近日，針對新冠藥物、人工智能等領(lǐng)域，5家藥企達成合作！涉及百濟神州、輝瑞等企業(yè)。
中國醫(yī)藥與輝瑞簽訂PAXLOVID商業(yè)運營協(xié)議
中國醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)股份有限公司發(fā)布公告，宣布已與輝瑞公司簽訂協(xié)議，中國醫(yī)藥將負責輝瑞公司新冠病毒治療藥物PAXLOVID（奈瑪特韋片/利托那韋片組合）在中國大陸市場2022年度的商業(yè)運營。
PAXLOVID是輝瑞原研的口服小分子新冠病毒治療藥物。2月11日，國家藥監(jiān)局按藥品特別審批程序，附條件批準輝瑞公司PAXLOVID的進口注冊，用于治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）患者，如伴有高齡、慢性腎 臟疾病、糖尿病、心血管疾病、 慢性肺病等重癥高風險因素的患者。
此前，Paxlovid先后于2021年12月22日獲美國FDA批準其EUA，用于治療非住院、具有發(fā)展成重癥疾病高風險成人COVID-19感染；2021年12月31日獲英國MHRA批準附條件上市，用于治療無需吸氧、具有發(fā)展成重癥疾病高風險成人COVID-19感染；同時通過MPP授權(quán)全球95個中低收入國家使用。
百奧賽圖授權(quán)百濟神州使用全人抗體小鼠平臺
百奧賽圖宣布，授權(quán)百濟神州許可使用百奧賽圖具有自主知識產(chǎn)權(quán)的RenMab?/RenLite?全人抗體小鼠平臺，開發(fā)全人單抗、雙抗等多種類型的抗體藥物。
百奧賽圖全人抗體小鼠RenMice平臺（RenMab?和RenLite?）是百奧賽圖歷時5年采用自主研發(fā)的超大片段染色體工程技術(shù)SUPCE開發(fā)而成。
RenMab?小鼠中，編碼重鏈和κ輕鏈的小鼠抗體可變區(qū)基因被原位替換為人相應(yīng)的基因；在RenLite?小鼠中，重鏈可變區(qū)基因被原位置換為人的相應(yīng)基因，同時輕鏈可變區(qū)基因被置換為單一人輕鏈可變區(qū)基因。
RenMab?/RenLite?小鼠可快速生成具有高度親和力、特異性和多樣性的候選抗體分子，以供下游抗體藥物篩選。同時RenLite?小鼠生成的共輕鏈抗體可大幅提高后續(xù)組裝雙抗等復(fù)雜藥物分子的效率。
百濟神州是一家立足于科學的全球性生物科技公司，致力于成為全球生物制藥產(chǎn)業(yè)的變革者，專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負擔的藥物，以為全球患者改善治療效果，提高藥物可及性。目前，百濟神州廣泛的產(chǎn)品管線中，擁有近50款商業(yè)化產(chǎn)品及臨床階段候選藥物。
此外，公司的臨床前新藥研究項目已超過50項，其中一半具備first-in-class的潛力。公司已建立多個內(nèi)部技術(shù)平臺，包括小分子藥物開發(fā)平臺、蛋白水解靶向嵌合分子（PROTAC）技術(shù)平臺和雙（多）特異性抗體發(fā)現(xiàn)平臺、單B細胞抗體篩選平臺和抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）開發(fā)平臺等。
英矽智能合作蘇黎世大學，應(yīng)用人工智能開發(fā)胱氨酸貯積癥潛在療法
人工智能驅(qū)動的藥物研發(fā)公司英矽智能宣布與蘇黎世大學轉(zhuǎn)化團隊達成一項研發(fā)合作。
英矽智能將攜手該團隊的遺傳性腎 臟疾病機制（MIKADO）小組加速發(fā)現(xiàn)胱氨酸貯積癥的變革性創(chuàng)新療法，初始合作期將持續(xù)一年。根據(jù)合作協(xié)議，MIKADO小組將利用其從臨床前模型和胱氨酸病細胞模型中獲得的多組學數(shù)據(jù)庫，通過英矽智能的人工智能靶點發(fā)現(xiàn)平臺PandaOmics來識別導致胱氨酸貯積癥患者出現(xiàn)危及生命的并發(fā)癥的細胞和分子通路。
MIKADO小組將分析與疾病相關(guān)的信號通路，并利用英矽智能的人工智能算法生成候選的小分子化合物。之后，MIKADO小組會使用自主研發(fā)的篩選技術(shù)在臨床前模型和胱氨酸貯積癥細胞系中對這些小分子化合物進行驗證。
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