近日，秉承“科學致勝、共克癌癥”理念，輝瑞公司發(fā)起“創(chuàng)新支付圓桌會”，邀請來自醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥、商業(yè)保險等多方代表共聚云端，聚焦腫瘤臨床急需用藥可及性與可支付性的挑戰(zhàn)，以創(chuàng)新戰(zhàn)略合作、創(chuàng)新技術和平臺賦能醫(yī)療，融合多方力量探索針對性的創(chuàng)新解決方案，幫助中國腫瘤患者加速獲得全 球 領 先的精準治療。
海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)管理局常務副局長呂小蕾女士，國家藥典委員會委員、藥物臨床風險與個體化用藥評價北京市重點實驗室主任、原北京醫(yī)院藥學部主任胡欣教授，中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院腫瘤內科段建春教授，上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院呼吸科周敏教授，圓心科技集團聯(lián)席總裁羅東滔先生，以及輝瑞中國腫瘤事業(yè)部總經理王怡親女士，輝瑞中國市場準入負責人錢云女士共同出席此次活動。
癌癥防治一直是“健康中國”建設的重中之重。與會嘉賓以晚期肺癌患者臨床急需用藥的創(chuàng)新準入與創(chuàng)新支付為例，深入就如何協(xié)同多方力量，共同為患者實現更長生存、更好生存質量開辟更多的創(chuàng)新探索空間分享洞見。
此次會議上，“洛拉替尼創(chuàng)新支付項目”正式啟動。該項目聚焦ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者的創(chuàng)新藥品臨床緊急需求，整合先行區(qū)“一站式”就醫(yī)模式和先行區(qū)創(chuàng)新支付模式，以推動樂城先行區(qū)抗癌創(chuàng)新藥物加速惠及患者，不日即將全面上線，為患者提升治療獲得感。
創(chuàng)新先行，加速臨床急需用藥惠及患者
具有170余年歷史的輝瑞正在轉型為科學為基礎的、創(chuàng)新的、以患者為先的科學巨擎，希望通過將變革性技術和前沿科學結合起來引領生物制藥的創(chuàng)新。到2025年，輝瑞計劃向中國引入24個新產品或新適應癥或新劑型，滿足中國患者生命各階段的健康需求。“輝瑞致力于‘為患者帶來改變其生活的突破創(chuàng)新’。創(chuàng)新之于輝瑞，不止于新藥研發(fā)和引進，更要以創(chuàng)新戰(zhàn)略合作、創(chuàng)新技術和平臺賦能醫(yī)療，以及以創(chuàng)新支付模式保障患者得到應有的醫(yī)療服務，從而推動實現更好的醫(yī)療衛(wèi)生服務，提升藥品可及性。”王怡親女士表示，“為此，我們將與更多專業(yè)力量攜手，推動創(chuàng)新融合，為更多患者帶來更具價值、更具溫度的改變生活軌跡的創(chuàng)新突破，共同推動到2030年，總體癌癥5年生存率不低于46.6%。”
“近年來，我國藥物審評審批加速以及醫(yī)保改革的持續(xù)深化，都為腫瘤患者，特別是癌癥晚期患者大大縮短了等待治療的空窗期。”胡欣教授指出，“然而，癌癥對于很多人、很多家庭仍意味著治療、**和經濟的多重壓力。特別是癌癥晚期患者，能否得到有效的藥物治療，能否在挽救生命的同時，也顧全家庭經濟承受能力，是患者及家庭的生命所托、幸福所系。如何乘政策利好之勢，進一步加速改善腫瘤藥物可及性與可支付性，亟待醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥、商保等相關各方共同努力，協(xié)同優(yōu)勢資源為患者帶來切實可行的解決方案。”
作為全國唯一的“醫(yī)療特區(qū)”，海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)旨在實現藥品、器械及醫(yī)療技術與國際先進水平同步。樂城先行區(qū)目前已聚集未在國內上市的進口特許藥械品種上百例，可用抗腫瘤新藥、罕見病藥上百種。“先行先試”不僅帶來了幾乎與國際同頻的創(chuàng)新藥物與方案，也積極探索如何在創(chuàng)新藥物引入之后加速惠及患者。
呂小蕾常務副局長介紹：“樂城先行區(qū)始終‘以人民健康為中心’，幫助國內眾多患者，尤其是讓罹患腫瘤等大病患者獲得生命的希望，實現了‘有藥可用’。但我們的努力不止于此，為了讓更多患者能‘用得起藥’，目前樂城已推出一系列創(chuàng)新支付端的惠民舉措，如推出樂城全球特藥險，并與北京、山西、湖南等省市惠民保對接，與國內商保合作伙伴共同設計針對境內外特許藥品費用的補償型醫(yī)療保險等，讓樂城的醫(yī)療資源更具溫度，為患者及家庭帶來更多獲得感、幸福感。”
精準突圍，為腫瘤患者帶來新希望
國家癌癥中心最新發(fā)布的《2016年中國癌癥發(fā)病率和死亡率報告》顯示，肺癌依然是國內發(fā)病率和死亡率雙高的癌種[1]，不僅對國民健康造成巨大威脅，同時也給患者家庭乃至社會經濟帶來沉重負擔。2016年，我國新發(fā)肺癌病例約為82.8萬例[1]。而根據近期國內肺癌相關統(tǒng)計數據，在我國全部肺癌病例中，非小細胞肺癌（NSCLC）約占85%，ALK陽性肺癌約占NSCLC病例的3-5%。盡管比例不高，但我國每年ALK陽性肺癌新發(fā)病例數接近35,000例，大多數在確診時已是晚期。
段建春教授指出：“在中國肺癌治療整體邁進精準治療的時代背景下，ALK融合領域的進展十分迅速，更多ALK抑制劑進入臨床為患者帶來了明顯的預后改善。而另一方面，如何進一步推動針對此類亞型的細分耐藥機制研究，以及深入探研疾病復發(fā)進展后的精準治療策略，成為臨床治療幫助患者實現更長久生存，爭取寶貴生命時間的關鍵。期待未來能有更多ALK抑制劑進入臨床開展更多針對性的研究，為ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者帶來更豐富治療藥物選擇，從而帶來長期帶瘤生存的新希望。”
“越來越多的患者來到了樂城先行區(qū)尋求希望。作為國際創(chuàng)新藥物治療落地樂城先行區(qū)的典范，我們非常欣慰地看到，第三代治療ALK陽性非小細胞肺癌藥物（洛拉替尼）目前在樂城已為多名國內ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者提供治療新方案，也為針對ALK陽性進一步細分研究和精準治療探索積累了經驗。”周敏教授強調，“另一方面，對于尚未在國內上市的藥物，因其可負擔性的改善尚需假以時日，我們在此也呼吁各方能夠對患者可能面對的治療負擔予以關注，共同努力來提供針對性的解決方案，推動更多患者盡早獲益。”
攜手共創(chuàng)，帶來更具溫度的突破創(chuàng)新
本次會議上，與會嘉賓共同見證“洛拉替尼創(chuàng)新支付項目”正式啟動。錢云女士表示：“一直以來，輝瑞與各方展開積極合作，加快未上市創(chuàng)新藥進入中國的步伐。我們與海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)開展戰(zhàn)略合作，把握先行先試機遇，幫助部分晚期肺癌患者及早用到全球同步的治療新藥。同時，我們深感榮幸，能夠攜手醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥、商保等各方，為患者帶來貫通醫(yī)-藥-患三方的創(chuàng)新藥物端到端服務，為ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者帶來實現更長生存的突破創(chuàng)新。”
羅東滔先生談到：“圓心科技始終堅持以患者為中心，融合技術與資源優(yōu)勢打造醫(yī)藥險融合的解決方案。我們非常高興參與本次研討會，期待以圓心科技旗下保險科技品牌圓心惠保的‘保險+醫(yī)療+醫(yī)藥’專業(yè)能力為支撐，攜手輝瑞共同為晚期肺癌患者推出端到端的患者服務，切實為患者減輕創(chuàng)新藥物治療經濟負擔。同時，通過整合圓心科技各核心業(yè)務版塊和技術創(chuàng)新能力，形成醫(yī)院、醫(yī)生、藥企、保司等廣泛參與的協(xié)同機制，打造以患者為中心的數字化病程管理體系，提高創(chuàng)新藥物的可及性，助力患者實現最 大化治療獲益。”
[1] R. Zheng, S. Zhang, H. Zeng et al., Cancer incidence and mortality in China, 2016, Journal of the National Cancer Center, https://doi.org/10.1016/j.jncc.2022.02.002
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