4月12日，浙江醫(yī)藥發(fā)布公告，近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的利奈唑胺葡萄糖注射液（100ml：0.2g，300ml：0.6g）兩個(gè)規(guī)格的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》，批準(zhǔn)該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。
公告內(nèi)容如下：
一、藥品基本情況
1、藥品名稱：利奈唑胺葡萄糖注射液
劑型：注射劑
規(guī)格：100ml: 利奈唑胺 200mg 與葡萄糖 4.57g（按 C6H12O6計(jì)）
注冊(cè)分類：化學(xué)藥品
受理號(hào)：CYHB2050780
原藥品批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字 H20193017
上市許可持有人：浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠
藥品生產(chǎn)企業(yè)：浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠
申請(qǐng)事項(xiàng)：申請(qǐng)開展注射劑一致性評(píng)價(jià)。同時(shí)申請(qǐng)變更處方、工藝、批量、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和貯藏條件。
審批結(jié)論：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定，經(jīng)審查，本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)，同意變更藥品處方及生產(chǎn)工藝，變更藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2、藥品名稱：利奈唑胺葡萄糖注射液
劑型：注射劑
規(guī)格：300ml: 利奈唑胺 600mg 與葡萄糖 13.7g（按 C6H12O6計(jì)）
注冊(cè)分類：化學(xué)藥品
受理號(hào)：CYHB2050781
原藥品批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字 H20193018
上市許可持有人：浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠
藥品生產(chǎn)企業(yè)：浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠
申請(qǐng)事項(xiàng)：申請(qǐng)開展注射劑一致性評(píng)價(jià)。同時(shí)申請(qǐng)變更處方、工藝、批量、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和貯藏條件。
審批結(jié)論：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定，經(jīng)審查，本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)，同意變更藥品處方及生產(chǎn)工藝，變更藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
二、藥品其他相關(guān)情況
利奈唑胺為細(xì)菌蛋白質(zhì)合成抑制劑，適用于成人和兒童因易感染的革蘭氏陽性菌導(dǎo)致的下述感染癥：院內(nèi)肺炎，社區(qū)獲得性肺炎，復(fù)雜性皮膚或皮膚軟組織感染，包括未并發(fā)骨髓炎的糖尿病足部感染，非復(fù)雜性皮膚或皮膚軟組織感染和耐萬古霉素腸球菌感染。
利奈唑胺由輝瑞（Pfizer）研發(fā)，于 2000 年 4 月 18 日首次獲美國食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)在美國上市，國內(nèi)目前利奈唑胺葡萄糖注射液批準(zhǔn)廠家中有江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司、正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司、湖南科倫制藥有限公司等 7 家公司通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。Cortellis 數(shù)據(jù)查詢顯示，2020.03.31-2021.03.31，利奈唑胺葡萄糖注射液全球銷售額為 4.11 億美元；米內(nèi)數(shù)據(jù)查詢，2020 年利奈唑胺葡萄糖注射液國內(nèi)銷售額為 16.46 億元。公司于 2019 年 1 月獲批國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的利奈唑胺葡萄糖注射液（100ml：0.2g，300ml：0.6g）兩個(gè)規(guī)格的《藥品注冊(cè)批件》，詳見公司于2019 年 1 月 28 日在上海證券交易所網(wǎng)站披露的臨 2019-002 號(hào)公告。公司 2021年利奈唑胺葡萄糖注射液銷售額為 728.43 萬元。
公司于2020年12月15日向國家藥品監(jiān)督管理局提交一致性評(píng)價(jià)獲得受理。截至目前，公司用于開展利奈唑胺葡萄糖注射液一致性評(píng)價(jià)已累計(jì)投入研發(fā)費(fèi)用約 600 萬元。
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