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歌禮宣布利托那韋口服片年產(chǎn)能進(jìn)一步擴(kuò)大至5.3億片

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來(lái)源:美通社
  2022-07-21
歌禮制藥有限公司近日宣布已將利托那韋口服片年產(chǎn)能進(jìn)一步擴(kuò)大至約5.3億片,以滿足國(guó)內(nèi)和全球日益增長(zhǎng)的潛在需求。歌禮已采取多項(xiàng)擴(kuò)大利托那韋年產(chǎn)能的措施,包括在其全資附屬公司歌禮藥業(yè)(浙江)有限公司的生產(chǎn)基地增添關(guān)鍵設(shè)備等。

       歌禮制藥有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)“歌禮”,香港聯(lián)交所代碼:1672)近日宣布已將利托那韋口服片年產(chǎn)能進(jìn)一步擴(kuò)大至約5.3億片,以滿足國(guó)內(nèi)和全球日益增長(zhǎng)的潛在需求。歌禮已采取多項(xiàng)擴(kuò)大利托那韋年產(chǎn)能的措施,包括在其全資附屬公司歌禮藥業(yè)(浙江)有限公司的生產(chǎn)基地增添關(guān)鍵設(shè)備等。

       利托那韋口服片是針對(duì)病毒蛋白酶的多種口服抗病毒 藥物的藥代動(dòng)力學(xué)增強(qiáng)劑及口服抗病毒 藥物PAXLOVID(300毫克奈瑪特韋片+100毫克利托那韋片組合包裝)的組成之一。

       歌禮的目標(biāo)是成為利托那韋口服片全球供應(yīng)商。目前,歌禮擁有中國(guó)唯一通過(guò)生物等效性研究獲批上市的利托那韋口服片。歌禮利托那韋口服片于2021年9月獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市(藥品批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20213698)。此外,歌禮已通過(guò)歐洲代理商向12個(gè)歐洲國(guó)家(德國(guó)、法國(guó)、愛(ài)爾蘭、英國(guó)、西班牙、葡萄牙、意大利、比利時(shí)、波蘭、瑞典、荷蘭和丹麥)遞交了利托那韋(100毫克薄膜衣片)上市許可申請(qǐng)。

       歌禮創(chuàng)始人、董事會(huì)主席兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士表示:“隨著奧密克戎毒株在全球迅速蔓延,新冠口服藥物需求更加迫切。除進(jìn)一步擴(kuò)大利托那韋口服片年產(chǎn)能外,歌禮也正加速推進(jìn)ASC10(靶點(diǎn)為聚合酶RdRp)和ASC11(靶點(diǎn)為蛋白酶3CLpro)這兩種全新的口服抗新冠病毒候選藥物的研發(fā)工作。”

       關(guān)于歌禮

       歌禮是一家在香港證券交易所上市(1672.HK)的創(chuàng)新研發(fā)驅(qū)動(dòng)型生物科技公司,涵蓋了從新藥發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)直到生產(chǎn)和商業(yè)化的完整價(jià)值鏈。歌禮致力于病**疾病、非酒精性脂肪性肝炎/原發(fā)性膽汁性膽管炎、腫瘤(口服腫瘤代謝檢查點(diǎn)與免疫檢查點(diǎn)抑制劑)等領(lǐng)域創(chuàng)新藥的研發(fā)和商業(yè)化,以解決國(guó)內(nèi)外患者臨床需求。在具備深厚專(zhuān)業(yè)知識(shí)及優(yōu)秀過(guò)往成就的管理團(tuán)隊(duì)帶領(lǐng)下,歌禮以全球化的視野布局創(chuàng)新藥物研發(fā)領(lǐng)域,瞄準(zhǔn)未被滿足的臨床需求,并以研發(fā)賽道國(guó)際領(lǐng) 先的定位,高效、快速推進(jìn)管線產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)。歌禮目前擁有三個(gè)商業(yè)化產(chǎn)品和20條強(qiáng)健且聚焦創(chuàng)新的研發(fā)管線,并積極布局新的治療領(lǐng)域:

       1. 病**疾?。海?)乙肝(功能性治愈):探索以皮下注射PD-L1抗體ASC22及派羅欣?為基石藥物,與其他靶點(diǎn)藥物聯(lián)合的治療方案,有望為乙肝功能性治愈帶來(lái)重大突破。(2)新冠肺炎藥物管線:目前包括(i)已上市的利托那韋口服片劑(100 mg);(ii)口服聚合酶(RdRp)抑制劑ASC10;(iii)口服蛋白酶(3CLpro)抑制劑ASC11。(3)艾滋?。好庖忒煼ˋSC22,用于艾滋病特異性免疫重建,以期實(shí)現(xiàn)艾滋病感染者的功能性治愈。(4)丙肝:歌禮成功研發(fā)上市由兩個(gè)1類(lèi)新藥戈諾衛(wèi)?和新力萊?組成的全口服丙肝治療方案。

       2. 非酒精性脂肪性肝炎/原發(fā)性膽汁性膽管炎:歌禮旗下全資子公司甘萊專(zhuān)注于非酒精性脂肪性肝炎領(lǐng)域創(chuàng)新藥的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。甘萊有三款分別針對(duì)脂肪酸合成酶(FASN)、甲狀腺激素?受體(THR?)及法尼醇X受體(FXR)的處于臨床階段的非酒精性脂肪性肝炎候選藥物及三種固定劑量復(fù)方制劑。針對(duì)FXR靶點(diǎn)的新藥同時(shí)被開(kāi)發(fā)用于原發(fā)性膽汁性膽管炎的治療。

       3. 腫瘤(口服腫瘤代謝檢查點(diǎn)與免疫檢查點(diǎn)抑制劑):歌禮在腫瘤治療領(lǐng)域布局創(chuàng)新且具有差異化的管線,專(zhuān)注于在腫瘤脂質(zhì)代謝中起關(guān)鍵作用的脂肪酸合成酶口服抑制劑管線以及新一代免疫檢查點(diǎn)抑制劑-口服PD-L1小分子抑制劑管線。

       4. 拓展性適應(yīng)癥:痤瘡:ASC40繼非酒精性脂肪性肝炎、實(shí)體瘤適應(yīng)癥后,新痤瘡適應(yīng)癥已獲批進(jìn)入II期臨床。

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