4月21日，《肝病學雜志》發(fā)表的一篇研究顯示，輝瑞/BioNTech的新冠mRNA**（BNT162b2）可能導致一種以T細胞為介導的自身免疫性肝炎。
自身免疫性肝炎是由自身免疫反應介導的慢性進行性肝 臟炎癥性疾病，其臨床特征為不同程度的血清轉(zhuǎn)氨酶升高、高γ-球蛋白血癥、自身抗體陽性，組織學特征為以淋巴細胞、漿細胞浸潤為主的界面性肝炎，嚴重病例可快速進展為肝硬化和肝衰竭。公開資料顯示，這種肝炎的發(fā)病率每年為3/100,000，在世界范圍內(nèi)均有發(fā)生，其中歐美國家發(fā)病率相對較高，在我國的病例數(shù)呈明顯上升趨勢。
在此次試驗中，一名52歲男子在接種兩劑了輝瑞/BioNTech新冠**后的2-3周，出現(xiàn)了急性肝炎的雙峰發(fā)作，且在兩次接種后均出現(xiàn)了該病情發(fā)作的情況。據(jù)悉，這名男子除甲狀腺功能減退之外，沒有其他明顯病史。
在初次接種新冠**BNT162b2的10天之后，該男子出現(xiàn)黃疸，肝功能檢查（LFT）顯示為急性混合性肝細胞/膽汁淤積性肝炎。接種25天時患者住院接受治療。
在第一次接種完成的41天后，該男子接種了第二針新冠**，并在接種后20天出現(xiàn)了惡心和疲勞的癥狀，實驗室檢測顯示為急性混合性肝炎復發(fā)。
對于引發(fā)肝炎的原因，研究人員對患者進行了血清學、聚合酶鏈反應測試，排除了甲型、乙型、丙型或戊型肝炎病毒、巨細胞病毒和Epstein-Barr病毒感染的可能。自身免疫血清學檢測顯示，患者有輕度高球蛋白血癥、抗核抗體，抗線粒體M2抗體和抗平滑肌抗體呈臨界陽性，而LKM抗體檢測為陰性。在之后對患者進行肝 臟組織活檢中，發(fā)現(xiàn)其肝炎有中度淋巴漿細胞浸潤和小葉壞死和凋亡灶。
研究結(jié)果顯示，該患者癥狀與自身免疫性肝炎表現(xiàn)一致，并接受了劑量為9mg/日的布地奈德的治療。布地奈德是一種高效局部抗炎作用的糖皮質(zhì)激素。在治療后的幾周內(nèi)，患者的肝酶水平有所下降。
然而，在接受治療39天后，患者又出現(xiàn)了復發(fā)的情況，研究人員表示是由于布地奈德激素減量后導致的肝炎復發(fā)。再次持續(xù)接受該藥物治療八周后，患者再次恢復正常，患者體內(nèi)的新冠病毒S蛋白特異性抗體沒未出現(xiàn)顯著波動。此外，研究人員還在患者的肝 臟組織中發(fā)現(xiàn)了T細胞和B淋巴細胞、巨噬細胞、粒細胞和漿細胞的浸潤。研究人員表示，與未患病人群的肝 臟組織相比，這名患者肝 臟內(nèi)免疫細胞增加了5.3倍。
值得注意的是，患者肝組織中的T淋巴細胞簇（CD8）是其免疫細胞中最豐富的，這與典型的自身免疫性肝炎有所不同。同時，這名患者的B細胞和漿細胞相對較低，而典型的自身免疫性肝炎則B細胞和漿細胞則更豐富。對不同免疫細胞亞群的肝實質(zhì)的空間分析，研究者發(fā)現(xiàn)患者的門靜脈周圍區(qū)域存在更廣泛的免疫細胞浸潤。雖然患者的B細胞和漿細胞主要在港臟門靜脈周圍區(qū)域富集，但（CD8）T淋巴細胞呈全小葉分布。值得注意的是，患者的細胞**（CD8）T細胞高度積累，而其他表達顆粒酶B的細胞的水平則保持不變。
接下來，研究者通過流式細胞儀深入分析了（CD8）T細胞的肝內(nèi)和外周的種群。患者肝內(nèi)（CD8）T細胞池顯示激活標志物 (CD38) 和組織駐留標志物 (CD103、CD69和CXC基序趨化因子受體6[CXCR6]）富集。外周血中的（CD8）T細胞也表達CD38。研究者表示，患者在**接種后沒有發(fā)生肝炎的情況下，其CD38表達（75.9%）明顯高于健康人的對照組（15.4%）。與外周血相比，患者肝內(nèi)（CD8）T細胞群中的新冠病毒S特異性（CD8）T淋巴細胞富集達3.4倍。
此外，患者外周血中S特異性（CD8）T淋巴細胞的豐度是Epstein-Barr病毒特異性T細胞對照表位特異性T淋巴細胞的10.2倍。而且患者的CD38水平隨著接受布地奈德治療而降低。然而，當布地奈德治療期間發(fā)生復發(fā)時，新冠病毒S蛋白和其他細胞**標志物特異性（CD8）T細胞上的CD38表達又升高了，但使用了全身免疫抑制劑治療后恢復正常。
研究認為，從機制上講，這名52歲的患者癥狀不同于典型的自發(fā)性免疫性肝炎，后者通常與外周免疫球蛋白升高、漿細胞為主的浸潤和突出的界面性肝炎有關(guān)。在這一臨床案例中，雖然外周免疫球蛋白和肝內(nèi)B細胞和漿細胞的肝內(nèi)富集略有升高，但在細胞**（CD8）T細胞的水平上觀察到更顯著的相關(guān)性。包括**引發(fā)的新冠病毒S特異性反應活化的細胞**（CD8）T細胞在患者肝 臟中高度富集，以至于它們成為了患者肝內(nèi)最為富集的免疫細胞群。值得注意的是，這些新冠S特異性（CD8）T細胞的外周激活狀態(tài)與肝炎嚴重程度和引入免疫抑制治療后的臨床病程相關(guān)。
從結(jié)論來看，高度活化的T細胞在SARS-CoV-2**接種后肝 臟炎癥患者的肝 臟不同區(qū)域積聚并均勻分布。此外，在這些肝 臟浸潤性T細胞中可以觀察到對SARS-CoV-2有反應性的T細胞富集，這表明，接種輝瑞/BioNTech的新冠mRNA**（BNT162b2）可能通過引發(fā)的細胞免疫機制導致免疫介導的肝炎。
值得關(guān)注的是，此次并不是第一個新冠**引發(fā)自身免疫性肝炎的案例，在去年4月，就曾有一名47歲健康男子在接種了Moderna**后出現(xiàn)了自身免疫性肝炎癥狀。該男子在接種了第一劑Moderna**的3天后出現(xiàn)不適和黃疸，經(jīng)過詳細檢查后的數(shù)據(jù)顯示，組織學上的損傷模式與急性肝炎一致，具有自身免疫性肝炎或可能的藥物性肝損傷特征。
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