日，青海省藥品采購中心發(fā)布《關(guān)于調(diào)整部分藥品價(jià)格通知》。通知顯示，經(jīng)調(diào)整，益普生注射用醋酸曲普瑞林、眾生藥業(yè)普拉洛芬滴眼液價(jià)格下降。（青海省藥品采購中心）

       9個(gè)品種全部降價(jià)！最高降幅達(dá)千元

       10日，青海省藥品采購中心發(fā)布《關(guān)于調(diào)整部分醫(yī)用耗材價(jià)格的通知》。經(jīng)梳理，一次性使用介入配件（壓力延長管）、一次性使用介入配件（多聯(lián)三通）、一次性使用介入配件、血栓抽吸導(dǎo)管、膝下用外周球囊擴(kuò)張導(dǎo)管、PTA球囊擴(kuò)張導(dǎo)管、切割球囊系統(tǒng)、壓力泵、一次性使用鞘管全部降價(jià)。其中，膝下用外周球囊擴(kuò)張導(dǎo)管價(jià)格下降近1100元。（青海省藥品采購中心）

       產(chǎn)經(jīng)觀察

       中國醫(yī)藥拿下輝瑞新冠特 效藥PAXLOVID™大陸市場(chǎng)

       9日，輝瑞宣布，已經(jīng)同中國醫(yī)藥，就PAXLOVID™簽訂供應(yīng)協(xié)議。中國醫(yī)藥將在協(xié)議期內(nèi)負(fù)責(zé)輝瑞公司新冠病毒治療藥物PAXLOVID™在中國大陸市場(chǎng)的商業(yè)運(yùn)營。（新浪醫(yī)藥新聞）

       三元生物董事會(huì)秘書魏忠勇辭職

       10日，三元生物發(fā)布公告稱，董事長聶在建先生于2022年3月8日收到公司董事會(huì)秘書魏忠勇的辭職報(bào)告，公司董事會(huì)秘書魏忠勇因個(gè)人原因辭去董事會(huì)秘書職務(wù)。（企業(yè)公告）

       金陵藥業(yè)董事秦凡辭職

       10日晚間，金陵藥業(yè)發(fā)布公告稱，秦凡因工作需要請(qǐng)求辭去公司董事和董事會(huì)提名委員會(huì)委員、董事會(huì)薪酬與考核委員會(huì)委員職務(wù)，不再擔(dān)任公司的任何職務(wù)。（企業(yè)公告）

       帕母醫(yī)療任命連佳為公司首席執(zhí)行官

       近日，帕母醫(yī)療對(duì)外宣布，任命連佳（Jessie Lian）為公司首席執(zhí)行官，同時(shí)將加入帕母醫(yī)療董事會(huì)，全面負(fù)責(zé)公司各項(xiàng)業(yè)務(wù)和運(yùn)營管理。在加入帕母醫(yī)療之前，連佳任職于強(qiáng)生，先后擔(dān)任過多個(gè)業(yè)務(wù)單元總監(jiān)、并橫向管理運(yùn)營和支持部門；后加入嘉德諾，任中國區(qū)總經(jīng)理、亞太戰(zhàn)略市場(chǎng)部副總裁；在Cordis業(yè)務(wù)獨(dú)立后，任中國區(qū)和亞太總裁。（MedTrend醫(yī)趨勢(shì)）

       賽升藥業(yè)變更注射用葛根素、肌氨肽苷注射液藥品生產(chǎn)許可證

       10日，賽升藥業(yè)發(fā)布公告稱，公司于近日取得北京市藥監(jiān)局頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)許可證》，同意公司《藥品生產(chǎn)許可證》變更申請(qǐng)。同意注射用葛根素、肌氨肽苷注射液增加北京市北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)涼水河二街乙2號(hào)院的生產(chǎn)場(chǎng)地。（企業(yè)公告）

       國際醫(yī)學(xué)簽署子公司股權(quán)轉(zhuǎn)讓框架協(xié)議 商洛交投將接手商洛醫(yī)院

       8日，國際醫(yī)學(xué)發(fā)布公告稱，西安國際醫(yī)學(xué)國際醫(yī)學(xué)與商洛交投簽署了《商洛國際醫(yī)學(xué)中心醫(yī)院有限公司股權(quán)轉(zhuǎn)讓框架協(xié)議》，國際醫(yī)學(xué)擬將所持商洛醫(yī)院99%的股權(quán)作價(jià)轉(zhuǎn)讓給商洛交投。商洛交投在協(xié)議生效之日起10個(gè)工作日內(nèi)，向國際醫(yī)學(xué)支付2000萬元作為此次交易的定金。（企業(yè)公告）

       支付2.66億元！博騰股份收購凱惠藥業(yè)100%股權(quán)

       9日，博騰股份發(fā)布公告稱，為匹配快速增長的臨床前和臨床早期業(yè)務(wù)發(fā)展需求，公司擬以人民幣 2.66億元的價(jià)格現(xiàn)金收購睿智化學(xué)所持有的凱惠藥業(yè)100%股權(quán)。本次交易完成后，公司將持有凱惠藥業(yè) 100%股權(quán)，凱惠藥業(yè)將成為公司全資子公司。（企業(yè)公告）

       九安醫(yī)療：目前累計(jì)收到試劑盒產(chǎn)品貨款4.65億美元

       10日晚間，九安醫(yī)療發(fā)布公告稱，截至美國當(dāng)?shù)貢r(shí)間3月9日，公司美國子公司已經(jīng)就iHealth試劑盒產(chǎn)品向合同對(duì)手方交貨共計(jì)3.54億人份，至此，公司美國子公司已經(jīng)履行完成相關(guān)合同的交貨義務(wù)。目前已經(jīng)累計(jì)收到就9113.74萬人份試劑盒產(chǎn)品的貨款4.65億美元。（企業(yè)公告）

       韓國最 大生物制藥公司Celltrion召回120萬份新冠檢測(cè)試劑

       9日，據(jù)外網(wǎng)報(bào)道，由于Celltrion的120萬份新冠檢測(cè)試劑被貼上了錯(cuò)誤到期日期標(biāo)簽而被FDA宣布召回。這是其快速抗原檢測(cè)今年以來第三次被FDA召回。目前，本次召回產(chǎn)品尚未收到與任何測(cè)試相關(guān)的傷害、不良健康后果或死亡報(bào)告。因此，被FDA標(biāo)記為II類事件。（貝殼社）

       華特達(dá)因2021年凈利同比增長30.78% 歸母凈利潤3.8億元

       10日，華特達(dá)因披露年報(bào)，2021年公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入20.27億元，同比增長11.32%；歸母凈利潤3.8億元，同比增長30.78%；基本每股收益1.62元。公司擬每10股派發(fā)紅利8元(含稅)。（財(cái)聯(lián)社）

       默克2021財(cái)年業(yè)績：總收入197億歐元 同比增長12.3%

       9日，默克宣布2021財(cái)年業(yè)績，與上年相比，集團(tuán)凈銷售額增長12.3%，達(dá)到197億歐元。息稅折舊攤銷及調(diào)整前利潤增長17.3%，達(dá)到61億歐元。稅后利潤30.65億歐元，增長53.7%。生命科學(xué)業(yè)務(wù)總銷售額增長19.6%，達(dá)到90億歐元。醫(yī)藥健康業(yè)務(wù)領(lǐng)域的凈銷售額增長6.8%，達(dá)到71億歐元。（美通社）

       東陽光2021年總收入127.98億元 歸母凈利潤8.6億元

       10日，東陽光發(fā)布公告稱，2021年度，公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入127.98億元，較上年增長23.40%，歸屬于上市公司股東的凈利潤8.60億元，較上年增長106.91%。（企業(yè)公告）

       濟(jì)川藥業(yè)2022年前兩月總收入17億元左右 歸母凈利潤4.7億元左右

       10日，濟(jì)川藥業(yè)發(fā)布公告稱，經(jīng)初步核算，2022年1至2月，公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入 17億元左右，同比增長12%左右；實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤4.7億元左右，同比增長35%左右。（企業(yè)公告）

       華熙生物2022年前兩月總收入約6.4億元 同比增長約55%

       10日，華熙生物發(fā)布公告稱，經(jīng)初步核算，2022年1至2月，公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)總收入約6.4億元，同比增長約55%。（企業(yè)公告）

       美年健康2022年前兩月業(yè)績：收入同比增長17%

       10日，美年健康發(fā)布公告稱，2022年1至2月，公司營業(yè)收入同比增長17%，其中到檢人數(shù)同比增長5%，客單價(jià)同比增長12%。（企業(yè)公告）

       佐力藥業(yè)Q1凈利潤預(yù)計(jì)同比增長52.98%-62.12%

       9日，佐力藥業(yè)公布2022年Q1業(yè)績預(yù)告，歸母凈利潤預(yù)計(jì)為6700.00萬元-7100.00萬元，同比增長52.98%-62.12%。報(bào)告期內(nèi)，公司主營產(chǎn)品烏靈膠囊、百令片、靈澤片的營業(yè)收入均實(shí)現(xiàn)了較快增長。（財(cái)聯(lián)社）

       惠泰醫(yī)療2022年前兩月業(yè)績：總收入156億元左右 同比增長70%左右

       9日，惠泰醫(yī)療公布2022年1至2月主要經(jīng)營數(shù)據(jù)公告，經(jīng)公司初步核算，2022年1至2月，公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)總收入1.56億元左右，同比增長70%左右。（科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)）

       和邦生物2022年前兩月總收入18億元左右 歸母凈利潤6.5億元左右

       10日，和邦生物發(fā)布公告稱，經(jīng)初步核算，2022年1至2月，公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)總收入18億元左右，同比增長100%左右；實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤6.5億元左右，同比增長500%左右。（企業(yè)公告）

       九州通預(yù)計(jì)Q1扣非凈利同比增長12%-18%

       10日，九州通發(fā)布公告稱，經(jīng)初步核算，2022年1至2月，公司營業(yè)收入平穩(wěn)增長，實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤同比增長超15%。預(yù)計(jì)2022年1至3月實(shí) 現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤為4.71億元-4.96億元，同比增長12%-18%。（企業(yè)公告）

       Osteal完成3000萬美元B輪融資 惠每資本領(lǐng)投

       9日，Osteal宣布完成3000萬美元B輪融資。本輪融資由惠每資本獨(dú)家領(lǐng)投，老股東強(qiáng)生創(chuàng)新和Medvest Capital跟投。本輪融資完成后，惠每資本的創(chuàng)始管理合伙人羅如澍先生和Prism Ventures LLC的創(chuàng)始人Judson Cooper會(huì)加入公司董事會(huì)。（動(dòng)脈網(wǎng)）

       凱地醫(yī)療完成近億元A及A+輪融資 推進(jìn)CAR-T核心管線臨床研究及IND申報(bào)進(jìn)程

       10日，凱地醫(yī)療宣布完成近億元A及A+輪融資。此輪融資由“隆門資本”和“康源匯盈”等共同投資，用于深化與博騰生物等戰(zhàn)略合作方的合作，加快推進(jìn)公司多個(gè)核心管線中美IND申報(bào)進(jìn)程及POC臨床驗(yàn)證開展。（動(dòng)脈網(wǎng)）

       藥聞醫(yī)訊

       拜耳在美國和歐盟申請(qǐng)擴(kuò)大Nubeqa適應(yīng)癥

       日前，拜耳已向美國和歐盟藥物監(jiān)管機(jī)構(gòu)提交了批準(zhǔn)申請(qǐng)，尋求批準(zhǔn)Nubeqa與化療多西他賽聯(lián)合使用，用于治療轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌患者。（新浪醫(yī)藥新聞）

       東曜藥業(yè)貝伐珠單抗注射液多項(xiàng)新增適應(yīng)癥獲批

       9日，東曜藥業(yè)宣布公司申報(bào)的貝伐珠單抗注射液樸欣汀®新增三項(xiàng)補(bǔ)充申請(qǐng)適應(yīng)癥已獲得NMPA批準(zhǔn)，分別為：復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌，以及宮頸癌。至此，包括晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌和轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌在內(nèi)，樸欣汀®已有5項(xiàng)適應(yīng)癥獲批。（新浪醫(yī)藥新聞）

       中國醫(yī)藥子公司天方有限利塞膦酸鈉片通過一致性評(píng)價(jià)

       10日，中國醫(yī)藥發(fā)布公告稱，其子公司天方有限利塞膦酸鈉片于近日收到NMPA核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》。利塞膦酸鈉片是一種雙膦酸鹽類藥物，利塞膦酸鈉對(duì)骨中的羥基磷灰石晶體有親和力，是一種骨吸收抑制劑，適用于治療和預(yù)防絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥。（企業(yè)公告）

       勃林格殷格翰在研免疫新藥spesolimab上市申請(qǐng)納入優(yōu)先審評(píng)

       9日，CDE正式授予勃林格殷格翰同類首創(chuàng)在研免疫新藥spesolimab優(yōu)先審評(píng)審批資格，擬定適應(yīng)癥為用于治療成人泛發(fā)性膿皰型銀屑病發(fā)作。（CDE）

       德琪醫(yī)藥XPOVIO®獲澳大利亞藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市

       9日，德琪醫(yī)藥宣布，澳大利亞藥監(jiān)局已經(jīng)批準(zhǔn)XPOVIO®用于兩個(gè)適應(yīng)癥的治療：（1）聯(lián)合硼替佐米及地塞米松塞治療接受過至少1種既往治療的多發(fā)性骨髓瘤成人患者；（2）聯(lián)合地塞米松用于治療接受過至少3種既往治療且對(duì)至少1種蛋白酶體抑制劑、1種免疫調(diào)節(jié)藥物和1種抗CD38單克隆抗體藥物耐藥的復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者。（新浪醫(yī)藥新聞）

       賽諾菲和Sobi宣布長效血友病A療法達(dá)到關(guān)鍵性3期臨床終點(diǎn)

       10日，賽諾菲和Sobi聯(lián)合宣布，雙方共同開發(fā)的長效血友病A療法efanesoctocog alfa在治療12歲以上嚴(yán)重血友病A患者的關(guān)鍵性3期臨床試驗(yàn)中獲得積極頂線結(jié)果。（藥明康德）

       針對(duì)6-17歲青少年 輝瑞啟動(dòng)COVID-19藥物Paxlovid臨床試驗(yàn)

       日前，輝瑞宣布已在6至17歲的青少年中啟動(dòng)了COVID-19口服抗病毒 藥物Paxlovid的2/3期臨床試驗(yàn)。該試驗(yàn)將針對(duì)有COVID-19癥狀、確診感染但未住院以及有患嚴(yán)重疾病風(fēng)險(xiǎn)的兒童，評(píng)估Paxlovid的安全性和有效性。（新浪醫(yī)藥新聞）

       默沙東Keytruda遭英國NICE拒絕批準(zhǔn)

       近日，英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所發(fā)布一份指導(dǎo)草案，拒絕批準(zhǔn)將默沙東抗PD-1療法Keytruda聯(lián)合化療用于治療轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌患者。（新浪醫(yī)藥新聞）

       人福醫(yī)藥右美托咪定透皮貼劑獲批臨床

       10日，人福醫(yī)藥發(fā)布公告稱，其控股子公司宜昌人福于近日收到NMPA核準(zhǔn)簽發(fā)的右美托咪定透皮貼劑（II）的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。右美托咪定透皮貼劑（II）是宜昌人福開發(fā)的一款改善圍術(shù)期患者睡眠質(zhì)量的透皮貼劑品種。（企業(yè)公告）

       甘李藥業(yè)GZR18美國I期臨床試驗(yàn)完成首例受試者入組

       10日，甘李藥業(yè)發(fā)布公告稱，其自主研發(fā)的GZR18正在開展美國I期臨床試驗(yàn)，于近日成功完成首例受試者入組。GZR18為每周注射一次的胰高血糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑 類藥物，本次臨床試驗(yàn)擬開發(fā)適應(yīng)癥為2型糖尿病。（企業(yè)公告）

       以明生物抗LILRB2抗體在中國申報(bào)臨床

       9日，CDE官網(wǎng)公示，以明生物在中國遞交了IO-108注射液的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，并獲得受理。IO-108為一款靶向LILRB2的潛在“first-in-class”新型抑制性抗體，擬開發(fā)用于治療實(shí)體瘤。（CDE）

       阿斯利康/Ionis反義寡核苷酸療法在中國獲批臨床

       10日，CDE官網(wǎng)公示，阿斯利康申報(bào)的AZD8233注射液獲得一項(xiàng)臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，擬開發(fā)用于治療高膽固醇血癥。AZD8233是一款靶向PCSK9的反義寡核苷酸療法，由阿斯利康與Ionis聯(lián)合開發(fā)。（CDE）